1-[2-[3-(6-methoxyindolyl)]ethyl]-3-carbomethoxypyridinium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[2-[3-(6-methoxyindolyl)]ethyl]-3-carbomethoxypyridinium bromide
• 英文别名: methyl 1-[2-(6-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]pyridin-1-ium-3-carboxylate;bromide
• 化学式: Br*C₁₈H₁₉N₂O₃
• 分子量: 391.264
• InChiKey: WCHDZOKXQBRGKH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-[3-(6-methoxyindolyl)]ethyl]-3-carbomethoxypyridinium bromide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到methyl 1-[2-[3-(6-methoxyindolyl)]ethyl]-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （±）-顺式和反式-11-甲氧基脱乙基乙胺的总合成

  摘要：

  以6-甲氧基隐叶酸溴化物（5）为起始原料，进行11-甲氧基脱乙基氨氮（4）和（13）的总合成。化合物5转化分三步反式-酯8。酸催化8的差向异构化，氢化铝锂还原酯基，甲苯磺酰化并用氰化物取代，得到顺式腈12。酸诱导的12的环化反应主要产生（±）-反式-11-甲氧基脱乙基烧花碱（13），而碱诱导的环化反应则产生（±）-顺式反应-11-甲氧基脱乙基金枪鱼碱（4）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370520
• 作为产物：
  描述：

  烟酸甲酯 、 6-methoxy-tryptophyl bromide 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到1-[2-[3-(6-methoxyindolyl)]ethyl]-3-carbomethoxypyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  （±）-顺式和反式-11-甲氧基脱乙基乙胺的总合成

  摘要：

  以6-甲氧基隐叶酸溴化物（5）为起始原料，进行11-甲氧基脱乙基氨氮（4）和（13）的总合成。化合物5转化分三步反式-酯8。酸催化8的差向异构化，氢化铝锂还原酯基，甲苯磺酰化并用氰化物取代，得到顺式腈12。酸诱导的12的环化反应主要产生（±）-反式-11-甲氧基脱乙基烧花碱（13），而碱诱导的环化反应则产生（±）-顺式反应-11-甲氧基脱乙基金枪鱼碱（4）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370520

文献信息

• Total syntheses of (±)-<i>cis</i>- and<i>trans</i>-11-methoxydeethyleburnamonine
  作者：Kalle Rönkkö、Mathias Berner、Reija Jokela、Arto Tolvanen

  DOI：10.1002/jhet.5570370520

  日期：2000.9

  material. Compound 5 was converted in three steps to trans-ester 8. Acid-catalysed epimerization of 8, lithium aluminum hydride reduction of the ester group, tosylation and substitution with cyanide gave the cis-nitrile 12. Acid-induced cyclization of 12 yielded mainly (±)-trans-11-methoxydeethyleburnamonine (13), whereas base-induced cyclization gave (±)-cis-11-methoxydeethyleburnamonine (4).

  以6-甲氧基隐叶酸溴化物（5）为起始原料，进行11-甲氧基脱乙基氨氮（4）和（13）的总合成。化合物5转化分三步反式-酯8。酸催化8的差向异构化，氢化铝锂还原酯基，甲苯磺酰化并用氰化物取代，得到顺式腈12。酸诱导的12的环化反应主要产生（±）-反式-11-甲氧基脱乙基烧花碱（13），而碱诱导的环化反应则产生（±）-顺式反应-11-甲氧基脱乙基金枪鱼碱（4）。