1-<4-(2-methylpropyl)phenyl>ethylamine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<4-(2-methylpropyl)phenyl>ethylamine hydrochloride
• 英文别名: 1-(4-isobutylphenyl)ethylamine hydrochloride；1-[4-(2-methylpropyl)phenyl]ethylamine hydrochloride；1-(4-isobutylphenyl)ethane-1-amine hydrochloride；1-(4-(2'-methylpropyl)phenyl)ethyl amine hydrochloride salt；1-(4-Isobutylphenyl)ethanamine hydrochloride；1-[4-(2-methylpropyl)phenyl]ethanamine;hydrochloride
• 化学式: C₁₂H₁₉N*ClH
• 分子量: 213.75
• InChiKey: WVERZCQSVCUOKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<4-(2-methylpropyl)phenyl>ethylamine hydrochloride 在 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-(4-Methoxyphenyl)-2-[1-[4-(2-methylpropyl)phenyl]ethyl]oxaziridine
  参考文献：
  名称：

  非甾体类抗炎药，可作为5-脂氧合酶抑制剂设计的支架。

  摘要：

  代表性的非甾体抗炎药（NSAID）环氧合酶抑制剂（如布洛芬，萘普生和消炎痛）被用作口服生物利用支架，以设计选择性5-脂氧合酶（5-LO）抑制剂。用N-羟基脲基团取代NSAID羧酸基团，可为同类物提供选择性的5-LO抑制活性。

  DOI：

  10.1021/jm9606150
• 作为产物：
  描述：

  布洛芬 在 盐酸 、 TEA 、 二苯基磷酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-<4-(2-methylpropyl)phenyl>ethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  非甾体类抗炎药，可作为5-脂氧合酶抑制剂设计的支架。

  摘要：

  代表性的非甾体抗炎药（NSAID）环氧合酶抑制剂（如布洛芬，萘普生和消炎痛）被用作口服生物利用支架，以设计选择性5-脂氧合酶（5-LO）抑制剂。用N-羟基脲基团取代NSAID羧酸基团，可为同类物提供选择性的5-LO抑制活性。

  DOI：

  10.1021/jm9606150

文献信息

• N6-SUBSTITUTED ADENOSINE DERIVATIVES AND N6-SUBSTITUTED ADENINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Shi Jiangong

  公开号：US20130045942A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention provides N 6 -substituted adenosine derivatives and N 6 -substituted adenine derivatives, manufacturing methods thereof, a pharmaceutical composition comprising the said compounds above, and uses of these compounds in manufacturing medicaments and health-care products for treating insomnia, convulsion, epilepsy, and Parkinson's diseases, and preventing and treating dementia.

  本发明提供了N6-取代腺苷衍生物和N6-取代腺嘌呤衍生物，其制备方法，包括上述化合物的药物组合物，以及这些化合物在制造治疗失眠、惊厥、癫痫和帕金森病的药物和保健产品以及预防和治疗痴呆症中的用途。
• Lipoxygenase-inhibiting compounds derived from non-steroidal
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05220059A1

  公开（公告）日：1993-06-15

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is selected from (1) hydrogen; (2) --NR.sub.2 R.sub.3, --OR.sub.2 or --SR.sub.2 where R.sub.2 and R.sub.3 are independently selected from hydrogen, alkyl, aryl and alkylaryl; and (3) optionally substituted C1-C8 alkyl, C2-C8 alkenyl, arylalkyl or cycloalkyl; Y is selected from sulfur and oxygen; n is an integer selected from 0 and 1; M is hydrogen, a pharmaceutically acceptable cation, or a metabolically cleavable group; and Z is a residue of a non-steroidal antiinflammatory drug of general form Z--COOH; or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof, as well as pharmaceutical compositions containing the above compounds and a method for their use as lipoxygenase inhibitors.

