3,3,6-trimethylhept-1-en-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3,6-trimethylhept-1-en-5-one
• 英文别名: 2,5,5-trimethylhept-6-en-3-one
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: HCJJUKLRSHFWBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(dimethylamino)-1,1-dimethylbut-2-yne 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3,3,6-trimethylhept-1-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Quaternary ammonium salts with a 1,1-dimethylbut-2-yne-1,4-diyl common group react with aqueous alkali with intermediate formation of 1,2- rather than 1,4-cleavage products. When both nitrogen atoms bear allylic groups, rearrangement-cleavage-substitution occurs to give methyl isopropyl ketones. Salts with two 3-methylbut-2-en-1-yl groups cleave isoprene.

  DOI：

  10.1023/a:1023419530311

文献信息

• Katalysator zur Herstellung von 1-Chlor-3-methyl-but-2-en
  申请人：Wacker-Chemie GmbH

  公开号：EP0679438A1

  公开（公告）日：1995-11-02

  Gegenstand der Erfindung ist ein Katalysator zur Herstellung von 1-Chlor-3-methyl-but-2-en aus Isopren und Chlorwasserstoff enthaltend einen oder mehrere Komplexe von Kupfer(I)-halogenid und Trialkyl- oder Triarylphosphiten der allgemeinen Formel CuX·P(OR)₃ (I), wobei X die Bedeutung Cl, Br oder J hat und R ein geradkettiger oder verzweigter Alkylrest mit 1 bis 18 C-Atomen oder ein Arylrest ist und wobei der Alkyl- und Arylrest gegebenenfalls substituiert sein können.

  本发明的主题是一种从异戊二烯和氯化氢制取 1-氯-3-甲基-丁-2-烯的催化剂，其 中含有一种或多种通式为 CuX-P(OR)₃ (I)的卤化铜和三烷基或三芳基膦的络合物、其中 X 为 Cl、Br 或 J，R 为具有 1 至 18 个碳原子的直链或支链烷基或芳基，烷基和芳基可选 择被取代。
• Verfahren zur Herstellung von 1-Chlor-3-methyl-but-2-en
  申请人：Wacker-Chemie GmbH

  公开号：EP0679438B1

  公开（公告）日：1999-04-07
• ——
  作者：M. Zh. Ovakimyan

  DOI：10.1023/a:1023419530311

  日期：——

  Quaternary ammonium salts with a 1,1-dimethylbut-2-yne-1,4-diyl common group react with aqueous alkali with intermediate formation of 1,2- rather than 1,4-cleavage products. When both nitrogen atoms bear allylic groups, rearrangement-cleavage-substitution occurs to give methyl isopropyl ketones. Salts with two 3-methylbut-2-en-1-yl groups cleave isoprene.