乙酰胺阴离子 | 63285-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙酰胺阴离子
• 英文名称: acetamide anion
• 英文别名: Acetimidate；ethanimidate
• CAS: 63285-19-8
• 化学式: C₂H₄NO
• 分子量: 58.0599
• InChiKey: DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2,6-dimethoxy-4-(methoxymethyl)phenyl]-2-[(3-ethyl-1H-pyrazol-5-yl)oxy]propan-1-one 、 对甲苯磺酸一水合物 、 乙酰胺阴离子 、 在 溶剂黄146 、 silica 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-[2,6-dimethoxy-4-(methoxymethyl)phenyl]-6-ethyl-2-methylpyrazolo[5,1-b][1,3]oxazole
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOOXAZOLE COMPOUND

  摘要：

  化合物的化学式为（I），或其药理学上可接受的盐，表现出优异的CRF受体拮抗作用。其中，R1和R2相同或不同，可以是氢原子、C1-6烷基、选自C3-6环烷基、四氢吡喃基、二氢吡喃基、四氢呋喃基、二氧杂环基、四氢噻吩基、二硫杂环基和六氢噻吩基的环状基团，或是被选自C3-6环烷基、四氢吡喃基、二氢吡喃基、四氢呋喃基、二氧杂环基、四氢噻吩基、二硫杂环基和六氢噻吩基的环状基团取代的C1-6烷基；R3、R4和R5相同或不同，可以是氢原子、C1-6烷基、C3-6环烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氧基-C1-6烷基、C3-6环烷氧基-C1-6烷基或卤素原子；R6是氢原子或C1-6烷基；R7是C1-6烷基、C1-6烷氧基或C1-6烷基硫基。

  公开号：

  US20110086898A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸甲酯 在 氦气 、 NH2 radical 作用下， 24.85 ℃ 、66.66 Pa 条件下， 以99%的产率得到acetic acid methyl ester; deprotonated form
  参考文献：
  名称：

  流动余辉研究某些甲酰基，乙酰基和环状酯的气相亲核反应

  摘要：

  在流动的余辉中，已经研究了多种亲核试剂与气相中甲酰基和乙酰基酯的反应。气相中所允许的反应比冷凝相中所见的反应变化更大。甲基和乙基酯以及各种内酯的反应的速率已进行与各种亲核试剂：H 2 Ñ -，HO -，CH 3 ö -，NCCH 2 -，F -，CH 3 C（O）CH 2 -，CH 3 S –和O 2 NCH 2 –。例如，已发现NCCH 2 –  + HCO 2 CH 2 CH 3的反应速率为（1.3±0.2）×10 –10 cm 3分子–1 s –1，唯一的产物是HC（O –）CHCN这是由于亲核酰基取代（B AC 2），然后在离子-分子络合物中进行质子转移所致。已经观察到的其他反应机理包括β-消除（E2），烷基上的双分子亲核取代（BAL 2）和Riveros反应（消除CO）。F –  + HCO 2的机制已在B3LYP / 6-31 + G（d）水平确定了CH 3反应。最值得注意的是，通道是通过计算确定的（BAL

  DOI：

  10.1039/a905632g

文献信息

• Protein kinase C inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05661173A1

  公开（公告）日：1997-08-26

  The present invention discloses compounds that are highly isozyme selective protein kinase C beta-1 and beta-2 isozyme inhibitors. Accordingly, the present invention provides a method of selectively inhibiting protein kinase C isozymes beta-1, and beta-2. As isozyme selective inhibitors of beta-1 and beta-2, the compounds are therapeutically useful in treating conditions associated with diabetes mellitus and its complications, as well as other disease states associated with an elevation of the beta-1 and beta-2 isozyme.

  本发明揭示了高度同工酶选择性的蛋白激酶C beta-1和beta-2同工酶抑制剂化合物。因此，本发明提供了一种选择性地抑制蛋白激酶C同工酶beta-1和beta-2的方法。作为beta-1和beta-2同工酶选择性抑制剂，这些化合物在治疗与糖尿病及其并发症相关的疾病状态以及与beta-1和beta-2同工酶升高相关的其他疾病状态方面具有治疗用途。
• Temperature-responsive polymer compound and process for producing the same
  申请人：Akiyama Yoshikatsu

  公开号：US20050224415A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  A temperature-responsive polymer and polymer material which has ester bond(s) and/or acid amide bond(s) respectively at one or more sites in the side chain and can be arbitrarily controlled by varying the side chain is provided. The process for production thereof and the use thereof are also provided.

  提供了一种温度敏感的聚合物和聚合物材料，其在侧链中的一个或多个位置具有酯键和/或酸酰胺键，并且可以通过改变侧链任意控制。同时还提供了其生产过程和使用方法。
• Aminooxy-containing linker compounds for formation of stably-linked
  申请人：CellPro, Incorporated

  公开号：US05880270A1

  公开（公告）日：1999-03-09

  Linker compounds for formation of stably-linked conjugates are disclosed. Such linker compounds are aminooxy-containing linker compounds useful in forming conjugates having stable oxime linkages. The stably-linked conjugates have utility in a variety of immunodiagnostic and separation techniques.

  公开了用于形成稳定连接的共轭物的连接剂化合物。这些连接剂化合物是含有氨氧基的连接剂化合物，可用于形成具有稳定肟键的共轭物。这些稳定连接的共轭物在各种免疫诊断和分离技术中有用。
• Fragmentation reactions of some aliphatic esters in the NCl(F−) and NCl(NH2−) mass spectra
  作者：Hans-Fr. Grützmacher、Barbara Grotemeyer

  DOI：10.1002/oms.1210190305

  日期：1984.3

  AbstractThe NCI(F−) and NCI(NH2−) mass spectra of a series of aliphatic acetates and of methyl and ethyl trimethylacetate have been obtained. The formation of fluoroenolate ions CH2COF− and of carboxamide anions RCONH− (R  CH3))CH3C). respectively, is observed besides formation of [M  H]− ions and carboxylate ions RCOO− (R  CH3, (CH3)3C). The relative intensities of the different anions depend on the structure of the ester molecules and on the primary reactant anions. Usually, the NCI(NH2−) spectra of the acetates are dominated by [M  H]− ions ([MD]− ions in the case of trideuteroacetates) fragmenting unimolecularly by elimination of an alcohol. The carboxylate ions are important fragments, too, but carboxamide ions are only observed with large intensities in the NCI(NH2− spectra of the trimethylacetates. The NCI(F−) spectra show much larger intensities of carboxylate ions and fluoroenolate ions. The mechanisms of the fragmentation reactions are discussed. The results indicate that most or even all of the fragment ions in the NCI(F− mass spectra of aliphatic esters are formed by addition‐elimination reactions via a tetrahedral intermediate, while competition between direct proton abstraction and addition‐elimination reactions occurs in the NCI(NH2−) mass spectra because of the higher basicity of NH2− resulting in an early transition state for direct proton abstraction.
• Hydrolyse basique et decarboxylation d'esters allophaniques en milieu mixte acetonitrile-eau : catalyse bifonctionnelle par une entite formee entre base et solvant
  作者：E. Monnier、A. Klaebe、J.J. Perie

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88097-1

  日期：1983.1