potassium 3-butenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: potassium 3-butenoate
• 英文别名: potassium;but-3-enoate
• 化学式: C₄H₅O₂*K
• 分子量: 124.181
• InChiKey: FJRYAJRTVBGBKW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.68
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基邻苯二甲酰亚胺 、 potassium 3-butenoate 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以26%的产率得到3-allyl-3-hydroxy-2-methyl-2,3-dihydro-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Photodecarboxylative benzylations of phthalimides

  摘要：

  Photoadditions of phenylacetates to phthalimides give the corresponding benzylated hydroxyphthalimidines in moderate to high yields of 29-90%. With 2-phenylpropanoate, photoaddition affords a diastereoisomeric mixture in a de of 24% in favour of the like-diastereoisomer. L-3-Phenyl lactate and 2-oxo-3-phenylpropanoate both furnish the benzylated product through subsequent loss of formaldehyde and decarbonylation, respectively. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.08.115
• 作为试剂：
  描述：

  乙烯基乙酸 、 苯乙炔 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 亚磷酸二苯酯 、 potassium 3-butenoate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以14.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Multiple pathways in rhodium-catalyzed reactions of 1-alkynes with 3-butenoic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)87255-c

文献信息

• Rhodium-catalyzed CC coupling reactions involving ring opening of strained molecules
  作者：Gian Paolo Chiusoli、Mirco Costa、Luca Melli

  DOI：10.1016/0022-328x(88)87098-0

  日期：1988.12

  intramolecular aromatic electrophilic substitution, leading to indene derivatives, can be obtained. Aromatic substitution can also occur in a sequential process, involving ring opening, 3-butenoic acid addition, leading to linear and branched isomeric complexes, and selective formation of a benzocycloheptene derivative from the branched isomer. The regioselectivity of 3-butenoic acid insertion is contrasted

  使用二苯基亚甲基环丙烷作为模型，研究了铑催化的CC偶联反应，涉及应变分子的开环。已经确定，随着铑控制开环过程，活化的烯烃可以反应形成开链不饱和化合物。在酸的存在下，底物的质子化与烯烃的引入竞争，并且可以获得分子内的芳族亲电取代，从而导致茚衍生物。芳族取代也可以在依次过程中发生，包括开环，3-丁烯酸加成，导致线性和分支的异构体络合物，以及由分支的异构体选择性地形成苯并环庚烯衍生物。
• 一种手性烯丙酯类化合物及其制备方法
  申请人：同济大学

  公开号：CN104402718B

  公开（公告）日：2017-04-05

  本发明涉及一种手性烯丙酯类化合物及其制备方法，所述的手性烯丙酯类化合物的结构式如下：所述的制备方法是在有机溶剂中，以羧酸盐、烯丙基卤化物为原料，加入以铱络合物与配体作用生成的铱催化剂，并加入添加剂，控制反应温度为0～120℃，反应1～36h，分离后制备而成。与现有技术相比，本发明克服了活泼的烯丙基卤化物作底物时，反应产率低、对映选择性差等问题，具有反应产率高、区域选择性好、对映选择性高等特点，在有机合成方法学及天然产物合成中均有广泛的应用。
• Thermal dimerization of alkali and alkaline earth acrylate–but-3-enoate and methacrylate–but-3-enoate binary systems in the solid state
  作者：Fumihiko Akutsu、Kaoru Aoyagi、Nozomu Nishimura、Masaaki Kudoh、Yoshio Kasashima、Mari Inoki、Kiyoshi Naruchi

  DOI：10.1039/p29960000889

  日期：——

  The solid state thermal reaction of binary salts obtained from a solution of an equimolar mixture of alkali or alkaline earth salts of but-3-enoic acid and methacrylic acid (3-BA–MA), after conversion to the methyl ester, gave mainly dimethyl (E)-hex-1-ene-1,5-dicarboxylate as a novel cross-coupled dimer. The highest conversion (62.2%) to the cross-coupled dimer was obtained using the potassium salts

  由丁-3-烯酸和甲基丙烯酸（3-BA-MA）的碱或碱土金属盐的等摩尔混合物形成的二元盐的固态热反应，转化为甲酯后，主要生成二甲基（E）-己-1-烯-1,5-二羧酸酯作为新型的交叉偶联的二聚体。使用钾盐在230°C加热2小时，可以得到最高的交联二聚体转化率（62.2％）。同样，交联的二聚体的甲酯，是由3-BA和丙烯酸（AA）的盐制得的，是（E）-戊-1-烯-1,5-二羧酸二甲酯（E）-戊-1-烯-1,5-二羧酸二甲酯。异构体酯二甲基（Ë也获得了）-戊-2-烯-1，5-二羧酸酯。3-BA–MA钾和3-BA–AA钾的X射线衍射图表明存在新相，不同于各个盐。选择性的交叉偶联二聚反应，而没有将3-BA重新排列为巴豆酸，聚合反应和交联反应，这是由于二元盐的新结晶相以及在单体盐和二聚盐之间形成了固溶体晶体。
• Process for preparing dienoic acids
  申请人：Montedison S.p.A.

  公开号：US04309357A1

  公开（公告）日：1982-01-05

  Dienoic acids are prepared by reaction of salts of 3-butenoic acid and vinyl halides, in the presence of catalysts which are phosphinic complexes of rhodium or nickel.

  Dienoic酸是通过3-丁烯酸盐和乙烯卤代物的反应制备而成，在铑或镍的膦配合物催化剂的存在下进行。
• Enantio- and Regioselective Iridium-Catalyzed Allylic Esterification
  作者：Jianping Qu、Lydia Roßberg、Günter Helmchen

  DOI：10.1021/ja411869r

  日期：2014.1.29

  A highly enantioselective and regioselective Ir-catalyzed allylic esterification is described, in which branched allylic esters are synthesized directly. Carboxylates were used as nucleophiles and linear allylic phosphates as electrophiles. In some cases the allylic substitution reaction was found to be accompanied by a kinetic resolution process, which causes a change of the enantiomeric excess.