niobium hydrogenoxalate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: niobium hydrogenoxalate
• 英文别名: niobium(V) oxalate；niobium oxalate
• 化学式: 5C₂HO₄*Nb
• 分子量: 538.044
• InChiKey: FWMJFIXCFBLVQL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.18
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  niobium hydrogenoxalate 以 水 为溶剂， 生成 niobium(V) oxide
  参考文献：
  名称：

  散装和负载型 V-Mo-Te-Nb-O 混合金属氧化物催化剂用于丙烷氧化脱氢制丙烯的比较研究

  摘要：

  合成了块状 V-Nb-O、Mo-Nb-O、Te-Nb-O 和 V-Mo-Te-Nb-O 混合金属氧化物，并通过拉曼光谱、XRD 和 BET 方法对其进行了表征。V 和 Mo 阳离子与 Nb2O5 晶格的相互作用遵循三个阶段：（1）阳离子最初结合到 Nb2O5 晶格中，形成固溶体或化合物以及在 Nb2O5 表面上，（2）二维表面阳离子固溶体饱和后形成覆盖层，(3)二维表面阳离子单层完成后形成微晶金属氧化物相(如V2O5和MoO3)。研究了这些本体混合金属氧化物对丙烷氧化脱氢（ODH）制丙烯的催化性能，其活性遵循以下趋势：V-Nb-O > Mo-Nb-O ≫ Nb2O5 > Te-Nb-O。

  DOI：

  10.1021/jp021640m
• 作为试剂：
  描述：

  sodium hydroxide 、 ferrous(II) sulfate heptahydrate 在 niobium hydrogenoxalate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 iron(III) oxide
  参考文献：
  名称：

  One-pot hydrothermal synthesis of FeNbO₄ microspheres for effective sonocatalysis

  摘要：

  FeNbO₄ can effectively sonocatalytically remove AO7.

  DOI：

  10.1039/d3nj05239g

文献信息

• Interface synergy between IrOx and H-ZSM-5 in selective C–O hydrogenolysis of glycerol toward 1,3-propanediol
  作者：Xiaoyue Wan、Qi Zhang、Mingming Zhu、Yi Zhao、Yongmei Liu、Chunmei Zhou、Yanhui Yang、Yong Cao

  DOI：10.1016/j.jcat.2019.06.025

  日期：2019.7

  of glycerol toward 1,3-PDO in the absence of acid additives. The results revealed the necessity to control the Ir domain dispersions, Ir0/Ir3+ ratio and the amounts of overall acid/Brönsted acid sites. Activity depended linearly on the amount of overall and Brönsted acid sites, and 1,3-PDO selectivity increased in the presence of Ir-induced Brönsted acid sites, denoted as Ir-O(H)-H-ZSM-5. We speculate

  羟基的位点选择性脱氧代表了获得具有工业潜力的有价值的功能化生物基化合物的基本过程。在这种情况下，具有挑战性的任务之一是在大量水存在下将生物柴油衍生的甘油直接转化为新兴的聚合物工业的关键组成部分1,3-丙二醇（1,3-PDO）。本文中，通过研磨辅助浸渍程序制备了在不存在亲氧金属氧化物的情况下负载在H-ZSM-5上的单金属铱，并尝试将其作为有效的可循环催化剂，用于甘油在水相中选择性地氢解成1,3-羟基。在没有酸添加剂的PDO中。结果表明控制Ir域分散度Ir 0 / Ir 3+的必要性比例和总酸/布朗斯台德酸位的数量。活性线性地取决于总酸位和布朗斯台德酸位点的数量，在Ir诱导的布朗斯台德酸位点存在下，以Ir-O（H）-H-ZSM-5表示的1,3-PDO选择性增加。我们推测的IrO（H）-H-ZSM-5通过的IrO之间的界面协同相互作用产生X和H-ZSM-5通过氢溢出和反向氢溢出根据文献报道。基于
• Oxidation of alkanes
  申请人：Holtcamp W. Matthew

  公开号：US20060293539A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  Alkanes are oxidised to oxygenates such as carboxylic acids with molecular oxygen employing a two component catalyst system which uses a liganded heavy metal compound and a mixed metal oxide.

