3-{[-1-methylpyrrolidin-2-yl]methyl}-5-[2-(phenylsulfonyl) ethyl]-1H-indole hydrobromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-{[-1-methylpyrrolidin-2-yl]methyl}-5-[2-(phenylsulfonyl) ethyl]-1H-indole hydrobromide
• 英文别名: 3-{[1-methylpyrrolidin-2(R)-yl]methyl}-5-(2-phenylsulphonylethyl)-1H-indole hydrobromide；3-(N-Methyl-2(R)-pyrrolidinylmethyl)-5-(2-phenylsulphonylethyl)-1H-indole hydrobromide；5-[2-(benzenesulfonyl)ethyl]-3-[(1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl]-1H-indole;hydron;bromide
• 化学式: BrH*C₂₂H₂₆N₂O₂S
• 分子量: 463.439
• InChiKey: UTINOWOSWSPFLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{[-1-methylpyrrolidin-2-yl]methyl}-5-[2-(phenylsulfonyl) ethyl]-1H-indole hydrobromide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3-(N-methyl-2(R)-pyrrolidinylmethyl)-5-(2-phenylsulphonylethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF 3-{[(2R)-1-METHYLPYRROLIDIN-2-YL]METHYL}-5-[2-(PHENYLSULFONYL)ETHYL]-1H-INDOLE
  [FR] SYNTHÈSE DE 3-{[(2R)-1-MÉTHYLPYRROLIDIN-2-YL]MÉTHYL}-5-[2-(PHÉNYLSULFONYL)ÉTHYL]-1H-INDOLE

  摘要：

  本发明涉及合成3-{[(2R)-1-甲基吡咯烷-2-基]甲基}-5-[2-(苯磺酰基)乙基]-1H-吲哚，一种以Eletriptan命名的药物或其盐。具体而言，本发明涉及一种用于合成Eletriptan或其盐的方法，包括以下步骤：a) 用二羧酸盐化式（6）的中间体，以获得衍生盐；b) 可选地，通过溶剂结晶纯化根据步骤a)获得的原始盐，以获得式（6）的中间体的纯化盐；c) 将根据步骤a)获得的式（6）的中间体的盐或根据步骤b)获得的纯化盐转化为式（10）的中间体；d) 将式（10）的中间体转化为Eletriptan或其盐。

  公开号：

  WO2010121673A1

文献信息

• SYNTHESIS OF 3--5-[2-(PHENYLSULFONYL)ETHYL]-1H-INDOLE
  申请人：Serafini Siro

  公开号：US20110166364A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention refers to the synthesis of 3-[(2R)-1-methylpyrrolidin-2-yl]methyl}-5-[2-(phenylsulfonyl)ethyl]-1H-indole, a drug known by the name Eletriptan, or of its salts. In particular, the present invention regards a process for the synthesis of Eletriptan or of its salt, comprising the following steps: a) Salifying the intermediate of Formula (6), using a dicarboxylic acid to obtain a derived salt; b) Optionally, purifying said raw salt obtained according to step a) by solvent crystallization to obtain a purified salt of the intermediate of Formula (6); c) Converting said salt of the intermediate of formula (6) according to step a) or said purified salt according to step b) into an intermediate of formula (10); d) Converting the intermediate of Formula (10) into Eletriptan or its salt.

  本发明涉及合成3-[(2R)-1-甲基吡咯烷-2-基]甲基}-5-[2-(苯磺酰基)乙基]-1H-吲哚，一种以Eletriptan命名的药物或其盐。具体而言，本发明涉及一种用于合成Eletriptan或其盐的方法，包括以下步骤：a) 用二羧酸盐化式（6）的中间体，以获得衍生盐；b) 可选地，通过溶剂结晶纯化根据步骤a)获得的原始盐，以获得式（6）的中间体的纯化盐；c) 将根据步骤a)获得的式（6）的中间体的盐或根据步骤b)获得的纯化盐转化为式（10）的中间体；d) 将式（10）的中间体转化为Eletriptan或其盐。
• Amorphous eletriptan hydrobromide and process for preparing it and other forms of eletriptan hydrobromide
  申请人：Mendelovici Marioara

  公开号：US20080287519A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The invention encompasses amorphous eletriptan hydrobromide, processes for preparing it and pharmaceutical compositions of it. The invention also relates to processes for preparing other forms of eletriptan hydrobromide such as Form α and Form β.

  这项发明涵盖了非晶态盐酸厄匹特坦、制备它的过程以及它的药物组合物。该发明还涉及制备其他形式的盐酸厄匹特坦，如α型和β型的过程。
• Process for preparing eletriptan hydrobromide form beta
  申请人：Plus Chemicals B.V.

  公开号：EP2093224A1

  公开（公告）日：2009-08-26

  The invention encompasses a process for preparing eletriptan hydrobromide Form β.

  本发明包括一种制备氢溴酸依利普坦制剂 β 的工艺。
• Process for preparing crystalline eletriptan hydrobromide form ß
  申请人：Plus Chemicals B.V.

  公开号：EP2093225A1

  公开（公告）日：2009-08-26

  The invention encompasses a process for preparing crystalline eletriptan hydrobromide Form β.

  本发明包括一种制备氢溴酸依立普坦晶体 β 型的工艺。
• FMO3 inhibitors for treating pain
  申请人：Akron Molecules GmbH

  公开号：EP2674161A1

  公开（公告）日：2013-12-18

  The present invention relates to new therapies to treat pain and related diseases, as well as pharmaceutical compounds for use in said therapies.

  本发明涉及治疗疼痛和相关疾病的新疗法，以及用于上述疗法的药物化合物。