2,2'-((2-(1H-indol-3-yl)ethyl)azanediyl)bis(ethane-1-sulfonyl fluoride)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,2'-((2-(1H-indol-3-yl)ethyl)azanediyl)bis(ethane-1-sulfonyl fluoride)
• 英文别名: 2,2′-((2-(1H-indol-3-yl)ethyl)azanediyl)diethanesulfonyl fluoride；2-[2-fluorosulfonylethyl-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]amino]ethanesulfonyl fluoride
• 化学式: C₁₄H₁₈F₂N₂O₄S₂
• 分子量: 380.437
• InChiKey: NPXLLEPFRLLXFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  色胺 、 乙烯磺酰氟 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到2,2'-((2-(1H-indol-3-yl)ethyl)azanediyl)bis(ethane-1-sulfonyl fluoride)
  参考文献：
  名称：

  乙磺酰氟-胺加合物形成基于SuFEx的聚磺酸盐

  摘要：

  描述了使用[Ph 3 P = N-PPh 3 ] + [HF 2 ] -作为催化剂的双烷基磺酰氟（AA单体）和双酚双（叔丁基二甲基甲硅烷基）醚（BB单体）之间基于SuFEx的缩聚反应。的AA单体通过高度可靠的迈克尔加成的乙烯磺酰氟和胺/苯胺制备，同时通过从双酚的甲硅烷基化得到的BB单体吨叔丁基二甲基氯硅烷。通过这些反应，通过利用现成的胺，苯胺和双酚作为起始原料，实现了单体结构单元的显着多样性。基于SuFEx的聚磺酸盐形成反应具有出色的效率和官能团耐受性，可在10分钟至1小时内以> 99％的转化率生产具有多种侧链官能度的聚磺酸盐。当在侧链上带有一个正交基团时，聚磺酸盐可以通过基于点击化学的后聚合修饰进一步功能化。

  DOI：

  10.1002/anie.201701160

文献信息

• Sulfur(VI) fluoride compounds and methods for the preparation thereof
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US10117840B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  This application describes a compound represented by Formula (I): (I) wherein: Y is a biologically active organic core group comprising one or more of an aryl group, a heteroaryl aryl group, a nonaromatic hydrocarbyl group, and a nonaromatic heterocyclic group, to which Z is covalently bonded; n is 1, 2, 3, 4 or 5; m is 1 or 2; Z is O, NR, or N; X1 is a covalent bond or —CH2CH2—, X2 is O or NR; and R comprises H or a substituted or unsubstituted group selected from an aryl group, a heteroaryl aryl group, a nonaromatic hydrocarbyl group, and a nonaromatic heterocyclic group. Methods of preparing the compounds, methods of using the compounds, and pharmaceutical compositions comprising the compounds are described as well.

  该应用描述了由式(I)表示的化合物：(I)其中：Y是一个生物活性有机核心基团，包括芳基、杂芳基、非芳香烃基和非芳香杂环基中的一个或多个，其中Z与之以共价键结合；n为1、2、3、4或5；m为1或2；Z为O、NR或N；X1为共价键或—CH2CH2—，X2为O或NR；R包括H或从芳基、杂芳基、非芳香烃基和非芳香杂环基中选择的取代或未取代基团。还描述了制备这些化合物的方法、使用这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• POLYMERIZATION METHOD AND POLYMERS FORMED THEREWITH
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20150315340A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  Condensation of fluoro-substituted and silyl-substituted monomers provides polymers suitable for use, e.g., as engineering polymers. A monomer composition is condensed in the presence of a basic catalyst. The monomer composition contains a compound of formula F—X—F and a compound of formula (R 1 )3Si—Z—Si(R 1 )3, and forms an alternating X—Z polymer chain and a silyl fluoride byproduct. X has the formula -A(-R 2 -A)n-; each A is SO 2 , C(═O), or Het; R 2 is an organic moiety; n is 0 or 1; Het is an aromatic nitrogen heterocycle; Z has the formula -L-R 3 -L-; each L is O, S, or N(R 4 ); and each R 3 is an organic moiety, and R 4 comprises H or an organic moiety.

  含氟和硅烷取代单体的聚合物可以作为工程聚合物使用。在碱性催化剂的存在下，将单体组合物进行缩合反应。单体组合物包含化合物F—X—F和化合物(R1)3Si—Z—Si(R1)3，并形成交替的X—Z聚合物链和硅氟化物副产物。X的公式为-A(-R2-A)n-；每个A是SO2，C(═O)或Het；R2是有机基团；n为0或1；Het是芳香族氮杂环；Z的公式为-L-R3-L-；每个L是O，S或N(R4)；每个R3是有机基团，R4包括H或有机基团。
• SULFUR (VI) FLUORIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS SCREENING AGENT
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：EP3892610A1

  公开（公告）日：2021-10-13

  This application describes a compound represented by Formula (III): wherein: A is a biologically active organic core group comprising one or more of an aryl group, a heteroaryl aryl group, a nonaromatic hydrocarbyl group, and a nonaromatic heterocyclic group, to which Z is covalently bonded; n is 1, 2, 3, 4 or 5; m is 1 or 2; Z is O, NR, or N; X1 is a covalent bond or -CH2CH2-, and R comprises H or a substituted or unsubstituted group selected from an aryl group, a heteroaryl aryl group, a nonaromatic hydrocarbyl group, and a nonaromatic heterocyclic group. Methods of using the compounds as screening agent to identify drug targets, and pharmaceutical compositions comprising the compounds are described as well.

  本申请描述了一种由式 (III) 表示的化合物： 其中A 是生物活性有机核心基团，包括芳基、杂芳基、非芳香烃基和非芳香杂环基中的一个或多个，Z 与之共价键合；n 是 1、2、3、4 或 5；m为1或2；Z为O、NR或N；X1为共价键或-CH2CH2-，R包括H或一个取代或未取代的基团，该基团选自芳基、杂芳基、非芳香烃基和非芳香杂环基。 此外，还描述了将这些化合物用作筛选剂以确定药物靶点的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• Sulfur (VI) fluoride compounds and methods for the preparation thereof
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US11141385B2

  公开（公告）日：2021-10-12

  This application describes a compound represented by Formula (I): wherein: Y is a biologically active organic core group comprising one or more of an aryl group, a heteroaryl aryl group, a nonaromatic hydrocarbyl group, and a nonaromatic heterocyclic group, to which Z is covalently bonded; n is 1, 2, 3, 4 or 5; m is 1 or 2; Z is O, NR, or N; X1 is a covalent bond or —CH2CH2—, X2 is O or NR; and R comprises H or a substituted or unsubstituted group selected from an aryl group, a heteroaryl aryl group, a nonaromatic hydrocarbyl group, and a nonaromatic heterocyclic group. Methods of preparing the compounds, methods of using the compounds, and pharmaceutical compositions comprising the compounds are described as well.

  本申请描述了一种由式 (I) 表示的化合物： 其中Y 是生物活性有机核心基团，包括芳基、杂芳基、非芳香烃基和非芳香杂环基中的一个或多个，Z 与之共价键合；n 是 1、2、3、4 或 5；m 是 1 或 2；Z是O、NR或N；X1是共价键或-CH2CH2-，X2是O或NR；R包括H或选自芳基、杂芳基、非芳香烃基和非芳香杂环基的取代或未取代基团。此外，还描述了制备这些化合物的方法、使用这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• SULFUR(VI) FLUORIDE COMPOUNDS AND METHODS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：EP3151817B1

  公开（公告）日：2021-03-03