N3-aminoadenine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N3-aminoadenine
• 英文别名: 3-aminoadenine；purine-3,6-diamine
• 化学式: C₅H₆N₆
• 分子量: 150.143
• InChiKey: ZTCMVFRVSAXYSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.93
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N3-aminoadenine 在 disodium hydrogenphosphate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 重水 作用下， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Substituent Effect of an N-Amino Group on the H-D Exchange of Ring Hydrogens of Adenines Compared with an N-Methyl Group

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-7656
• 作为产物：
  描述：

  在 disodium hydrogenphosphate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 重水 作用下， 生成 N3-aminoadenine 、
  参考文献：
  名称：

  Substituent Effect of an N-Amino Group on the H-D Exchange of Ring Hydrogens of Adenines Compared with an N-Methyl Group

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-7656

文献信息

• Electrophilic Amination of Adenines. Formation and Characteristics of<i>N</i>-Aminoadenines
  作者：Tetsuya Saga、Toyo Kaiya、Shoji Asano、Kohfuku Kohda

  DOI：10.1080/07328319608002381

  日期：1996.1

  Amination of adenine with H2N-O-SO3H in alkaline media afforded 1-, 3-, 7- and 9-aminoadenine isomers at a ratio of about 1:1:3:1. In neutral media, the product ratio of the isomers changed to about 3:1:1:0. These results were different from the regioselectivity obtained by methylation of adenine with dimethyl sulfate under similar conditions. Amination of adenine with dinitrophenoxyamine in DMF gave 1-aminoadenine as the main product and this regioselectivity was also different from that of methylation with CH.3I. Chemical characteristics of these N-amino adenines are described.