1-mesityl-4-methyl-(1H-pyrazole)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-mesityl-4-methyl-(1H-pyrazole)
• 英文别名: 4-Methyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)pyrazole
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂
• 分子量: 200.283
• InChiKey: KKEOBZHPZMBBSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡唑 、 均三甲苯 在 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以77%的产率得到1-mesityl-4-methyl-(1H-pyrazole)
  参考文献：
  名称：

  微流电化学反应器中芳烃的脱氢偶氮化反应

  摘要：

  芳基唑类化合物的电化学合成首次在微流反应器中进行。该反应依赖于芳烃伙伴的阳极氧化，使这些底物易于用唑类进行 C-H 官能化，因此不需要均相过渡金属基催化剂。与先前报道的批处理系统相比，合成协议受益于微流设置的实施，从而缩短了停留时间（10 分钟）。以良好至极好的产率获得了各种唑化化合物（22 个实施例）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01409

文献信息

• Photocatalytic C−H Azolation of Arenes Using Heterogeneous Carbon Nitride in Batch and Flow
  作者：Zhenghui Wen、Ting Wan、Arjun Vijeta、Carla Casadevall、Laura Buglioni、Erwin Reisner、Timothy Noël

  DOI：10.1002/cssc.202101767

  日期：2021.12.6

  Green and versatile! The photocatalytic C(sp2)−H azolation of arenes using heterogeneous carbon nitride is reported. This strategy exhibits a broad substrate scope and is amenable to the late-stage functionalization of several pharmaceuticals. The catalyst can be easily recovered and reused leading to greener and more sustainable routes.

  绿色环保，用途广泛！报道了使用非均相氮化碳对芳烃进行光催化 C(sp 2 )−H 偶氮化。该策略表现出广泛的底物范围，并且适合多种药物的后期功能化。该催化剂可以轻松回收和重复使用，从而形成更环保、更可持续的路线。
• Dehydrogenative Azolation of Arenes in a Microflow Electrochemical Reactor
  作者：Laura Buglioni、Marko Beslać、Timothy Noël

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01409

  日期：2021.11.19

  The electrochemical synthesis of aryl azoles was performed for the first time in a microflow reactor. The reaction relies on the anodic oxidation of the arene partners making these substrates susceptible for C–H functionalization with azoles, thus requiring no homogeneous transition-metal-based catalysts. The synthetic protocol benefits from the implementation of a microflow setup, leading to shorter

  芳基唑类化合物的电化学合成首次在微流反应器中进行。该反应依赖于芳烃伙伴的阳极氧化，使这些底物易于用唑类进行 C-H 官能化，因此不需要均相过渡金属基催化剂。与先前报道的批处理系统相比，合成协议受益于微流设置的实施，从而缩短了停留时间（10 分钟）。以良好至极好的产率获得了各种唑化化合物（22 个实施例）。