2-(2-phenyl-1H-imidazol-1-yl)ethyl 2-(4-isobutylphenyl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-phenyl-1H-imidazol-1-yl)ethyl 2-(4-isobutylphenyl)propanoate
• 英文别名: 2-(2-Phenylimidazol-1-yl)ethyl 2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoate；2-(2-phenylimidazol-1-yl)ethyl 2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoate
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₂
• 分子量: 376.499
• InChiKey: WLIOGAVCWDCHFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-phenyl-1H-imidazol-1-yl)ethyl 2-(4-isobutylphenyl)propanoate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(2-phenyl-1H-imidazol-1-yl)ethyl 2-(4-isobutylphenyl)propanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PRODRUGS OF NON-STEROID ANTI-INFLAMMATORY AGENTS (NSAIDS)

  摘要：

  本发明涉及一种新型的仓库制剂（前药），其中包括通过酯键连接的促进不动性单元和活性药物成分，例如常见的非甾体抗炎药。这种新型仓库制剂适用于关节内注射，在稍微酸性pH下可溶解以便于注射，而在生理pH下溶解度较低，因此在给药部位沉淀。沉淀物会缓慢溶解，活性药物将从溶解的仓库制剂中释放出来，通过酯酶介导的酯键裂解促进不动性单元和活性药物成分之间的连接。

  公开号：

  US20140315960A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基咪唑 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(2-phenyl-1H-imidazol-1-yl)ethyl 2-(4-isobutylphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  PRODRUGS OF NON-STEROID ANTI-INFLAMMATORY AGENTS (NSAIDS)

  摘要：

  本发明涉及一种新型的仓库制剂（前药），其中包括通过酯键连接的促进不动性单元和活性药物成分，例如常见的非甾体抗炎药。这种新型仓库制剂适用于关节内注射，在稍微酸性pH下可溶解以便于注射，而在生理pH下溶解度较低，因此在给药部位沉淀。沉淀物会缓慢溶解，活性药物将从溶解的仓库制剂中释放出来，通过酯酶介导的酯键裂解促进不动性单元和活性药物成分之间的连接。

  公开号：

  US20140315960A1

文献信息

• [EN] PRODRUGS OF NON- STEROID ANTI - INFLAMMATORY AGENTS (NSAIDS)<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES NON STÉROÏDIENS (AINS)
  申请人：SELCH LARSEN CLAUS

  公开号：WO2013064153A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The present invention relates to novel depot formulations (prodrugs) comprising an immobility promoting unit linked via an ester to an active pharmaceutical ingredient, i.a. common NSAIDs. The novel depot formulations are suitable for intra-articular injections and are soluble at slightly acidic pH to facilitate ease of injection, and sparingly soluble at physiological pH thereby precipitating at the site of administration. The precipitate will slowly dissolve and the active drug is released from dissolved depot formulation following esterase mediated cleavage of the ester link between the immobility promoting unit and the active pharmaceutical agent.

  本发明涉及一种新型沉积剂配方（前药），其中包括通过酯键连接到活性药物成分（如常见的非甾体类抗炎药）的固定单元。这种新型沉积剂配方适用于关节内注射，在略微酸性pH下可溶解以便于注射，并在生理性pH下溶解度较低，因此在给药部位沉淀。沉淀物将缓慢溶解，活性药物将通过酯酶介导的酯键裂解释放，从溶解的沉积剂配方中释放出来。
• PRODRUGS OF NON- STEROID ANTI - INFLAMMATORY AGENTS (NSAIDS)
  申请人：Larsen, Claus Selch

  公开号：EP2773378A1

  公开（公告）日：2014-09-10
• US9809557B2
  申请人：——

  公开号：US9809557B2

  公开（公告）日：2017-11-07
• PRODRUGS OF NON-STEROID ANTI-INFLAMMATORY AGENTS (NSAIDS)
  申请人：LARSEN Claus Selch

  公开号：US20140315960A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to novel depot formulations (prodrugs) comprising an immobility promoting unit linked via an ester to an active pharmaceutical ingredient, i.a. common NSAIDs. The novel depot formulations are suitable for intra-articular injections and are soluble at slightly acidic pH to facilitate ease of injection, and sparingly soluble at physiological pH thereby precipitating at the site of administration. The precipitate will slowly dissolve and the active drug is released from dissolved depot formulation following esterase mediated cleavage of the ester link between the immobility promoting unit and the active pharmaceutical agent.

  本发明涉及一种新型的仓库制剂（前药），其中包括通过酯键连接的促进不动性单元和活性药物成分，例如常见的非甾体抗炎药。这种新型仓库制剂适用于关节内注射，在稍微酸性pH下可溶解以便于注射，而在生理pH下溶解度较低，因此在给药部位沉淀。沉淀物会缓慢溶解，活性药物将从溶解的仓库制剂中释放出来，通过酯酶介导的酯键裂解促进不动性单元和活性药物成分之间的连接。