乙酰醋酸3-戊酯 | 13562-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 乙酰醋酸3-戊酯
• 中文别名: 乙酰乙酸3-戊酯；乙酰醋酸3-戊基酯；3-戊基乙酰乙酸酯
• 英文名称: 3-Pentyl-acetoacetat
• 英文别名: pentan-3-yl 3-oxobutanoate；Acetessigsaeure-(2-ethyl-propylester)；3-Pentyl Acetoacetate
• CAS: 13562-81-7
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: PFTIWTQFHWICDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  213°C
• 密度：
  0,96 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2918300090

SDS

乙酰乙酸3-戊酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-Pentyl Acetoacetate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 可燃液体
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
乙酰乙酸3-戊酯 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 乙酰乙酸3-戊酯
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 13562-81-7
俗名： Acetoacetic Acid 3-Pentyl Ester , 3-Amyl Acetoacetate , Acetoacetic Acid 3-
Amyl Ester
分子式： C9H16O3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
乙酰乙酸3-戊酯 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 213 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.97
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰醋酸3-戊酯 在 吡啶 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 zinc borohydride 、 C₃H₄F₅NO₄S₂*C₃₁H₃₂BNO 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 甲苯 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (2S,3R)-pentan-3-yl 3-(4-methoxyphenoxy)-2-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  对映选择性合成α-烷基-β-酮酸酯：恶唑硼烷鎓离子催化的不对称Roskamp反应

  摘要：

  破坎普：朝向用α -烷基diazoester与醛标题反应已经开发手性α-烷基-β酮酯的催化路线（参见方案）。该反应具有高至优异的对映选择性，这方法适用于天然信息素sitophilate一个简明的两步合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201204350
• 作为产物：
  描述：

  3-戊醇 、 乙酰乙酸乙酯 在 sodium 作用下， 生成 乙酰醋酸3-戊酯
  参考文献：
  名称：

  Soleil,J.; Loppinet,V., Chimica Therapeutica, 1966, vol. 1, p. 309 - 313

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-catalyzed decarboxylative propargylation/hydroamination reactions: access to C3 β-ketoester-functionalized indoles
  作者：Sasa Wang、Miao Liu、Xinzheng Chen、Huifei Wang、Hongbin Zhai

  DOI：10.1039/c8cc04499f

  日期：——

  A copper-catalyzed reaction of ethynyl benzoxazinanones with readily accessible β-ketoesters via a decarboxylative propargylation/hydroamination sequence has been developed. This protocol furnished a diverse range of C3 β-ketoester-functionalized indoles in good to excellent yields.

  用容易获得β酮酯乙炔基benzoxazinanones的铜催化的反应经由一个炔丙基脱羧/加氢胺化序列已经被开发出来。该方案以良好或优异的产率提供了各种范围的C3β-酮酯官能化的吲哚。
• Pharmaceutically active dihydropyridines
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0125803A2

  公开（公告）日：1984-11-21

  There are described compounds of formula I, in which R1 represents benzofurazanyl, pyridyl or phenyl, the pyridyl or phenyl being substituted, -COOR2 and -COOR3 are various ester groups, Yand Ztogetherform a bond, and additionally, when R. is an electron withdrawing group Y may be hydrogen and Z may be hydroxy, one of R7 and R. represents alkyl Cl to 6 and the other represents -CONR10R11; -CSNH2; -C(=NN)SR9; -S(O)mR9; phenyl optionally substituted by one or more of alkyl Cl to 6, halogen, alkoxy CI to 6 or nitro; alkyl Cl to 6 substituted by halogen; or furanyl, or R7 and R. may be the same or different and each represents phenyl optionally substituted by one or more of alkyl CI to 6, halogen, alkoxy Cl to 6 or nitro; amino; alkyl CI to 6 substituted by halogen; -CN; -CH2OH; -CHO or-CH(OR9)2, m is 0 or 1 R9 is alkyl CI to 6, and R10 and R11 each independently represent hydrogen or alkyl Cl to 6, or together with the nitrogen atom to which they are attached form a 5 or 6 membered heterocyclic ring. There are also described processes for making the compounds, and pharmaceutical, eg calcium antagonist, formulations containing them.

