4-amino-N-(4-(5-nitro-1H-indol-1-yl)pyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-N-(4-(5-nitro-1H-indol-1-yl)pyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-amino-N-[4-(5-nitroindol-1-yl)pyrimidin-2-yl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₈H₁₄N₆O₄S
• 分子量: 410.413
• InChiKey: PEJXDUANXUXOJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  146.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-chloropyrimidin-4-yl)-5-nitro-1H-indole 、 磺胺 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以69.8%的产率得到4-amino-N-(4-(5-nitro-1H-indol-1-yl)pyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型潜在的多目标抗微生物氨基磺酰胺类嘧啶和吡咯类化合物的组合设计和生物学评估。

  摘要：

  这项工作探索了一种新型的潜在的多目标抗微生物三成分磺胺酰胺嘧啶和吡咯类化合物的组合。杂交的靶分子通过1 H NMR，13 C NMR和HRMS光谱表征。与参考药物诺氟沙星和氟康唑相比，一些已开发的目标化合物发挥了有希望的抗菌活性。值得注意的是，磺胺与嘧啶和吲哚的杂化物5c可以有效抑制粪肠球菌的生长，其MIC值为1μg/ mL。活性分子5c显示出低细胞毒性，并且没有明显触发对被测细菌菌株的抗药性。机理研究表明，化合物5c不仅可以发挥有效的膜渗透性，而且还可以插入抗性E的DNA中。粪便形成5c-DNA超分子复合物，这可能是其抗菌作用的原因。进一步的研究表明，人血清白蛋白可以通过氢键和范德华力有效地转运该分子。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.126982