racemic-(R)-1-cyclopropyl-1,2-epoxyethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: racemic-(R)-1-cyclopropyl-1,2-epoxyethane
• 英文别名: (R)-1-cyclopropyl-1,2-epoxyethane；(R)-2-cyclopropyloxirane；(2R)-2-cyclopropyloxirane
• 化学式: C₅H₈O
• 分子量: 84.1179
• InChiKey: ILUWUBMXUOXRFY-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  腺嘌呤 、 racemic-(R)-1-cyclopropyl-1,2-epoxyethane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到(R)-2-(6-aminopurin-9-yl)-1-cyclopropylethanol
  参考文献：
  名称：

  核苷酸类似物化合物及其盐、制备方法及其药物用途

  摘要：

  本发明公开了一组核苷酸类似物化合物、其盐、其非对映异构体及其盐，还公开了制备方法以及含有该组化合物的药物组合物。试验证明本发明化合物具有抑制HBV病毒复制的活性，同时所述化合物具有比目前治疗艾滋病药物替诺福韦艾拉酚胺(TAF)脂溶性高、生物利用度高、活性高、毒性低等优点。实验还证明本发明化合物还具有抑制HIV‑1病毒复制的活性，可用于治疗艾滋病药物或乙型肝炎药物的开发。

  公开号：

  CN112979705A
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (R)-2-乙烯基环氧乙烷 在 palladium(II) acetylacetonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到racemic-(R)-1-cyclopropyl-1,2-epoxyethane
  参考文献：
  名称：

  核苷酸类似物化合物及其盐、制备方法及其药物用途

  摘要：

  本发明公开了一组核苷酸类似物化合物、其盐、其非对映异构体及其盐，还公开了制备方法以及含有该组化合物的药物组合物。试验证明本发明化合物具有抑制HBV病毒复制的活性，同时所述化合物具有比目前治疗艾滋病药物替诺福韦艾拉酚胺(TAF)脂溶性高、生物利用度高、活性高、毒性低等优点。实验还证明本发明化合物还具有抑制HIV‑1病毒复制的活性，可用于治疗艾滋病药物或乙型肝炎药物的开发。

  公开号：

  CN112979705A

文献信息

• 核苷酸类似物化合物及其盐、制备方法及其药物用途
  申请人：华创合成制药股份有限公司

  公开号：CN112979705A

  公开（公告）日：2021-06-18

  本发明公开了一组核苷酸类似物化合物、其盐、其非对映异构体及其盐，还公开了制备方法以及含有该组化合物的药物组合物。试验证明本发明化合物具有抑制HBV病毒复制的活性，同时所述化合物具有比目前治疗艾滋病药物替诺福韦艾拉酚胺(TAF)脂溶性高、生物利用度高、活性高、毒性低等优点。实验还证明本发明化合物还具有抑制HIV‑1病毒复制的活性，可用于治疗艾滋病药物或乙型肝炎药物的开发。