N-methyl-N'-[2-((5-methyl-4-imidazolyl)methylthio)ethyl]thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-methyl-N'-[2-((5-methyl-4-imidazolyl)methylthio)ethyl]thiourea
• 英文别名: N-methyl-N'-[2-((5-methyl-4-imidazolyl)-methylthio)ethyl]thiourea；N-Methyl-N'-[2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethyl]thiourea；1-methyl-3-[2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methylsulfanyl]ethylsulfanyl]urea
• 化学式: C₉H₁₆N₄OS₂
• 分子量: 260.384
• InChiKey: VKKWBPNCWVEOTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N'-[2-((5-methyl-4-imidazolyl)methylthio)ethyl]thiourea 以 甲醇 为溶剂， 生成 N,S-dimethyl-N'-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)ethyl]isothiourea dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-Oxy and N-amino guanidines

  摘要：

  这些化合物是组氨酸H.sub.2 -拮抗剂的N-羟基和N-氨基胍类化合物。该发明的一种化合物是N-羟基-N'methyl-N"-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)-ethyl]guanidi ne。

  公开号：

  US04034101A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-5-[(2-amino-ethyl)thiomethyl]-imidazole dihydrochloride 、 异硫氰酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-methyl-N'-[2-((5-methyl-4-imidazolyl)methylthio)ethyl]thiourea
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active guanidine compounds

  摘要：

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基胍，它们是组胺活性的抑制剂。

  公开号：

  US03950333A1

文献信息

• Pharmacologically active thiourea and urea compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US03950353A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-thioureas and ureas which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基硫脲和脲，它们是组胺活性的抑制剂。
• Process for preparing 4-(hydroxymethyl)imidazole compounds
  申请人：SK&F Lab Co.

  公开号：US04063023A1

  公开（公告）日：1977-12-13

  An improved process for the preparation of 4-(hydroxymethyl)imidazoles by reducing 4-imidazolecarboxylic acid esters using an alkali metal or calcium in liquid ammonia with an additional proton source provided during the reaction or upon workup.

  通过在液氨中使用碱金属或钙，同时在反应过程中或处理过程中提供额外的质子源，以还原4-咪唑羧酸酯制备4-(羟甲基)咪唑的改进工艺。
• Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting H-1 and H-2
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04000302A1

  公开（公告）日：1976-12-28

  Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting H-1 and H-2 histamine receptors by administering an antihistamine and an H-2 histamine receptor inhibitor. Exemplary of the antihistamine in the compositions and methods of this invention is mepyramine and exemplary of the H-2 histamine receptor inhibitor is N-cyano-N'-methyl-N"-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)-methylthio)ethyl]guanidin e.

  药物组合物和通过给予抗组胺药和H-2组胺受体抑制剂来抑制H-1和H-2组胺受体的方法。该发明的药物组合物和方法中的抗组胺药的示例是美匹拉明，H-2组胺受体抑制剂的示例是N-氰基-N'-甲基-N"-[2-((4-甲基-5-咪唑基)-甲硫基)乙基]胍。
• Pharmaceutical compositions and method of inhibiting H-1 and H-2
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US03954982A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting H-1 and H-2 histamine receptors by administering an antihistamine and an H-2 histamine receptor inhibitor. Exemplary of the antihistamine in the compositions and methods of this invention is mepyramine and exemplary of the H-2 histamine receptor inhibitor is N-methyl-N'-[4-(5)-imidazolyl)butyl]thiourea.

  药物组合物及抑制H-1和H-2组胺受体的方法，通过给予抗组胺药和H-2组胺受体抑制剂。本发明的药物组合物和方法中的抗组胺药举例为美比那明，H-2组胺受体抑制剂的举例为N-甲基-N'-[4-(5-咪唑基)丁基]硫脲。
• Process for preparing 4-substituted imidazole compounds
  申请人：SK&F Lab Co.

  公开号：US04119781A1

  公开（公告）日：1978-10-10

  A process for preparing 4-(oxy, thio or amino)methylimidazole compounds via displacement of the trisubstituted phosphonium group from 4-(trisubstituted phosphonium)methylimidazole compounds is disclosed.

  公开了一种通过从4-(三取代磷酸铵)甲基咪唑化合物中置换三取代磷酸铵基团来制备4-(氧、硫或氨基)甲基咪唑化合物的方法。