(5-fluoro-2-methoxyphenyl)ethylene oxide | 1226365-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (5-fluoro-2-methoxyphenyl)ethylene oxide
• 英文别名: 2-(5-Fluoro-2-methoxyphenyl)oxirane；2-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)oxirane
• CAS: 1226365-05-4
• 化学式: C₉H₉FO₂
• mdl: MFCD16301258
• 分子量: 168.168
• InChiKey: ULRNCTGIUAGBCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-fluoro-2-methoxyphenyl)ethylene oxide 在 iron(III) chloride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 [tert-butyl(diphenyl)silyl] 2-[1-[(2R)-2-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-2-propan-2-yloxyethyl]-5-methyl-2,4-dioxo-6-pyrazol-1-ylthieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACC À BASE DE PYRAZOLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2017091600A9
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟苯甲醚 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (5-fluoro-2-methoxyphenyl)ethylene oxide
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。

  公开号：

  US20170166584A1

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。
• [EN] THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ACC ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021030142A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present disclosure relates generally to compounds that bind to Acetyl-CoA Carboxylase (ACC) and act as inhibitors of ACC. The disclosure further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of ACC, including liver diseases such as non-alcoholic fatty liver disase (NAFLD) and non-alcoholic steatohepatitis (NASH).

  本公开涉及一般与结合乙酰辅酶A羧化酶（ACC）并作为ACC的抑制剂的化合物有关。此外，本公开还涉及利用这些化合物制备药物以治疗通过结合ACC引起的疾病和/或状况，包括非酒精性脂肪肝病（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等肝病。
• CYANO SUBSTITUTED HETEROARYLPYRIMIDINONE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：ZHEJIANG HISUN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20200102322A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  The present invention relates to a cyano-substituted heteroarylpyrimidinone derivative represented by formula (I), a preparation method therefor and a use thereof as a therapeutic agent, in particular a use as an acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitor, and the definition of each substituent in formula (I) is the same as the definition in the description.

  本发明涉及一种由式(I)表示的氰基取代的杂环吡啶酮衍生物，其制备方法以及作为治疗剂的用途，特别是作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的用途，式(I)中每个取代基的定义与说明中的定义相同。
• ACC inhibitors and uses thereof
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US10179793B2

  公开（公告）日：2019-01-15

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了可用作乙酰辅酶羧化酶（ACC）抑制剂的化合物、其组合物及其使用方法。