3-tert-butyldimethylsilyl-2-propynyl sorbate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-tert-butyldimethylsilyl-2-propynyl sorbate
• 英文别名: 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]prop-2-ynyl (2E,4E)-hexa-2,4-dienoate
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂Si
• 分子量: 264.44
• InChiKey: VJZLVRUYIHABCL-MFDVASPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyldimethylsilyl-2-propynyl sorbate 在 silver hexafluoroantimonate 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以51%的产率得到4-(tert-butyldimethylsilyl)-5-methylisobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Rh(I)-catalyzed mild intramolecular [4+2] cycloaddition reactions of ester-tethered diene-yne compounds

  摘要：

  The cationic rhodium(I) species derived from [Rh(COD)Cl](2) and AgSbF6 efficiently catalyze intrarnolecular [4+2] cycloadditions of ester-tethered 1,3-diene-8-yne derivatives such as 2-propynyl penta-2,4-dienoate and 2,4-pentadienyl propiolate derivatives in fluorinated alcohols. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.155
• 作为产物：
  描述：

  山梨酸 、 3-叔丁基二甲基甲硅烷基-2-丙炔-1-醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-tert-butyldimethylsilyl-2-propynyl sorbate
  参考文献：
  名称：

  含氟醇中的阳离子Rh（I）催化剂：酯键合的不饱和化合物的轻度分子内环加成反应

  摘要：

  在氟化醇中，衍生自[Rh（COD）Cl] 2和AgSbF 6的阳离子Rh（I）物种有效地催化了酯束缚的1,3-二烯-8-的分子内[4 + 2]环加成反应。炔衍生物。该催化体系在酯系的ω-炔基乙烯基环丙烷化合物的分子内[5 + 2]环加成反应中也很有效。

  DOI：

  10.1021/jo060827x