(4E,6E)-1-[3,4-bis-(1-ethoxyethoxy)-phenyl]-7-phenylhepta-4,6-dien-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (4E,6E)-1-[3,4-bis-(1-ethoxyethoxy)-phenyl]-7-phenylhepta-4,6-dien-3-one
• 英文别名: (4E,6E)-1-[3,4-bis(2-ethoxyethoxy)phenyl]-7-phenylhepta-4,6-dien-3-one
• 化学式: C₂₇H₃₄O₅
• 分子量: 438.564
• InChiKey: XZMXQCXEHXIYIF-QHKWOANTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E,6E)-1-[3,4-bis-(1-ethoxyethoxy)-phenyl]-7-phenylhepta-4,6-dien-3-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以96%的产率得到(4E,6E)-1-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-phenylhepta-4,6-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过三种不同的策略合成新的生物合成重要的二芳基庚烷及其氧杂和氟类似物

  摘要：

  摘要 Wittig、aldol 和 Wittig-Horner 反应已被用于合成新的二芳基庚烷类化合物，它们是植物中苯菲酮生物合成的假定中间体。与其他方法相比，Wittig-Horner 方法是最合适的，并且产生了显着更高的产量。

  DOI：

  10.1081/scc-120016367
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯基丙酸 在 甲基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (4E,6E)-1-[3,4-bis-(1-ethoxyethoxy)-phenyl]-7-phenylhepta-4,6-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过三种不同的策略合成新的生物合成重要的二芳基庚烷及其氧杂和氟类似物

  摘要：

  摘要 Wittig、aldol 和 Wittig-Horner 反应已被用于合成新的二芳基庚烷类化合物，它们是植物中苯菲酮生物合成的假定中间体。与其他方法相比，Wittig-Horner 方法是最合适的，并且产生了显着更高的产量。

  DOI：

  10.1081/scc-120016367