(S)-N-((R)-1-(2-chlorophenyl)-2-((3,3-difluorocyclobutyl)amino)-2-oxoethyl)-1-(4-cyanopyridin-2-yl)-N-(5-fluoropyridin-3-yl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide | 2070009-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-((R)-1-(2-chlorophenyl)-2-((3,3-difluorocyclobutyl)amino)-2-oxoethyl)-1-(4-cyanopyridin-2-yl)-N-(5-fluoropyridin-3-yl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide
• 英文别名: (2S)-N-{(1R)-1-(2-chlorophenyl)-2-[(3,3-difluorocyclobutyl)amino]-2-oxoethyl}-1-(4-cyanopyridin-2-yl)-N-(5-fluoropyridin-3-yl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide；(2S)-N-[(1R)-1-(2-chlorophenyl)-2-[(3,3-difluorocyclobutyl)amino]-2-oxoethyl]-1-(4-cyanopyridin-2-yl)-N-(5-fluoropyridin-3-yl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 2070009-31-1
• 化学式: C₂₈H₂₂ClF₃N₆O₃
• 分子量: 582.969
• InChiKey: WIJZXSAJMHAVGX-WIOPSUGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 储存条件：
  -20°C，密闭保存，干燥条件

制备方法与用途

(R,S)-Ivosidenib 是一种异柠檬酸脱氢酶（IDH1）抑制剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-((R)-1-(2-chlorophenyl)-2-((3,3-difluorocyclobutyl)amino)-2-oxoethyl)-1-(4-cyanopyridin-2-yl)-N-(5-fluoropyridin-3-yl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以52 g的产率得到艾伏尼布
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN IMPROVED PROCESS OF PREPARATION OF IVOSIDENIB
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION D'IVOSIDENIB

  摘要：

  本发明涉及一种改进的伊伏西替尼（Ivosidenib）制备过程，该化合物的化学式为（I）。更具体地，本发明提供了中间体的制备过程。同时提供了伊伏西替尼的非晶形态的制备过程。此外，本发明提供了手性纯度的伊伏西替尼的制备过程，该化合物的化学式为（I）。

  公开号：

  WO2021028791A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,3-二氟环)甲酰胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三光气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-N-((R)-1-(2-chlorophenyl)-2-((3,3-difluorocyclobutyl)amino)-2-oxoethyl)-1-(4-cyanopyridin-2-yl)-N-(5-fluoropyridin-3-yl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN IMPROVED PROCESS OF PREPARATION OF IVOSIDENIB
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION D'IVOSIDENIB

  摘要：

  本发明涉及一种改进的伊伏西替尼（Ivosidenib）制备过程，该化合物的化学式为（I）。更具体地，本发明提供了中间体的制备过程。同时提供了伊伏西替尼的非晶形态的制备过程。此外，本发明提供了手性纯度的伊伏西替尼的制备过程，该化合物的化学式为（I）。

  公开号：

  WO2021028791A1

文献信息

• [EN] SOLID STATE FORMS OF IVOSIDENIB<br/>[FR] FORMES À L'ÉTAT SOLIDE D'IVOSIDÉNIB
  申请人：TEVA PHARMA

  公开号：WO2019104318A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  Solid state forms of Ivosidenib, processes for preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and uses thereof are disclosed.

  Ivosidenib的固态形式、其制备方法、其药物组合物和用途均已披露。
• Solid state forms of Ivosidenib
  申请人：ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：US11066390B2

  公开（公告）日：2021-07-20

  Solid state forms of Ivosidenib, processes for preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and uses thereof are disclosed.

  本研究公开了伊沃西地尼的固态形式、制备工艺、药物组合物及其用途。
• SOLID STATE FORMS OF IVOSIDENIB
  申请人：ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：US20200308146A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  Solid state forms of Ivosidenib, processes for preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and uses thereof are disclosed.
• IVOSIDENIB FORMS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20210323944A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  Provided are formulations of ivosidenib including a number of polymorphs. Further provided are formulations of ivosidenib containing a number of known impurities. Still further provided are stable compositions of ivosidenib.
• [EN] AN IMPROVED PROCESS OF PREPARATION OF IVOSIDENIB<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION D'IVOSIDENIB
  申请人：ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021028791A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention relates to an improved process of preparation of Ivosidenib a compound of Formula (I). More particularly, present invention provides process of preparation of intermediates. Also provide process of preparation of amorphous form of Ivosidenib. Further, present invention provides process of preparation of chirally pure Ivosidenib a compound of Formula (I).

  本发明涉及一种改进的伊伏西替尼（Ivosidenib）制备过程，该化合物的化学式为（I）。更具体地，本发明提供了中间体的制备过程。同时提供了伊伏西替尼的非晶形态的制备过程。此外，本发明提供了手性纯度的伊伏西替尼的制备过程，该化合物的化学式为（I）。