5-((4-aminobutyl)amino)-3-methyl-5-oxopentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-((4-aminobutyl)amino)-3-methyl-5-oxopentanoic acid
• 英文别名: 5-(4-Aminobutylamino)-3-methyl-5-oxopentanoic acid
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₃
• 分子量: 216.28
• InChiKey: LQTRIGIMAHROHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-methoxy-2-nitrophenyl isocyanide 、 5-((4-aminobutyl)amino)-3-methyl-5-oxopentanoic acid 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.5h， 以26%的产率得到N-(4-methoxy-2-nitrophenyl)-2-(9-methyl-7,11-dioxo-1,6-diazacycloundecan-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  基于Ugi多组分反应的中型环的合成

  摘要：

  基于Ugi多组分反应的两步策略可生成中等大小的环。在第一线性膨胀阶段，一系列的二胺与环酐反应生成不同长度的末端合成氨基酸，作为第二阶段的起始原料。通过添加异氰酸酯和氧代组分，利用Ugi-4-中心3组分反应构建复杂的中型环（8-11）。该方法具有温和的条件和广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03094
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基戊二酸酐 、 四亚甲基二胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到5-((4-aminobutyl)amino)-3-methyl-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于Ugi多组分反应的中型环的合成

  摘要：

  基于Ugi多组分反应的两步策略可生成中等大小的环。在第一线性膨胀阶段，一系列的二胺与环酐反应生成不同长度的末端合成氨基酸，作为第二阶段的起始原料。通过添加异氰酸酯和氧代组分，利用Ugi-4-中心3组分反应构建复杂的中型环（8-11）。该方法具有温和的条件和广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03094

文献信息

• Ugi Multicomponent Reaction Based Synthesis of Medium-Sized Rings
  作者：Eman M. M. Abdelraheem、Rudrakshula Madhavachary、Arianna Rossetti、Katarzyna Kurpiewska、Justyna Kalinowska-Tłuścik、Shabnam Shaabani、Alexander Dömling

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03094

  日期：2017.11.17

  An Ugi multicomponent reaction based two-step strategy was applied to generate medium-sized rings. In the first linear expansion phase, a series of diamines reacted with cyclic anhydrides to produce different lengths of terminal synthetic amino acids as the starting material for the second phase. The Ugi-4-center 3-component reaction was utilized to construct complex medium-sized rings (8–11) by the

  基于Ugi多组分反应的两步策略可生成中等大小的环。在第一线性膨胀阶段，一系列的二胺与环酐反应生成不同长度的末端合成氨基酸，作为第二阶段的起始原料。通过添加异氰酸酯和氧代组分，利用Ugi-4-中心3组分反应构建复杂的中型环（8-11）。该方法具有温和的条件和广泛的底物范围。