(1S,3S,7S,10R,11S,12S,16S)-7,11-dihydroxy-8,8,10,12,16-pentamethyl-3-((E)-1-(2-methylthiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl)-4-oxabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (1S,3S,7S,10R,11S,12S,16S)-7,11-dihydroxy-8,8,10,12,16-pentamethyl-3-((E)-1-(2-methylthiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl)-4-oxabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione
• 英文别名: (1S,3S,7S,10R,11S,12S,16S)-7,11-dihydroxy-8,8,10,12,16-pentamethyl-3-[(E)-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]-4-oxabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione
• 化学式: C₂₈H₄₃NO₅S
• 分子量: 505.719
• InChiKey: CDDCXWMLCZMVFL-WTPVMWKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  埃博霉素B 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 苄基三乙基氯化铵 、 三正丁基氢锡 、 六氯化钨 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 生成 (1S,3S,7S,10R,11S,12S,16S)-7,11-dihydroxy-8,8,10,12,16-pentamethyl-3-((E)-1-(2-methylthiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl)-4-oxabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione
  参考文献：
  名称：

  埃博霉素环丙烷的合成，结构验证和生物活性。

  摘要：

  [结构-见正文]描述了从埃坡霉素A和B合成埃坡霉素环丙烷的半合成路线。重要的是，高效地实现了12、13-环氧化物的脱氧以得到相应的烯烃。标题化合物（8、9）在微管蛋白聚合和细胞毒性试验中均具有活性，这与先前发表的报告形成鲜明对比。这些结果提供了进一步的证据，证明埃博霉素的12，13-环氧的作用在很大程度上是构象的，并且与一些当前的药效团模型不符。

  DOI：

  10.1021/ol0058240

文献信息

• Epothilone derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030087888A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  The present invention relates to 12,13-position modified epothilone derivatives, methods of preparation of the derivatives, and intermediates therefor.

  本发明涉及12,13位置改性的依波利烷衍生物，其制备方法及其中间体。
• 12,13-modified epothilone derivatives
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1589017A2

  公开（公告）日：2005-10-26

  The present invention relates to 12,13-position modified epothilone derivatives, methods of preparation of the derivatives and intermediates therefor.

  本发明涉及 12、13 位修饰的表蒽酮衍生物、衍生物的制备方法及其中间体。
• [EN] SYNTHESIS OF EPOTHILONES, INTERMEDIATES THERETO, ANALOGUES AND USES THEREOF<br/>[FR] SYNTHESE D'EPOTHILONES, LEURS INTERMEDIAIRES, LEURS ANALOGUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SLOAN KETTERING INST CANCER

  公开号：WO2004018478A3

  公开（公告）日：2004-12-09
• Stereoselective Synthesis of 12,13-Cyclopropyl-Epothilone B and Side-Chain-Modified Variants
  作者：Raphael Schiess、Jürg Gertsch、W. Bernd Schweizer、Karl-Heinz Altmann

  DOI：10.1021/ol200114k

  日期：2011.3.18

  A general strategy has been devised for the stereoselective synthesis of 12,13-cyclopropyl-epothilone B and side-chain-modified variants thereof, which relies on late stage introduction of the heterocycle through Wittig olefination of ketone 14. Formation of the macrocycle was achieved through RCM-based ring closure and introduction of the cyclopropane moiety involved a highly selective Charette cyclopropanation of allylic alcohol 7.
• 12,13-CYCLOPROPANE EPOTHILONE DERIVATIVES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1073647B1

  公开（公告）日：2009-07-08