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3-[p-(4-Methyl-2-imidazolyl)phenoxy]-1,2-propanediol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[p-(4-Methyl-2-imidazolyl)phenoxy]-1,2-propanediol
英文别名
3-[4-(5-methyl-1H-imidazol-2-yl)phenoxy]propane-1,2-diol
3-[p-(4-Methyl-2-imidazolyl)phenoxy]-1,2-propanediol化学式
CAS
——
化学式
C13H16N2O3
mdl
——
分子量
248.282
InChiKey
GBFOPHQAOQMHPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    78.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[p-(4-Methyl-2-imidazolyl)phenoxy]-1,2-propanediolpotassium carbonate吡啶吡啶盐酸盐 作用下, 以 甲基磺酰氯 为溶剂, 以41%的产率得到3-[p-(4-Methyl-2-imidazolyl)phenoxy]-1,2-propanediol-1-methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    .beta.-blocking substituted imidazoles
    摘要:
    揭示了一种新型替代咪唑并其制备方法。这些咪唑及其盐具有药理活性,包括抗高血压活性和β-肾上腺素能阻断活性。
    公开号:
    US04853383A1
  • 作为产物:
    描述:
    丙酮 作用下, 以 盐酸丙酮 为溶剂, 反应 0.75h, 以to yield 80 (5.14 g, 67%, m.p. 196°-199° C.)的产率得到3-[p-(4-Methyl-2-imidazolyl)phenoxy]-1,2-propanediol
    参考文献:
    名称:
    .beta.-blocking substituted imidazoles
    摘要:
    本发明揭示了一种新型替代咪唑并其制备方法。这些咪唑及其盐具有药理活性,包括抗高血压活性和β-肾上腺素能阻滞活性。
    公开号:
    US04853383A1
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文献信息

  • .beta.-adrenergic blocking imidazolylphenoxy propanolamines
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04642311A1
    公开(公告)日:1987-02-10
    Substituted imidazoles and methods for their preparation are disclosed. These imidazoles, and their salts, exhibit pharmacological activity which includes antihypertensive activity and .beta.-adrenergic blocking activity. ##STR1##
    公开了取代咪唑和其制备方法。这些咪唑及其盐表现出药理活性,包括降压活性和β-肾上腺素受体阻滞活性。
  • US4642311A
    申请人:——
    公开号:US4642311A
    公开(公告)日:1987-02-10
  • US4853383A
    申请人:——
    公开号:US4853383A
    公开(公告)日:1989-08-01
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