  所述化合物为式 I、 其中 R1 代表苯并呋喃基、吡啶基或苯基，吡啶基或苯基被取代、 -COOR2和-COOR3是各种酯基、 Y和Z共同构成键，此外，当R.是取电子基团时，Y可以是氢，Z可以是羟基、 R7 和 R. 中的一个代表 Cl 至 6 烷基，另一个代表-CONR10R11；-CSNH2；-C(=NN)SR9；-S(O)mR9；任选被 Cl 至 6 烷基、卤素、CI 至 6 烷氧基或硝基中的一个或多个取代的苯基；被卤素取代的 Cl 至 6 烷基；或呋喃基、 或 R7 和 R.可以相同或不同，且各自代表被以下一种或多种任选取代的苯基：CI 至 6 号烷基、卤素、CI 至 6 号烷氧基或硝基；氨基；被卤素取代的 CI 至 6 号烷基；-CN；-CH2OH；-CHO 或-CH(OR9)2、 m为0或1 R9 是 CI-6 烷基，和 R10和R11各自独立地代表氢或Cl至6的烷基，或与它们所连接的氮原子一起形成5或6个成员的杂环。 此外，还介绍了制造这些化合物的工艺，以及含有这些化合物的药物制剂（如钙拮抗剂）。
• A polyazaheterocyclic compound
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：EP0217142A2

  公开（公告）日：1987-04-08

  A polyazaheterocycle compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein each symbol is as defined in the specification. Said compounds exhibit calcium antagonistic and or calcium agonistic activities

  式中的聚氮杂环化合物： 或其药学上可接受的盐，其中各符号如说明书中所定义。 所述化合物具有钙拮抗和或钙激动活性
• COMPOSITION FOR FORMING PASSIVATION LAYER, SEMICONDUCTOR SUBSTRATE HAVING PASSIVATION LAYER, PRODUCTION METHOD FOR SEMICONDUCTOR SUBSTRATE HAVING PASSIVATION LAYER, SOLAR CELL ELEMENT, PRODUCTION METHOD FOR SOLAR CELL ELEMENT, AND SOLAR CELL
  申请人：Hitachi Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP2876670A1

  公开（公告）日：2015-05-27

  A composition for forming a passivation layer, including a resin and a compound represented by Formula (I): M(OR1)m. In Formula (I), M includes at least one metal element selected from the group consisting of Nb, Ta, V, Y and Hf, each R1 independently represents an alkyl group having from 1 to 8 carbon atoms or an aryl group having from 6 to 14 carbon atoms, and m represents an integer from 1 to 5.

  一种用于形成钝化层的组合物，包括一种树脂和一种由式 (I) 表示的化合物：M(OR1)m。在式 (I) 中，M 包括至少一种选自 Nb、Ta、V、Y 和 Hf 所组成的组的金属元素，每个 R1 独立地代表具有 1 至 8 个碳原子的烷基或具有 6 至 14 个碳原子的芳基，m 代表 1 至 5 的整数。
• COMPOSITION FOR FORMING PASSIVATION LAYER, SEMICONDUCTOR SUBSTRATE WITH PASSIVATION LAYER, METHOD FOR PRODUCING SAID SEMICONDUCTOR SUBSTRATE, SOLAR CELL ELEMENT, AND METHOD FOR PRODUCING SAME
  申请人：Hitachi Chemical Company, Ltd.

  公开号：EP2876671A1

  公开（公告）日：2015-05-27

  A composition for forming a passivation layer, comprising an alkoxide represented by the following Formula (I); at least one compound selected from the group consisting of a titanium compound, a zirconium compound and a silicon alkoxide; a solvent; and a resin:         M(OR1)m     (I) wherein, in Formula (I), M comprises at least one metal element selected from the group consisting of Nb, Ta, V, Y and Hf, each R1 independently represents an alkyl group having from 1 to 8 carbon atoms or an aryl group having from 6 to 14 carbon atoms, and m represents an integer from 1 to 5.

  一种用于形成钝化层的组合物，包括下式 (I) 所代表的一种烷氧基化合物；至少一种从钛化合物、锆化合物和硅烷氧基化合物组成的组中选出的化合物；一种溶剂；以及一种树脂： M(OR1)m (I) 其中，在式 (I) 中，M 包括至少一种选自由 Nb、Ta、V、Y 和 Hf 组成的组的金属元素，每个 R1 独立地代表具有 1 至 8 个碳原子的烷基或具有 6 至 14 个碳原子的芳基，m 代表 1 至 5 的整数。

表征谱图