6,6-dimethyl-2-(4-methoxyphenyl)-3,4,5,6-tetrahydrobenzo[7,8]chromeno[5,6-d]imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6,6-dimethyl-2-(4-methoxyphenyl)-3,4,5,6-tetrahydrobenzo[7,8]chromeno[5,6-d]imidazole
• 英文别名: 4-(4-Methoxyphenyl)-10,10-dimethyl-11-oxa-3,5-diazatetracyclo[11.4.0.02,6.07,12]heptadeca-1(17),2(6),4,7(12),13,15-hexaene
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₂
• 分子量: 358.44
• InChiKey: MZLDASXWSCAWLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基乙炔 、 6,6-dimethyl-2-(4-methoxyphenyl)-3,4,5,6-tetrahydrobenzo[7,8]chromeno[5,6-d]imidazole 在 silver hexafluoroantimonate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到13-methoxy-3,3-dimethyl-10,11-diphenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[7′,8′]chromeno[5′,6′:4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  钌 (II) 催化的非对称咪唑的 C-H/N-H 炔烃环化：计算和光物理性质的机理见解

  摘要：

  报道了基于由β-拉帕醌和去甲-β-拉帕醌制备的不对称咪唑的Ru(II)催化的炔烃环化反应的π-膨胀策略的实施。我们还研究了光物理方面和计算研究反应的机理，并进行了详细描述和讨论。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200590
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-萘并[1,2-B]吡喃-5,6-二酮 、 4-甲氧基苯甲醛 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6,6-dimethyl-2-(4-methoxyphenyl)-3,4,5,6-tetrahydrobenzo[7,8]chromeno[5,6-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的非对称2-芳基（Benz）咪唑衍生物的CH / NH炔烃环化：光物理和机械学的见解

  摘要：

  铑（III）催化可实现非对称咪唑衍生物的C–H / N–H炔烃环化。这项研究涵盖了由天然存在的醌型化合物合成咪唑及其在制备具有出色荧光性的刚性π-延伸咪唑衍生物中的用途。我们的研究还揭示了光物理方面以及通过计算计算研究的反应机理。该方法为合成具有多种化学和生物学应用的荧光化合物提供了一种有效且通用的工具。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02054

文献信息

• Rhodium(III)-Catalyzed C–H/N–H Alkyne Annulation of Nonsymmetric 2-Aryl (Benz)imidazole Derivatives: Photophysical and Mechanistic Insights
  作者：Gleiston G. Dias、Esther R. S. Paz、Juliana Y. Kadooca、Adão A. Sabino、Luiz A. Cury、Kohei Torikai、Carlos A. de Simone、Felipe Fantuzzi、Eufrânio N. da Silva Júnior

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02054

  日期：2021.1.1

  enabled C–H/N–H alkyne annulation of nonsymmetric imidazole derivatives. This study encompasses the synthesis of imidazoles from a naturally occurring quinoidal compound and their use for the preparation of rigid π-extended imidazole derivatives with outstanding fluorescence. Our study also brings to light the photophysical aspects and the mechanism of the reaction studied via computational calculations

  铑（III）催化可实现非对称咪唑衍生物的C–H / N–H炔烃环化。这项研究涵盖了由天然存在的醌型化合物合成咪唑及其在制备具有出色荧光性的刚性π-延伸咪唑衍生物中的用途。我们的研究还揭示了光物理方面以及通过计算计算研究的反应机理。该方法为合成具有多种化学和生物学应用的荧光化合物提供了一种有效且通用的工具。
• Pinto; Dantas; De Moura, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2000, vol. 50, # 12, p. 1120 - 1128
  作者：Pinto、Dantas、De Moura、Emery、Polequevitch、Pinto、De Castro、Pinto

  DOI：——

  日期：——
• Ruthenium(II)‐Catalyzed C−H/N−H Alkyne Annulation of Nonsymmetric Imidazoles: Mechanistic Insights by Computation and Photophysical Properties
  作者：Luana A. Machado、Esther R. S. Paz、Maria H. Araujo、Leandro D. Almeida、Ícaro A. O. Bozzi、Gleiston G. Dias、Cynthia L. M. Pereira、Leandro F. Pedrosa、Felipe Fantuzzi、Felipe T. Martins、Luiz A. Cury、Eufrânio N. da Silva Júnior

  DOI：10.1002/ejoc.202200590

  日期：2022.7.27

  The implementation of a π-expansion strategy based on the Ru(II)-catalyzed alkyne annulation reactions of nonsymmetric imidazoles prepared from β-lapachone and nor-β-lapachone is reported. Photophysical aspects and the mechanism of the computationally studied reaction were also investigated by us and are described and discussed in detail.

  报道了基于由β-拉帕醌和去甲-β-拉帕醌制备的不对称咪唑的Ru(II)催化的炔烃环化反应的π-膨胀策略的实施。我们还研究了光物理方面和计算研究反应的机理，并进行了详细描述和讨论。