(1S),3(R)-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-20(S)-(hydroxymethyl)-9,10-secopregna-5(E),7(E),10(19)-triene SO2 adduct

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢噻吩类
• 英文名称: (1S),3(R)-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-20(S)-(hydroxymethyl)-9,10-secopregna-5(E),7(E),10(19)-triene SO2 adduct
• 英文别名: (2S)-2-[(1R,3aS,4E,7aR)-4-[[(4S,6R)-4,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2,2-dioxo-1,3,4,5,6,7-hexahydro-2-benzothiophen-1-yl]methylidene]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]propan-1-ol
• 化学式: C₃₄H₆₂O₅SSi₂
• 分子量: 639.1
• InChiKey: IBEQKCPJQRESJT-XCBWITLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.43
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S),3(R)-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-20(S)-(hydroxymethyl)-9,10-secopregna-5(E),7(E),10(19)-triene SO2 adduct 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 、 nickel dichloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (1S),3(R)-9,10-secocholesta-5(E),7(E),10(19)-triene-1,3,25-triol
  参考文献：
  名称：

  Nickel-Mediated Conjugate Addition. Elaboration of Calcitriol from Ergocalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00125a051
• 作为产物：
  描述：

  (6S)- and (6R)-SO2 adducts of 1(S),3(R)-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-9,10-secoergosta-5(E),7(E),10(19),22(E)-tetraene 在 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 作用下， 生成 (1S),3(R)-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-20(S)-(hydroxymethyl)-9,10-secopregna-5(E),7(E),10(19)-triene SO2 adduct
  参考文献：
  名称：

  Nickel-Mediated Conjugate Addition. Elaboration of Calcitriol from Ergocalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00125a051

文献信息

• Nickel-Mediated Conjugate Addition. Elaboration of Calcitriol from Ergocalciferol
  作者：Percy S. Manchand、George P. Yiannikouros、Peter S. Belica、Pradeep Madan

  DOI：10.1021/jo00125a051

  日期：1995.10