N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)propane-1-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)propane-1-sulfonamide
• 英文别名: N-propanesulfonyl tryptamine；N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]propane-1-sulfonamide
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂S
• mdl: MFCD20538931
• 分子量: 266.364
• InChiKey: ZONLRUZJRFHNTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)propane-1-sulfonamide 在 氧气 、 sodium ascorbate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-propanesulfonyl-3a-hydroxy-2,3,8,8a-tetrahydropyrrolo[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  一种三环吲哚衍生物及其制备和应用

  摘要：

  本发明公开了一种三环吲哚衍生物及其制备和应用。所述的三环吲哚衍生物具有如下结构式：或；其中，3a处的羟基与8a处的氢同向，R1、R3包括卤素和烷烃取代基；R2为‑COR或‑SO2R，其中R包括C1‑C6烷基、芳基和杂环芳烃。该衍生物的制备方法简便，产率高。且生物实验证实该类化合物具有一定得抗癌活性，因此所得的目标产物具有用于制备抗癌药物的前景。

  公开号：

  CN107445969B
• 作为产物：
  描述：

  色胺 、 丙基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以78%的产率得到N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)propane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化连续流动一锅法合成三环-1,4-苯并恶嗪

  摘要：

  通过无金属吲哚衍生物的分子内环化，已经开发了一种容易的一锅合成的三环-1,4-苯并恶嗪。通过在连续流中使用可见光光氧化还原催化，可以在环境温度下有效地实现这些反应。这种直接的分子内环化反应可以轻松地在敞口烧瓶中进行处理和放大，从而可以构建用于进一步药理评估的聚焦化合物库。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.02.068

文献信息

• 一种芳基偶氮-色胺衍生物及其制备方法
  申请人：福州大学

  公开号：CN107602438B

  公开（公告）日：2019-06-07

  本发明公开了一种芳基偶氮‑色胺衍生物及其制备方法，所述芳基偶氮‑色胺衍生物的结构通式为：；R1为‑COR、‑SO2R，其中R为任意取代的C1‑C6烷基、任意取代的芳基或任意取代的杂环芳烃；R2为‑H、‑CH3、‑OCH3、‑Cl等。该衍生物可用于制备抗癌药物。
• One-pot synthesis of tricyclo-1,4-benzoxazines via visible-light photoredox catalysis in continuous flow
  作者：Guolin Wu、Tingting Lv、Wenhui Mo、Xiping Yang、Yu Gao、Haijun Chen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.02.068

  日期：2017.4

  A facile one-pot synthesis of tricyclo-1,4-benzoxazines has been developed via metal-free intramolecular cyclization of indole derivates. These reactions were efficiently achieved at ambient temperature by using visible-light photoredox catalysis in continuous flow. This directed intramolecular cyclization could be easily handled and scaled up in an open flask, enabling construction of a focused compound

  通过无金属吲哚衍生物的分子内环化，已经开发了一种容易的一锅合成的三环-1,4-苯并恶嗪。通过在连续流中使用可见光光氧化还原催化，可以在环境温度下有效地实现这些反应。这种直接的分子内环化反应可以轻松地在敞口烧瓶中进行处理和放大，从而可以构建用于进一步药理评估的聚焦化合物库。
• 一种三环吲哚衍生物及其制备和应用
  申请人：福州大学

  公开号：CN107445969B

  公开（公告）日：2019-07-09

  本发明公开了一种三环吲哚衍生物及其制备和应用。所述的三环吲哚衍生物具有如下结构式：或；其中，3a处的羟基与8a处的氢同向，R1、R3包括卤素和烷烃取代基；R2为‑COR或‑SO2R，其中R包括C1‑C6烷基、芳基和杂环芳烃。该衍生物的制备方法简便，产率高。且生物实验证实该类化合物具有一定得抗癌活性，因此所得的目标产物具有用于制备抗癌药物的前景。