3-Methoxy-α-[(1-oxo-3,3-diphenylpropyl)amino]benzenepropionic acid, 1,1-dimethylethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Methoxy-α-[(1-oxo-3,3-diphenylpropyl)amino]benzenepropionic acid, 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: 3-Methoxy-alpha-[(1-oxo-3,3-diphenylpropyl)amino]benzenepropionic acid, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl 2-(3,3-diphenylpropanoylamino)-3-(3-methoxyphenyl)propanoate
• 化学式: C₂₉H₃₃NO₄
• 分子量: 459.585
• InChiKey: UCOKEWVEYQKGKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methoxy-α-[(1-oxo-3,3-diphenylpropyl)amino]benzenepropionic acid, 1,1-dimethylethyl ester 、 Lithium aluminium hydride 、 氢气 在 氩 、 Sodium sulfate-III 、 hexanes ether 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 299.9 mg of the title compound, melting point 89°-91° C.的产率得到3-Methoxy-beta-[(3,3-diphenylpropyl)amino]benzenepropanol
  参考文献：
  名称：

  Amino substituted benzenepropanols

  摘要：

  具有以下式子及其药学上可接受的盐的化合物表现出降压活性，其中R.sub.1是氢或烷基; R.sub.2和R.sub.3各自独立地为苯基，取代苯基，环烷基或R.sub.2为氢，R.sub.3为杂环芳基; R.sub.4和R.sub.5相同或不同，且每个都是氢，羟基，烷氧基，烷酰基或烷基; R.sub.6是氢或烷基; n为1,2,3或4; 前提是如果R.sub.2和R.sub.3都是苯基，则R.sub.1，R.sub.4，R.sub.5和R.sub.6中至少有一个不是氢。

  公开号：

  US04788010A1
• 作为产物：
  描述：

  α-[(1-oxo-3,3-diphenylpropyl)amino]acetic acid, 1,1-dimethylethyl ester 、 2-甲氧基氯化苄 生成 3-Methoxy-α-[(1-oxo-3,3-diphenylpropyl)amino]benzenepropionic acid, 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  HOYD, D. M.;KIMBALL, S. D.;BRANDT, S.

  摘要：

  DOI：