  烷烃通过使用含有配体的重金属化合物和混合金属氧化物的双组分催化剂系统，被氧化为羧酸等含氧化合物。
• Dual modification of TiNb₂O₇ with nitrogen dopants and oxygen vacancies for selective aerobic oxidation of benzylamine to imine under green light
  作者：Zhuobin Yu、Eric R. Waclawik、Zhijian Wang、Xianmo Gu、Yong Yuan、Zhanfeng Zheng

  DOI：10.1039/c6ta11061d

  日期：——

  orbital band above the O 2p valence band and oxygen vacancy (Vo) levels were formed by the ethanol treatment. The photocatalytic performance of modified Vo–N–TiNb2O7 towards selective aerobic oxidation reactions under green light (475–600 nm, peaked at 525 nm) was measured. It exhibits a high conversion of benzylamine (above 90%) at 80 °C over 24 h with selectivity for N-benzylidenebenzylamine greater than

  通过简单的水热法和随后的热处理制备TiNb 2 O 7粉末。V ø -N-的TiNb 2 ö 7用NH生成3和乙醇双重治疗。NH 3处理在O 2p价带上方产生了一个新的N 2p轨道带，并且通过乙醇处理形成了氧空位（V o）水平。改性的V o –N–TiNb 2 O 7的光催化性能测量了在绿光（475–600 nm，峰值在525 nm）下对选择性好氧氧化反应的影响。它在80°C的条件下在24小时内显示出高的苄胺转化率（超过90％），在绿灯下对N-亚苄基苄胺的选择性大于95％，这比未改性和单改性的TiNb 2 O 7更好。建议双重修饰改变TiNb 2 O 7的电子能带结构并导致更窄的带隙，这应该是增强的光催化活性的原因。
• Mixed metal oxide catalysts and processes for their preparation and use
  申请人：Wang Kun

  公开号：US20080161602A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  A catalyst for the oxidation of an alkane, alkene or mixtures thereof. The catalyst includes a mixed-metal oxide having the formula Mo a V b Nb c Te d Sb e O f wherein, when a=1, b=0.01 to 1.0, c=0.01 to 1.0, d=0.01 to 1.0, e=0.01 to 1.0, and f is dependent upon the oxidation state of the other elements, the catalyst further characterized by having at least two crystal phases, the first crystal phase being an orthorhombic M1 phase and the second crystal phase being a pseudo-hexagonal M2 phase, the orthorhombic M1 phase present in an amount between greater than 60 weight percent to less than 90 weight percent. The catalysts disclosed herein exhibit a chemisorption of NH 3 of less than about 0.2 mmole per gram of metal oxide.

  一种用于氧化烷烃、烯烃或它们的混合物的催化剂。该催化剂包括具有MoaVbNbcTedSbeOf的配方的混合金属氧化物，其中，当a=1时，b=0.01到1.0，c=0.01到1.0，d=0.01到1.0，e=0.01到1.0，f取决于其他元素的氧化状态，该催化剂进一步具有至少两个晶相，第一个晶相为正交晶M1相，第二个晶相为伪六角形M2相，正交晶M1相的含量在大于60重量百分比至小于90重量百分比之间。本文披露的催化剂表现出NH3的化学吸附量小于每克金属氧化物约0.2毫摩尔。
• Efficient synthesis of niobium pentoxide nanowires and application in ethanolysis of furfuryl alcohol
  作者：Zhenwei Zhang、Peng Wang、Zeying Wu、Chuanjun Yue、Xuejiao Wei、Jiwei Zheng、Mei Xiang、Baoliang Liu

  DOI：10.1039/d0ra00085j

  日期：——

  Nb2O5 nanowires with high specific surface area and crystallinity were prepared by using ammonium oxalate and an acetic acid solvent system. The nanomaterial was applied in ethanolysis of furfuryl alcohol (FA), and the yield of the product, 2-(ethoxymethyl)furan (FEE), achieved was up to 79.6%. Compared to mesoporous Nb2O5 materials and other porous materials, the residence time of FEE on the surface

  采用草酸铵和乙酸溶剂体系制备了具有高比表面积和结晶度的Nb 2 O 5纳米线。该纳米材料应用于糠醇(FA)的乙醇分解，产物2-(乙氧基甲基)呋喃(FEE)的收率高达79.6%。与介孔Nb 2 O 5材料和其他多孔材料相比，FEE在催化剂表面的停留时间较短，乙酰丙酸乙酯(EL)的产率较低。此外，高温煅烧处理可以改变纳米线表面的酸位和酸度类型分布。通过XRD、NH 3 -TPD、IR、TG-DTA测定方法发现，经过300 ℃处理后，Nb 2 O 5纳米线表面的弱酸位和中强酸位减少，且酸位减少。强酸含量相对较高。根据催化性能测试数据和酸度测定，得出结论：更多的弱酸和中强酸位点促进了糠醇向FEE的转化，强酸位点促进FEE进一步转化为EL。