p-methoxyphenylisocyanide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: p-methoxyphenylisocyanide
• 化学式: C₈H₉NO
• 分子量: 135.166
• InChiKey: JMLQEBJTBBIDPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-methoxyphenylisocyanide 在 copper(I) oxide 、 1,10-菲罗啉 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 1-(4-methoxy-phenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  带有咪唑-4-甲酰胺和1,2,4-三唑-3-甲酰胺部分的新型4-苯氧基吡啶衍生物：作为有效抗肿瘤剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  合成了两个系列的新型 4-苯氧基吡啶衍生物，含有咪唑-4-甲酰胺和 4-甲基-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-三唑-3-甲酰胺部分，并评估了它们的体外抑制作用对 c-Met 激酶的活性和对 MKN-45、A549 和 H460 癌细胞系的抗增殖活性。结果表明，大多数化合物显示出中等至良好的抗肿瘤活性。最有希望的化合物T14（c-Met IC 50值为 0.012 μM）对 MKN-45、A549 和 H460 细胞系显示出显着的抗增殖活性，IC 50值分别为 0.64 μM、1.92 μM 和 2.68 μM。他们初步的构效关系（SARs）研究表明，4-咪唑酰胺更优选作为连接部分，末端苯环上的吸电子基团（尤其是卤素基团）有利于提高抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2022.105629
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 sodium formate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 p-methoxyphenylisocyanide
  参考文献：
  名称：

  带有咪唑-4-甲酰胺和1,2,4-三唑-3-甲酰胺部分的新型4-苯氧基吡啶衍生物：作为有效抗肿瘤剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  合成了两个系列的新型 4-苯氧基吡啶衍生物，含有咪唑-4-甲酰胺和 4-甲基-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-三唑-3-甲酰胺部分，并评估了它们的体外抑制作用对 c-Met 激酶的活性和对 MKN-45、A549 和 H460 癌细胞系的抗增殖活性。结果表明，大多数化合物显示出中等至良好的抗肿瘤活性。最有希望的化合物T14（c-Met IC 50值为 0.012 μM）对 MKN-45、A549 和 H460 细胞系显示出显着的抗增殖活性，IC 50值分别为 0.64 μM、1.92 μM 和 2.68 μM。他们初步的构效关系（SARs）研究表明，4-咪唑酰胺更优选作为连接部分，末端苯环上的吸电子基团（尤其是卤素基团）有利于提高抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2022.105629

文献信息

• The Important Role of Coordination Geometry on Photophysical Properties of Blue-Green Emitting Ruthenium(II) Diisocyano Complexes Bearing 2-Benzoxazol-2-ylphenolate
  作者：Pui-Yu Ho、Shun-Cheung Cheng、Shek-Man Yiu、Vonika Ka-Man Au、Jing Xiang、Chi-Fai Leung、Chi-Chiu Ko

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b00560

  日期：2019.9.3

  (471–517 nm) upon excitation at λex > 400 nm in dichloromethane solution at room temperature. Both isomeric forms show similarly structured greenish emission at 499–523 nm on excitation at λex > 355 nm in a methanol/ethanol (4:1) glassy medium at 77 K. On careful comparison with the corresponding absorption and electrochemical data, it is suggested that the solution emission of the cis,trans,cis- isomers (2)

  制备了一系列含有2-苯并恶唑-2-基酚盐（PBO）的蓝绿色发射Ru II二异氰基配合物。在不同的反应条件下，以两种异构体形式，即反式，反式，反式（1）和顺式，反式，顺式（2），在Ru II中心以上具有不同的配体配位几何构型，分离出复合物。异构体配合物的光致发光已通过异氰酸酯电子性质的系统变化进行了比较和调整。本顺，反式，顺-在室温下于二氯甲烷溶液中在λex > 400 nm处激发时，异构体在蓝绿色区域（471-517 nm）处显示无结构发射。两种同分异构形式在77 K的甲醇/乙醇（4：1）玻璃介质中在λex > 355 nm处激发时，在499–523 nm处显示相似的结构绿色发射。仔细比较相应的吸收和电化学数据，得出建议溶液发射顺，反，顺-异构体（2）在室温下源自金属到配体的电荷转移（MLCT），而两种配体形式的配体中心（LC）亲本均以玻璃态发射。与上述实验结果一致，DFT计算证明了HOM
• 一种炔酰胺类化合物的合成方法
  申请人：广西师范大学

  公开号：CN107056635B

  公开（公告）日：2019-03-01

  本发明公开了一种炔酰胺类化合物的合成方法，将炔类化合物（0.1 mmol）、苄异腈（0.25 mmol）、有机酸钠（0.3 mmol）、H2O（0.1 mmol）和钯催化剂（0.01 mmol）混合于15 mL封管中，加入2.0 mL溶剂，在60 oC下搅拌2小时；用TLC跟踪反应是否完全，待反应完后经过减压抽滤除去溶剂，剩余物经快速硅胶柱析层纯化（乙酸乙酯/石油醚=1∶25）得到炔酰胺化合物。本发明合成炔酰胺化合物的新方法，最大优势是克服了炔钠、炔格氏试剂的严格制备以及反应条件较为苛刻的缺点。本发明合成方法以简单易得的炔类化合物、苄异腈和有机酸钠为原料，原料易得，操作简单，在较为温和的实验条件下以中等到优秀的产率得到炔酰胺类化合物，具有广泛的应用前景。
• EP1471068
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——