乙酰叠氮化物 | 24156-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙酰叠氮化物
• 英文名称: acetyl azide
• 英文别名: azidoacetic acid；Acetylazid
• CAS: 24156-53-4
• 化学式: C₂H₃N₃O
• mdl: MFCD24393437
• 分子量: 85.0653
• InChiKey: WWSLNWLSIWYAJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰叠氮化物 以 乙腈 、 xylene 为溶剂， 生成 异氰酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Zlobin, V. A.; Tarasov, A. K., Russian Journal of Physical Chemistry, 1985, vol. 59, # 1, p. 140 - 141

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以89.4%的产率得到乙酰叠氮化物
  参考文献：
  名称：

  Multifunctional Forms of Polyoxazoline Copolymers and Drug Compositions Comprising the Same

  摘要：

  本公开提供了具有两个或三个具有化学正交性的反应性功能基团的2-取代-2-噁唑烯共聚物。所述共聚物可以是随机共聚物、嵌段共聚物或随机和嵌段共聚物配置的混合物。此外，本公开提供了用于合成上述聚合物并与靶向、诊断和治疗剂等分子结合的新方法。

  公开号：

  US20100330023A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-azidoacetyl chloride 、 (1R,2R)-2-amino-1-(4-nitrophenyl)propane-1,3-diol 在 乙酰叠氮化物 作用下， 生成 叠氮氯霉素
  参考文献：
  名称：

  DE1008747

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Highly chemoselective reduction of azides to amines by Fe(0) nanoparticles in water at room temperature
  作者：Subir Panja、Debasish kundu、Sabir Ahammed、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.07.076

  日期：2017.8

  A highly chemoselective reduction of aryl, heteroaryl, acyl and sulfonyl azides to the corresponding amines has been achieved by Fe(0) nanoparticles in water at room temperature in the absence of external hydride source. Several readily reducible functionalities including alkene, alkyne, S-S linkage, OTBDMS remain unaffected during reduction.

  Fe（0）纳米粒子在室温下水中，没有外部氢化物源的情况下，已实现了芳基，杂芳基，酰基和磺酰基叠氮化物向相应胺的高度化学选择性还原。在还原过程中，包括烯烃，炔烃，SS键，OTBDMS在内的几种易于还原的官能团不受影响。
• Compounds and methods for synthesis and therapy
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US05952375A1

  公开（公告）日：1999-09-14

  Novel compounds are described. The compounds generally comprise an acidic group, a basic group, a substituted amino or N-acyl and a group having an optionally hydroxylated alkane moiety. Pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention are also described. Methods of inhibiting neuraminidase in samples suspected of containing neuraminidase are also described. Antigenic materials, polymers, antibodies, conjugates of the compounds of the invention with labels, and assay methods for detecting neuraminidase activity are also described.

  描述了新化合物。这些化合物通常包括一个酸性基团，一个碱性基团，一个取代氨基或N-酰基和一个具有可选择羟基化的烷基部分的基团。还描述了包括本发明的抑制剂的药物组合物。还描述了在疑似含有神经氨酸酶的样品中抑制神经氨酸酶的方法。还描述了抗原材料、聚合物、抗体、本发明化合物与标记物的结合物以及检测神经氨酸酶活性的测定方法。
• Cu(OAc)₂-Promoted Ortho C(sp²)–H Amidation of 8-Aminoquinoline Benzamide with Acyl Azide: Selective Formation of Aroyl or Acetyl Amide Based on Catalyst Loading
  作者：Tubai Ghosh、Pintu Maity、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01654

  日期：2018.10.5

  An efficient method for the C(sp2) amidation of 8-aminoquinoline benzamide by acyl azide in the presence of copper acetate has been achieved via C–H activation. Interestingly, the loading of copper acetate has a strong influence on the outcome of the reaction. The use of 1 equiv of copper acetate produces the corresponding aroyl amide, whereas the use of 2 equiv led to acetyl amide. A series of substituted

  在乙酸铜存在下，通过酰基叠氮化物对8-氨基喹啉苯甲酰胺进行C（sp 2）酰胺化的一种有效方法是通过C–H活化实现的。有趣的是，乙酸铜的负载量对反应的结果有很大的影响。使用1当量的乙酸铜产生相应的芳酰基酰胺，而使用2当量的乙酸酯产生乙酰基酰胺。已经获得了一系列取代的苯甲酰基和乙酰基酰胺。
• Carbocyclic compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US05763483A1

  公开（公告）日：1998-06-09

  Novel carbocyclic compounds are described. The compounds generally comprise an acidic group, a basic group, a substituted amino or N-acyl and a group having an optionally hydroxylated alkane moiety. Pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention are also described. Methods of inhibiting neuraminidase in samples suspected of containing neuraminidase are also described. Antigenic materials, polymers, antibodies, conjugates of the compounds of the invention with labels, and assay methods for detecting neuraminidase activity are also described.

  描述了新颖的环烷化合物。这些化合物通常包括一个酸性基团，一个碱性基团，一个取代氨基或N-酰基的基团，以及一个具有可选择羟基化的烷烃基团。还描述了包括本发明的抑制剂的药物组合物。还描述了在疑似含有神经氨酸酶的样品中抑制神经氨酸酶的方法。还描述了抗原材料、聚合物、抗体、与标记物结合的本发明化合物的共轭物，以及用于检测神经氨酸酶活性的测定方法。
• Novel compounds and methods for synthesis and therapy
  申请人：——

  公开号：US20040053999A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Novel compounds are described. The compounds generally comprise an acidic group, a basic group, a substituted amino or N-acyl and a group having an optionally hydroxylated alkane moiety. Pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention are also described. Methods of inhibiting neuraminidase in samples suspected of containing neuraminidase are also described. Antigenic materials, polymers, antibodies, conjugates of the compounds of the invention with labels, and assay methods for detecting neuraminidase activity are also described.

  描述了新化合物。这些化合物通常包括一个酸性基团，一个碱性基团，一个取代氨基或N-酰基和一个具有可选择羟基化的烷基部分的基团。还描述了包括本发明的抑制剂的药物组合物。还描述了在疑似含有神经氨酸酶的样品中抑制神经氨酸酶的方法。还描述了抗原材料、聚合物、抗体、本发明化合物与标记物的结合物以及用于检测神经氨酸酶活性的测定方法。