2-cyano-3-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-(4-sulfamoylphenyl)acrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-cyano-3-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-(4-sulfamoylphenyl)acrylamide
• 英文别名: 2-cyano-3-(1,3-diphenylpyrazol-4-yl)-N-(4-sulfamoylphenyl)prop-2-enamide
• 化学式: C₂₅H₁₉N₅O₃S
• 分子量: 469.524
• InChiKey: SKXGNFOJESOCSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-3-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)acryloyl chloride 、 磺胺 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到2-cyano-3-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-(4-sulfamoylphenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  新型2-氰基-3-(1,3-二苯基-1H-吡唑-4-基)丙烯酰胺衍生物和部分吡唑杂环化合物的合成及抗氧化筛选

  摘要：

  摘要 高官能度化合物 2-氰基-3-(1,3-二苯基-1H-吡唑-4-基)丙烯酰氯 (1) 通过与一些氮和硫亲核试剂反应被用作构建块合成子。目前的工作计划研究 2-氰基对 C2-C3 双键对不同强到弱亲核试剂的反应性和稳定性的影响，以及其在 C2-C3 双键上亲核加成以构建新的杂环衍生物。研究了对一些单-、1,2-、1,3-、1,4- 和 1,5- 双亲核试剂的倾向。与2-氰基乙酰肼的反应主要取决于反应条件。成功合成了一些与吡唑骨架结合的新型杂环化合物，如苯并嗪酮、二氢吲哚、异二氢吲哚、吡唑啉酮、色烯、和嘧啶并嘧啶衍生物。使用ABTS方法筛选了一些新合成的化合物的抗氧化活性，结果表明一些化合物表现出有希望的抑制抗氧化活性。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1765258