  该公式化合物为：##STR1## 其中 R.sub.1 可选择为(1) 氢；(2) --NR.sub.2 R.sub.3, --OR.sub.2 或 --SR.sub.2，其中 R.sub.2 和 R.sub.3 可独立选择为氢、烷基、芳基和烷基芳基；以及(3) 可选择取代的C1-C8烷基、C2-C8烯基、芳基烷基或环烷基；Y 可选择为硫或氧；n 为选自 0 和 1 的整数；M 为氢、一种药学上可接受的阳离子，或代谢可降解的基团；Z 为非甾体抗炎药的残基，一般形式为 Z--COOH；或其药学上可接受的盐、酯或前药，以及含有上述化合物的药物组合物和它们作为白三烯氧化酶抑制剂的使用方法。
• Lipoxygenase-inhibiting compounds derived from non-steroidal antiinflammatory carboxylic acids
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0452908A2

  公开（公告）日：1991-10-23

  Compounds of the formula: wherein R₁ is selected from (1) hydrogen; (2) -NR₂R₃, -OR₂ or -SR₂ where R₂ and R₃ are independently selected from hydrogen, alkyl, aryl and alkylaryl; and (3) optionally substituted C1-C8 alkyl, C2-C8 alkenyl, arylalkyl or cycloalkyl;    Y is selected from sulfur and oxygen;    n is an integer selected from 0 and 1;    M is hydrogen, a pharmaceutically acceptable cation, or a metabolically cleavable group; and    Z is a residue of a non-steroidal antiinflammatory drug of general form Z-COOH;    or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof,    as well as pharmaceutical compositions containing the above compounds and a method for their use as lipoxygenase inhibitors.

  式中的化合物： 其中 R₁ 选自 (1) 氢；(2) -NR₂R₃、-OR₂ 或 -SR₂，其中 R₂ 和 R₃ 独立选自氢、烷基、芳基和烷芳基；以及 (3) 任选取代的 C1-C8 烷基、C2-C8 烯基、芳烷基或环烷基； Y 选自硫和氧； n 是选自 0 和 1 的整数； M 是氢、药学上可接受的阳离子或可代谢裂解的基团；以及 Z 是通式为 Z-COOH 的非甾体抗炎药残留物； 或其药学上可接受的盐、酯或原药、 以及含有上述化合物的药物组合物和将其用作脂氧合酶抑制剂的方法。
• N6-SUBSTITUTED ADENOSINE DERIVATIVES, N6-SUBSTITUTED ADENINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF MEDICAL SCIENCES

  公开号：EP2511283A1

  公开（公告）日：2012-10-17

  The present invention provides N6-substituted adenosine derivatives and N6-substituted adenine derivatives, manufacturing methods thereof, a pharmaceutical composition comprising the said compounds above, and uses of of these compounds in manufacturing medicaments and health-care products for treating insomnia, convulsion, epilepsy, and Parkinson's diseases, and preventing and treating dementia.

  本发明提供了 N6-取代腺苷衍生物和 N6-取代腺嘌呤衍生物、其制造方法、包含上述化合物的药物组合物，以及这些化合物在制造治疗失眠、抽搐、癫痫和帕金森病以及预防和治疗痴呆症的药物和保健产品中的用途。
• N6-substituted adenosine derivatives and N6-substituted adenine derivatives and uses thereof
  申请人：Shi Jiangong

  公开号：US10174033B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present invention provides N6-substituted adenosine derivatives and N6-substituted adenine derivatives, manufacturing methods thereof, a pharmaceutical composition comprising the said compounds above, and uses of these compounds in manufacturing medicaments and health-care products for treating insomnia, convulsion, epilepsy, and Parkinson's diseases, and preventing and treating dementia.

  本发明提供了 N6-取代腺苷衍生物和 N6-取代腺嘌呤衍生物、其制造方法、包含上述化合物的药物组合物，以及这些化合物在制造治疗失眠、抽搐、癫痫和帕金森病以及预防和治疗痴呆症的药物和保健产品中的用途。