2,4-dichloro-5-bromomethylthiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,4-dichloro-5-bromomethylthiazole
• 英文别名: 5-(bromomethyl)-2,4-dichloro-1,3-thiazole；2,4-dichloro-5-(bromomethyl)thiazole
• 化学式: C₄H₂BrCl₂NS
• mdl: MFCD24160467
• 分子量: 246.943
• InChiKey: QPZBTGOUFBSZDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-5-bromomethylthiazole 、 羟甲基膦酸二乙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,4-dichloro-5-(diethylphosphonomethoxymethyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  Novel aryl fructose-1,6-Bisphosphatase inhibitors

  摘要：

  新型的FBPase抑制剂I1式样对于治疗糖尿病和其他与血糖升高相关的疾病非常有用。

  公开号：

  US20020040014A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-噻唑甲醇 在 phosphorus tribromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,4-dichloro-5-bromomethylthiazole
  参考文献：
  名称：

  Novel aryl fructose-1,6-Bisphosphatase inhibitors

  摘要：

  新型的FBPase抑制剂I1式样对于治疗糖尿病和其他与血糖升高相关的疾病非常有用。

  公开号：

  US20020040014A1

文献信息

• 一种取代的苯并异噻唑类化合物和用途
  申请人：山东省联合农药工业有限公司

  公开号：CN107417682A

  公开（公告）日：2017-12-01

  一种取代的苯并异噻唑类化合物，其中R1为氰基、羟基、C1‑C4烷基、环丙基、氰基甲基、甲氧基、乙氧基、乙酰基、三氟乙酰基、C1‑C4烷氧基羰基、甲基磺酰基或乙基磺酰基；R2各自独立的选自氢、卤素、氰基、甲基、甲氧基、三氟甲基、三氟甲氧基或二氟甲氧基；n为1，2，3或4；m为1或2；J为取代的噻唑、异噻唑或吡啶，本发明的化合物在低浓度下具有优异的活性，良好的植物耐受性和环境安全性，能够抑制或破坏多种植物或土壤中出现的治病真菌和细菌，并且能杀灭各种害虫和螨虫，扩大了化合物的杀菌和杀虫谱；本发明的取代的苯并异噻唑类化合物的制备方法采用的原料经济易得，制备方法产率高，合成工艺成本低，具有良好的杀菌活性和杀虫杀螨活性。
• Novel aryl fructose-1,6-bisphosphatase inhibitors
  申请人：Bookser C. Brett

  公开号：US20050176684A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Novel FBPase inhibitors of the formula I are useful in the treatment of diabetes and other conditions associated with elevated blood glucose.

  化学式为I的新型FBPase抑制剂在治疗糖尿病和其他与高血糖相关的疾病中非常有用。
• Phenyl Phosphonate Fructose-1,6-Bisphosphatase Inhibitors
  申请人：Bookser Brett C.

  公开号：US06919322B2

  公开（公告）日：2005-07-19

  Novel FBPase inhibitors of the formula I are useful in the treatment of diabetes and other conditions associated with elevated blood glucose.

  公式I的新型FBPase抑制剂可用于治疗糖尿病和其他与高血糖相关的疾病。
• Aryl fructose-1,6-bisphosphatase inhibitors
  申请人：Metabasis Therapeutics, Inc.

  公开号：US07371739B2

  公开（公告）日：2008-05-13

  Novel FBPase inhibitors of the formula I are useful in the treatment of diabetes and other conditions associated with elevated blood glucose.

  公式I的新型FBPase抑制剂可用于治疗糖尿病和其他与高血糖有关的疾病。
• PYRIMIDINES AS NOVEL THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Université Laval

  公开号：US20150225423A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention features compounds having the Formula (Ia) and (Ib) (e.g., a compound of any of Formulas ((Ia-2)-(Ia-21)), including other tautomers, stereoisomers, E/Z stereoisomers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, and compositions thereof. The invention also features methods for treating or preventing pain (e.g., neuropathic pain), inflammation, or epilepsy in a patient by administering an effective amount of a compound of Formula (Ia) or (Ib). The invention also features a method for treating or preventing pain (e.g., neuropathic pain), inflammation, or epilepsy in a patient that includes administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of Formula (IIa) or (IIb) (e.g., a compound of any of Formulas ((IIa-2)-(IIa-6)). The compounds described herein (e.g., a compound of Formulas (Ia), (Ib), (IIa), or (IIb)) can also be used as anticonvulsants.

  本发明涉及具有式(Ia)和(Ib)的化合物(例如，任何公式((Ia-2)-(Ia-21))的化合物，包括其他互变异构体、立体异构体、E/Z立体异构体、前药、药学上可接受的盐及其组合物。本发明还涉及通过给患者施用式(Ia)或(Ib)的化合物的有效量来治疗或预防疼痛(例如，神经痛)、炎症或癫痫的方法。本发明还涉及一种治疗或预防疼痛(例如，神经痛)、炎症或癫痫的方法，包括向需要的患者施用式(IIa)或(IIb)的化合物的有效量(例如，任何公式((IIa-2)-(IIa-6))的化合物)。本文所描述的化合物(例如，公式(Ia)、(Ib)、(IIa)或(IIb)的化合物)也可用作抗惊厥剂。