4'-iodo-2,2':6',2''-terpyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4'-iodo-2,2':6',2''-terpyridine
• 英文别名: 4'-iodo-2,2':6',2"-terpyridine；4-iodo-2,2’:6’,2”-terpyridine；4-iodo-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
• 化学式: C₁₅H₁₀IN₃
• 分子量: 359.169
• InChiKey: JMHKKVCRIHPIDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-iodo-2,2':6',2''-terpyridine 在 copper(l) iodide 、 双三苯基磷二氯化钯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4'-ethynyl-2,2':6',6-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  Cr III在金属-超分子化学中替代Ru II

  摘要：

  与被广泛用作多组分光子器件一部分的二价钌配位络合物相比，光学活性的三价铬络合物在执行能量转换的多金属超分子体系中代表性不足，这主要是因为难以制备稳定的杂合铬Cr III。建筑模块。我们在本文中提出了一些新的动力学惰性杂双双齿单核复合物家族的合成方法，可以将其掺入双核棒状二元体中作为概念验证。磁，光物理和热力学研究相结合，揭示了金属间Cr⋯Cr连通的机理和强度。Sonogashira偶联反应提供的交替的芳烃/炔烃连接器是由Janus型背对背双齿双齿受体桥接的两个铬中心之间长距离通讯的最有效导线。

  DOI：

  10.1039/c7dt01747b
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸乙酯 在 吡啶 、 sodium hydride 、 potassium iodide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 4'-iodo-2,2':6',2''-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted terpyridine ligands for use in protein purification

  摘要：

  A number of 4,4 ''-disubstituted terpyridines bearing a 4'-thioethanamine linker, and regioisomers thereof, have been synthesised from 4-substituted picolinates. The substituted terpyridines were immobilised onto epoxy-activated Sepharose (TM) FF gel, creating functionalised solid supports for the fractionation of proteins-including antibodies-by mixed mode affinity chromatography. The metal chelating properties of the immobilised ligand render the stationary phase also amenable for use in immobilised metal-ion affinity chromatography (IMAC), and have been demonstrated with the purification of suitably tagged green fluorescent protein (GFP). (C) 2014 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.09.074

文献信息

• [EN] NOVEL ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES, ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE UTILISANT CES COMPOSÉS
  申请人：DOW ADVANCED DISPLAY MAT LTD

  公开号：WO2010140801A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Provided are novel organic electroluminescent compounds and an organic electroluminescent device including the same. The disclosed organic electroluminescent compounds exhibit high luminescence efficiency in blue color and excellent life property. Thus, they may be used to manufacture OLEDs having very good operation life.

  提供了新型有机电致发光化合物以及包括这些化合物的有机电致发光装置。公开的有机电致发光化合物在蓝色方面表现出高发光效率和优秀的寿命特性。因此，它们可以用于制造具有非常良好使用寿命的OLED。
• A Supramolecular Strategy toward an Efficient and Selective Capture of Platinum(II) Complexes
  作者：Zhen Chen、Alan Kwun-Wa Chan、Victor Chun-Hei Wong、Vivian Wing-Wah Yam

  DOI：10.1021/jacs.9b04397

  日期：2019.7.17

  remains in how to realize the highly selective removal and recovery of a particular metal of interest, such as platinum. Here we experimentally demonstrate a two-dimensional (2D) supramolecular polymer that can serve as a host for the highly selective capture of anionic platinum(II) (PtII) species including its metal-organic complexes and water-soluble ions. This host polymer possesses a 2D honeycomb-like

  从废水中回收重金属和贵金属在经济和环境方面都具有吸引力。然而，如何实现对特定目标金属（例如铂）的高选择性去除和回收仍然存在挑战。在这里，我们通过实验证明了一种二维 (2D) 超分子聚合物，它可以作为高度选择性捕获阴离子铂 (II) (PtII) 物种的宿主，包括其金属有机配合物和水溶性离子。这种主体聚合物具有由阳离子炔基铂 (II) 三联吡啶二聚体非共价桥接的二维蜂窝状纳米结构。阴离子 PtII 客体很容易通过静电和特定的 PtII…PtII 相互作用与内腔的二聚体 PtII 结构单元结合。
• 有机电致发光器件用化合物及使用其的有机电致发光器件
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN109721588A

  公开（公告）日：2019-05-07

  本发明提供一种新的有机电致发光器件用化合物及使用其的有机电致发光器件。本发明的有机电致发光器件用化合物由式(1)表示，式中，A环，B环、Ar1、Ar2、L1、L2、R1至R4、n1至n4的含义如说明书所示。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE USING SAME
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：EP3730488A1

  公开（公告）日：2020-10-28

  The present invention provides a novel heterocyclic compound and an organic light emitting device including the same.

  本发明提供了一种新型杂环化合物和包括该杂环化合物的有机发光器件。
• Sauer, Juergen; Heldmann, Dieter K.; Pabst, Gunther R., European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 1, p. 313 - 321
  作者：Sauer, Juergen、Heldmann, Dieter K.、Pabst, Gunther R.

  DOI：——

  日期：——