octadecyl glycinate p-toluenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: octadecyl glycinate p-toluenesulfonate
• 英文别名: glycine n-octadecyl ester p-toluenesulfonate；4-Methylbenzenesulfonic acid;octadecyl 2-aminoacetate；4-methylbenzenesulfonic acid;octadecyl 2-aminoacetate
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₂₀H₄₁NO₂
• 分子量: 499.756
• InChiKey: WJMJPDLXQCOHLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.99
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octadecyl glycinate p-toluenesulfonate 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.75h， 生成 octadecyl ester of prolyl-glycine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Iskhakova, F. Kh.; Esipova, O. V.; Zvonkova, E. N., Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1995, vol. 21, # 7, p. 446 - 451

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硬脂醇 、 对甲苯磺酸 、 聚甘氨酸 以 苯 为溶剂， 以85%的产率得到octadecyl glycinate p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  具有增强的溶解度的紧密束缚的双笼[60]富勒烯衍生物：结构特征和在太阳能电池中的应用

  摘要：

  通过锂盐辅助的[2 + 3]环加成反应，制备了一系列新型的高可溶性双笼[60]富勒烯衍生物。双球分子具有通过四元循环和具有酯官能团CO 2 R（R =正癸基，正十八烷基，苄基和正丁基；化合物 1 a – d，分别由NMR光谱和X射线衍射证明。循环伏安法研究表明，由于富勒烯笼的连续单电子还原，三对可逆峰紧密重叠，以及归因于从氮孤电子对中提取电子的不可逆氧化峰。由于两个碳笼上的电荷离域，化合物 1 a – d的特征是前沿分子轨道的能量上移，带隙变窄以及相对于原始C 60降低的电子转移重组能。正癸基化合物 1a的整洁薄膜显示出（1.3±0.4）×10 -3  cm的电子迁移率2  V -1  s -1，与苯基-C 61-丁酸甲酯（PCBM）相当，因此对于有机太阳能电池（OSC）可能具有优势。在OSC中应用1可使铸造的聚（3-己基噻吩-2,5-二基）（P3HT）/ 1器件的功率转换效率相对于铸造的P3HT

  DOI：

  10.1002/asia.201700194

文献信息

• Double-caged fullerene acceptors: effect of alkyl chain length on photovoltaic performance
  作者：Victor A. Brotsman、Alexey V. Rybalchenko、Dmitry N. Zubov、Dmitry Yu. Paraschuk、Alexey A. Goryunkov

  DOI：10.1039/c8tc05971c

  日期：——

  Alkyl chain length in double-caged fullerene compounds (dFR) nonmonotonically correlates with dFR solubility providing best BHJ morphology and photovoltaic performance for the highly-soluble n-nonyl derivative.

  双笼富勒烯化合物中的烷基链长度（dFR）与dFR溶解度呈非单调相关，为高溶解度的n-壬基衍生物提供最佳BHJ形态和光伏性能。
• PROTEINOUS EMULSIFIER, PROCESS FOR ITS PREPARATION, AND EMULSIFIED COSMETIC PREPARATION CONTAINING SAME
  申请人：KANEBO, LTD.

  公开号：EP0160103A1

  公开（公告）日：1985-11-06

  A proteinous emulsifier is obtained by reacting an amino acid ester with a hydrophilic protein in the presence of endopeptidase to bind the amino group of the amino acid ester to the carboxyl terminal of a hydrophilic protein decomposition product through an amide bond. This emulsifier has a typical surfactant structure wherein the hydrophobic amino acid ester moiety is bound to the end of the hydrophilic protein moiety. It slightly stimulates skin and shows a strong emulsifying effect and a good moisture retention, thus being extremely suitable as emulsifier for various cosmetic preparations such as creams, milky lotions, etc.

  在内肽酶存在下，氨基酸酯与亲水性蛋白质反应，使氨基酸酯的氨基与亲水性蛋白质分解产物的羧基末端通过酰胺键结合，从而得到一种蛋白质乳化剂。 这种乳化剂具有典型的表面活性剂结构，其中疏水性氨基酸酯分子与亲水性蛋白质分子的末端结合。 它对皮肤有轻微刺激，具有很强的乳化效果和良好的保湿性，因此非常适合用作各种化妆品制剂（如膏霜、乳液等）的乳化剂。
• US4826818A
  申请人：——

  公开号：US4826818A

  公开（公告）日：1989-05-02