6-(5-chloro-2-fluoropyridin-4-yl)-1-(3-fluorobenzyl)-1H-benzo[d]imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(5-chloro-2-fluoropyridin-4-yl)-1-(3-fluorobenzyl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 6-(5-chloro-2-fluoropyridin-4-yl)-1-[(3-fluorophenyl)methyl]benzimidazole
• 化学式: C₁₉H₁₂ClF₂N₃
• 分子量: 355.774
• InChiKey: CPTDLZWYILJDOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(5-chloro-2-fluoropyridin-4-yl)-1-(3-fluorobenzyl)-1H-benzo[d]imidazole 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-[trans-4-({5-chloro-4-[1-(3-fluorobenzyl)-1H-benzimidazol-6-yl]pyridin-2-yl}amino)cyclohexyl]-3-methylurea trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  US2014/275011

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苄胺 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 6-(5-chloro-2-fluoropyridin-4-yl)-1-(3-fluorobenzyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  US2014/275011

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US20140275011A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYRIDINE CDK9 KINASE INHIBITORS
  申请人：Abbvie Inc.

  公开号：EP2970200A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• US9650358B2
  申请人：——

  公开号：US9650358B2

  公开（公告）日：2017-05-16
• [EN] PYRIDINE CDK9 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRIDINE CDK9 KINASE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014160017A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Disclosed are compound of Formula (la), wherein R2, R12, R16, J, Q, X, Y and Z are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds may be used as agents in the treatment of diseases, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (la).