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2-(4-Hydroxy-phenyl)-7-methyl-benzofuran-5-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-Hydroxy-phenyl)-7-methyl-benzofuran-5-ol
英文别名
2-(4-hydroxyphenyl)-7-methyl-1-benzofuran-5-ol
2-(4-Hydroxy-phenyl)-7-methyl-benzofuran-5-ol化学式
CAS
——
化学式
C15H12O3
mdl
——
分子量
240.258
InChiKey
FUWUZPRNKPGRGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    53.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-Hydroxy-phenyl)-7-methyl-benzofuran-5-ol 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇氯仿 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 3-bromo-2-(4-hydroxy-phenyl)-7-methyl-benzofuran-5-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS
    [FR] NOUVEAUX LIGANDS DE RÉCEPTEUR DE L'OETROGÈNE
    摘要:
    本发明提供了一种药物组合物,包括一种公式(I)的化合物或其药用可接受的酯、酰胺、溶剂化物或盐,包括这种酯或酰胺的盐,以及这种酯、酰胺或盐的溶剂化物:其中R3选自ORA;-CHO;-C(O)C1-4alkyl;-C(O)phenyl;-O-C(O)RA;和N(RB)2;R6选自说明书中定义的某些环状基团;其余基团在说明书中定义;以及药用可接受的载体。大部分化合物是新颖的。本发明还提供了将这种化合物用于治疗或预防与雌激素受体活性相关的疾病或障碍相关状况的方法。
    公开号:
    WO2009124968A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-甲氧基水杨酸甲酯 在 palladium on activated charcoal bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氢氧化钾copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气三溴化硼二乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 2-(4-Hydroxy-phenyl)-7-methyl-benzofuran-5-ol
    参考文献:
    名称:
    7-Substituted 2-phenyl-benzofurans as ERβ selective ligands
    摘要:
    A series of 2-(4-hydroxy-phenyl)-benzofuran-5-ols with relatively lipophilic groups in the 7-position of the benzofuran was prepared and the affinity and selectivity for ERbeta was measured. Many of the analogues were found to be potent and selective ERbeta ligands. Additional modifications at the benzofuran 4-position as well as at the 3'-position of the 2-phenyl group were found to further increase selectivity. Such modifications led to compounds with <10nM potency and >100-fold selectivity for ERbeta. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2004.07.029
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文献信息

  • PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF PREVENTING, TREATING, OR INHIBITING INFLAMMATORY DISEASES, DISORDERS, OR CONDITIONS OF THE SKIN, AND DISEASES, DISORDERS, OR CONDITIONS ASSOCIATED WITH COLLAGEN DEPLETION
    申请人:CHANG Chien-Neng
    公开号:US20090010884A1
    公开(公告)日:2009-01-08
    The present invention provides compositions and methods for preventing, treating, or inhibiting inflammatory diseases, disorders, or conditions of the skin, and diseases, disorders, or conditions associated with collagen depletion using one or more estrogenic agents.
    本发明提供了使用一个或多个雌激素类药物预防、治疗或抑制皮肤炎症性疾病、紊乱或状况以及与胶原蛋白流失相关的疾病、紊乱或状况的组合物和方法。
  • Substituted 2-phenyl benzofurans as estrogenic agents
    申请人:Wyeth
    公开号:US20030171428A1
    公开(公告)日:2003-09-11
    This invention provides estrogen receptor modulators of formula I, having the structure 1 wherein R, R′, A, A′, X, Y, and Y are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    这项发明提供了具有结构1的式I的雌激素受体调节剂,其中R、R'、A、A'、X、Y和Y如规范中定义,或其药用可接受盐。
  • NOVEL ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS
    申请人:Nöteberg Daniel
    公开号:US20110112142A1
    公开(公告)日:2011-05-12
    The invention provides a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable ester, amide, solvate or salt thereof, including a salt of such an ester or amide, and a solvate of such an ester, amide or salt: wherein R 3 is selected from the group consisting of OR A ; —CHO; —C(O)C 1-4 alkyl; —C(O)phenyl; —O—C(O)R A ; and N(R B )2; R 6 is selected from certain cyclic groups defined in the specification; and the remaining groups are defined in the specification; together with a pharmaceutically acceptable carrier. Most of the compounds are novel. The invention also provides the use of such compounds in the treatment or prophylaxis of a condition associated with a disease or disorder associated with estrogen receptor activity.
    本发明提供了一种制药组合物,包括式(I)的化合物或其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂或盐,包括此类酯或酰胺的盐,以及此类酯、酰胺或盐的溶剂:其中R3选自OR A;—CHO;—C(O)C1-4烷基;—C(O)苯基;—O—C(O)RA;和N(RB)2的基团组成的群体中;R6选自规定在说明书中的某些环状基团;其余基团在说明书中定义;与药学上可接受的载体一起使用。大多数化合物是新的。本发明还提供了在治疗或预防与雌激素受体活性相关的疾病或紊乱相关条件中使用此类化合物的方法。
  • SUBSTITUTED 2-PHENYL BENZOFURANS AS ESTROGENIC AGENTS
    申请人:Wyeth
    公开号:EP1458700A2
    公开(公告)日:2004-09-22
  • US6774248B2
    申请人:——
    公开号:US6774248B2
    公开(公告)日:2004-08-10
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