N-methyl-N'-[2-(3-isothiazolylmethylthio)ethyl]-thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-methyl-N'-[2-(3-isothiazolylmethylthio)ethyl]-thiourea
• 英文别名: 1-Methyl-3-[2-(1,2-thiazol-3-ylmethylsulfanyl)ethylsulfanyl]urea；1-methyl-3-[2-(1,2-thiazol-3-ylmethylsulfanyl)ethylsulfanyl]urea
• 化学式: C₈H₁₃N₃OS₃
• 分子量: 263.409
• InChiKey: ONPJGATWSLOPBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N'-[2-(3-isothiazolylmethylthio)ethyl]-thiourea 、 lead(II) cyanamide 以 N-甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 二聚氰胺 、 N-cyano-N'-(2-isothiazol-3-ylmethylsulfanyl-ethyl)-N''-methyl-guanidine
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active guanidine compounds

  摘要：

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基胍，它们是组胺活性的抑制剂。

  公开号：

  US03950333A1

文献信息

• Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting H-1 and H-2
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04000302A1

  公开（公告）日：1976-12-28

  Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting H-1 and H-2 histamine receptors by administering an antihistamine and an H-2 histamine receptor inhibitor. Exemplary of the antihistamine in the compositions and methods of this invention is mepyramine and exemplary of the H-2 histamine receptor inhibitor is N-cyano-N'-methyl-N"-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)-methylthio)ethyl]guanidin e.

  药物组合物和通过给予抗组胺药和H-2组胺受体抑制剂来抑制H-1和H-2组胺受体的方法。该发明的药物组合物和方法中的抗组胺药的示例是美匹拉明，H-2组胺受体抑制剂的示例是N-氰基-N'-甲基-N"-[2-((4-甲基-5-咪唑基)-甲硫基)乙基]胍。
• US3950333A
  申请人：——

  公开号：US3950333A

  公开（公告）日：1976-04-13
• US3950353A
  申请人：——

  公开号：US3950353A

  公开（公告）日：1976-04-13
• US4000302A
  申请人：——

  公开号：US4000302A

  公开（公告）日：1976-12-28
• US4024271A
  申请人：——

  公开号：US4024271A

  公开（公告）日：1977-05-17