N-(isopropoxycarbonyl)-O-methyl-L-threonine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(isopropoxycarbonyl)-O-methyl-L-threonine
• 化学式: C₉H₁₇NO₅
• 分子量: 219.238
• InChiKey: DSUPTJYAHHRBAO-RQJHMYQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.04
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)乙胺 、 N-(isopropoxycarbonyl)-O-methyl-L-threonine 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到isopropyl ((2S,3R)-3-methoxy-1-((1-(4- methoxyphenyl)ethyl)amino)-1-oxobutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  一些新型苏氨酰胺氨基甲酸酯衍生物的合成、结构及杀菌活性

  摘要：

  摘要 为了寻找新的CAA杀菌剂，合成了24个新的苏氨酰胺氨基甲酸酯衍生物。反应得到优化。它们的结构经 1H NMR、13C NMR、单晶和 HRFTMS 证实。针对 P. capsici 和 P.cubensi 评估了杀真菌活性。它们都在体外对辣椒疫霉表现出优异的活性，EC50 值为 0.53 至 20.17 μg/mL。值得注意的是，化合物 3-11、3-19 和 3-20 在 6.25 μg/mL 时具有良好的体内控制效果（>70%）对抗辣椒疟原虫。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.129398
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-2-isopropoxycarbonylamino-3-hydroxybutyric acid 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到N-(isopropoxycarbonyl)-O-methyl-L-threonine
  参考文献：
  名称：

  一些新型苏氨酰胺氨基甲酸酯衍生物的合成、结构及杀菌活性

  摘要：

  摘要 为了寻找新的CAA杀菌剂，合成了24个新的苏氨酰胺氨基甲酸酯衍生物。反应得到优化。它们的结构经 1H NMR、13C NMR、单晶和 HRFTMS 证实。针对 P. capsici 和 P.cubensi 评估了杀真菌活性。它们都在体外对辣椒疫霉表现出优异的活性，EC50 值为 0.53 至 20.17 μg/mL。值得注意的是，化合物 3-11、3-19 和 3-20 在 6.25 μg/mL 时具有良好的体内控制效果（>70%）对抗辣椒疟原虫。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.129398

文献信息

• Synthesis, structure and fungicidal activity of some new threoninamide carbamate derivatives
  作者：Xiu-Jiang Du、Xing-Jie Peng、Rui-Qi Zhao、Wei-Guang Zhao、Xing-Hai Liu、Wei-Li Dong

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.129398

  日期：2021.3

  Abstract In order to find new CAA fungicides, twenty four new threoninamide carbamate derivatives were synthesized. The reaction was optimized. Their structures were confirmed by 1H NMR, 13C NMR, single crystal and HRFTMS. Fungicidal activities were evaluated against P. capsici and P. cubensi. All of them exhibited excellent activity against Phytophthora capsici in vitro with EC50 values of 0.53 to

  摘要 为了寻找新的CAA杀菌剂，合成了24个新的苏氨酰胺氨基甲酸酯衍生物。反应得到优化。它们的结构经 1H NMR、13C NMR、单晶和 HRFTMS 证实。针对 P. capsici 和 P.cubensi 评估了杀真菌活性。它们都在体外对辣椒疫霉表现出优异的活性，EC50 值为 0.53 至 20.17 μg/mL。值得注意的是，化合物 3-11、3-19 和 3-20 在 6.25 μg/mL 时具有良好的体内控制效果（>70%）对抗辣椒疟原虫。