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(E)-1-(4-fluoro-2-nitrostyryl)pyrrolidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-(4-fluoro-2-nitrostyryl)pyrrolidine
英文别名
1-[(E)-2-(4-fluoro-2-nitrophenyl)ethenyl]pyrrolidine;β-pyrrolidino-4-fluoro-2-nitrostyrene
(E)-1-(4-fluoro-2-nitrostyryl)pyrrolidine化学式
CAS
——
化学式
C12H13FN2O2
mdl
——
分子量
236.246
InChiKey
RXOWSHZUOGYDAH-VMPITWQZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    49.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-(4-fluoro-2-nitrostyryl)pyrrolidine盐酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气溶剂黄146 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮乙醇 为溶剂, 2.0~50.0 ℃ 、120.0 kPa 条件下, 反应 8.17h, 生成 6-氟芦竹碱
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF IDALOPIRDINE
    摘要:
    本文披露了一种制备伊达洛匹林及其药用盐的方法。
    公开号:
    US20160168089A1
  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡咯4-氟-2-硝基甲苯N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以98.9%的产率得到(E)-1-(4-fluoro-2-nitrostyryl)pyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic compounds having fungicidal activity, their preparation and
    摘要:
    式(I)的化合物:##STR1## 其中:R.sup.1代表卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、环烷基或环烷氧基;R.sup.2代表氢或卤素;R.sup.3代表氢、烷基或环烷基;虚线代表单键或双键碳-碳键!;及其盐具有有价值的杀菌活性,使其在农业和园艺中具有相当大的价值。
    公开号:
    US05773618A1
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文献信息

  • [EN] A PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF IDALOPIRDINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'IDALOPIRDINE
    申请人:LUNDBECK & CO AS H
    公开号:WO2016091997A1
    公开(公告)日:2016-06-16
    Disclosed herein is a process for the preparation of idalopirdine and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    本文揭示了一种制备伊达洛匹林及其药学上可接受的盐的过程。
  • INDOLE CARBOXAMIDES AS IKK2 INHIBITORS
    申请人:Boehm Jeffrey Charles
    公开号:US20120040958A1
    公开(公告)日:2012-02-16
    The invention is directed to novel indole carboxamide compounds. Specifically, the invention is directed to compounds according to formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, and m are as defined herein. The compounds of the invention are inhibitors of IKK2 and can be useful in the treatment of disorders associated with inappropriate IKK2 (also known as IKKβ) activity, such as rheumatoid arthritis, asthma, rhinitis, and COPD (chronic obstructive pulmonary disease). Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting IKK2 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.
    本发明涉及新型吲哚羧酰胺化合物。具体而言,本发明涉及符合式(I)的化合物:其中R1、R2、R3、R4和m的定义如本文所述。本发明的化合物是IKK2的抑制剂,可用于治疗与不适当的IKK2(也称为IKKβ)活性相关的疾病,如类风湿性关节炎、哮喘、鼻炎和COPD(慢性阻塞性肺疾病)。因此,本发明进一步涉及包含本发明化合物的制药组合物。本发明还涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的制药组合物来抑制IKK2活性和治疗与之相关的疾病的方法。
  • Indole carboxamides as IKK2 inhibitors
    申请人:GlaxoSmithKline LLC
    公开号:US08071584B2
    公开(公告)日:2011-12-06
    The invention is directed to novel indole carboxamide derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, and m are as defined herein. The compounds of the invention are inhibitors of IKK2 and can be useful in the treatment of disorders associated with inappropriate IKK2 (also known as IKKβ) activity, such as rheumatoid arthritis, asthma, rhinitis, and COPD (chronic obstructive pulmonary disease). Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting IKK2 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.
    本发明涉及新型的吲哚羧酰胺衍生物。具体而言,本发明涉及式(I)所示的化合物:其中R1、R2、R3、R4和m的定义如本文所述。本发明所述的化合物是IKK2的抑制剂,可用于治疗与不适当的IKK2(也称为IKKβ)活性相关的疾病,如类风湿性关节炎、哮喘、鼻炎和COPD(慢性阻塞性肺疾病)。因此,本发明进一步涉及包含本发明化合物的制药组合物。本发明还涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的制药组合物抑制IKK2活性和治疗与之相关的疾病的方法。
  • Tricyclic compounds having fungicidal activity, their preparation and their use
    申请人:SANKYO COMPANY LIMITED
    公开号:EP0807631A1
    公开(公告)日:1997-11-19
    Compounds of formula (I): [in which: R1 represents halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, cycloalkyl, or cycloalkyloxy; R2 represents hydrogen or halogen; R3 represents hydrogen, alkyl, or cycloalkyl; and the dotted line represents a single or double carbon-carbon bond]; and salts thereof have valuable fungicidal activities which make them of considerable value in agriculture and horticulture.
    式(I)化合物: 其中R1 代表卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、环烷基或环烷氧基;R2 代表氢或卤素;R3 代表氢、烷基或环烷基;虚线代表单碳碳键或双碳碳键];及其盐类具有重要的杀菌活性,使其在农业和园艺领域具有相当大的价值。
  • WO2008/118724
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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