tert-butyl (adenin-3-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (adenin-3-yl)acetate
• 英文别名: tert-butyl 2-(6-aminopurin-3-yl)acetate
• 化学式: C₁₁H₁₅N₅O₂
• 分子量: 249.272
• InChiKey: SRCVXMGLPWYVLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  95.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  腺嘌呤 、 乙醇锂 生成 tert-butyl (adenin-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  RASMUSSEN, M.;HOPE, J. M., AUSTRAL. J. CHEM., 1982, 35, N 3, 535-542

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Potential Purinoceptor Antagonists: Application of P1-tBu Phosphazene Base for Alkylation of Adenine in Solution and on Solid Phase
  作者：Erki Enkvist、Gerda Raidaru、Asko Uri、Roshni Patel、Catherine Redick、José L. Boyer、Juhan Subbi、Indrek Tammiste

  DOI：10.1080/15257770500446857

  日期：2006.1

  Alkylation of adenine in solution and on solid phase was accelerated by phosphazene base P1-tBu compared to mineral bases. The reactions in solution afforded regioselectively the appropriate N9-alkylated adenines with high preparative yields while the reaction with polystyrene resin-bound N-bromoacetylated peptides gave three regioisomers (alkylated at the N9, N7, and N3 position of adenine) in a 4:2:1 molar ratio. Ten novel nonphosphate nucleotide analogues were tested in an ADP-induced platelet aggregation assay.
• Rasmussen, Malcolm; Hope, Janet M., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 3, p. 535 - 542
  作者：Rasmussen, Malcolm、Hope, Janet M.

  DOI：——

  日期：——
• Rasmussen, Malcolm; Hope, Janet M., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 3, p. 525 - 534
  作者：Rasmussen, Malcolm、Hope, Janet M.

  DOI：——

  日期：——
• RASMUSSEN, M.;HOPE, J., AUSTRAL. J. CHEM., 1982, 35, N 3, 525-534
  作者：RASMUSSEN, M.、HOPE, J.

  DOI：——

  日期：——
• RASMUSSEN, M.;HOPE, J. M., AUSTRAL. J. CHEM., 1982, 35, N 3, 535-542
  作者：RASMUSSEN, M.、HOPE, J. M.

  DOI：——

  日期：——