乙酸-(1-烯丙基-环己基酯) | 139313-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙酸-(1-烯丙基-环己基酯)
• 英文名称: 1-allylcyclohexyl acetate
• 英文别名: acetic acid-(1-allyl-cyclohexyl ester)；(1-Allyl-cyclohexyl)-acetat；Essigsaeure-(1-allyl-cyclohexylester)；1-Acetoxy-1-allyl-cyclohexan；(1-Prop-2-enylcyclohexyl) acetate
• CAS: 139313-45-4
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: ZACMPAALDFPPOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸-(1-烯丙基-环己基酯) 在 吡啶 、 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 生成 环己基亚基乙醛
  参考文献：
  名称：

  A Simple and Inexpensive Synthesis of 2-Alkenals

  摘要：

  一种简单且廉价的醛和酮C2同源化为2-烯醛的方法包括与溴代烯丙基镁反应、对所得的1-烯-4-醇进行O-酰化，以及臭氧化反应。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27086
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 乙酸-(1-烯丙基-环己基酯)
  参考文献：
  名称：

  A Simple and Inexpensive Synthesis of 2-Alkenals

  摘要：

  一种简单且廉价的醛和酮C2同源化为2-烯醛的方法包括与溴代烯丙基镁反应、对所得的1-烯-4-醇进行O-酰化，以及臭氧化反应。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27086

文献信息

• Organocatalytic Trapping of Elusive Carbon Dioxide Based Heterocycles by a Kinetically Controlled Cascade Process
  作者：Chang Qiao、Alba Villar‐Yanez、Josefine Sprachmann、Bart Limburg、Carles Bo、Arjan W. Kleij

  DOI：10.1002/anie.202007350

  日期：2020.10.12

  A conceptually novel approach is described for the synthesis of six‐membered cyclic carbonates derived from carbon dioxide. The approach utilizes homoallylic precursors that are converted into five‐membered cyclic carbonates having a β‐positioned alcohol group in one of the ring substituents. The activation of the pendent alcohol group through an N‐heterocyclic base allows equilibration towards a thermodynamically

  描述了一种概念新颖的方法，用于合成衍生自二氧化碳的六元环状碳酸酯。该方法利用均聚物前体，将其转化为在一个环取代基中具有β位醇基的五元环状碳酸酯。悬垂的醇基团通过N杂环基团的活化可以平衡为热力学上不利的六元碳酸盐类似物，该类似物可以被酰化剂捕获。该歧管的各种控制实验和计算分析与主要由动力学控制的酰化步骤决定的过程是一致的。在温和的反应条件下，这种级联过程可提供丰富的六元环状碳酸酯多样性，并具有出色的收率和化学选择性。
• IONIC LIQUID SYSTEMS
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20160177222A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to an ionic liquid system for enhanced delivery and/or deposition of a perfume raw material onto a substrate, particularly fabric, hard surfaces, soft surfaces, skin, or hair. The invention also relates to consumer products comprising the new ionic liquid systems, and processes for making and methods of using such ionic liquid systems and consumer products.

  本发明涉及一种离子液体系统，用于增强香水原料在基底上的传递和/或沉积，特别是织物、硬表面、软表面、皮肤或头发。该发明还涉及包含新离子液体系统的消费产品，以及制造和使用这种离子液体系统和消费产品的方法。
• Remote Arylative Substitution of Alkenes Possessing an Acetoxy Group via β‐Acetoxy Elimination
  作者：Kazuma Muto、Takaaki Kumagai、Fumitoshi Kakiuchi、Takuya Kochi

  DOI：10.1002/anie.202111396

  日期：2021.11.8

  Palladium-catalyzed remote arylative substitution was achieved for the reaction of arylboronic acids with alkenes possessing a distant acetoxy group via nondissociative chain walking and β-acetoxy elimination.

  芳基硼酸与具有远距离乙酰氧基的烯烃通过非离解链行走和β-乙酰氧基消除反应，实现了钯催化的远程芳基化取代。
• Study on the coupling of acyclic esters with alkenes – the synthesis of 2-(2-hydroxyalkyl)cyclopropanols via cascade cyclization using allylsamarium bromide
  作者：Yawei Tu、Liejin Zhou、Ruifeng Yin、Xin Lv、Robert A. Flowers II、Kimberly A. Choquette、Huili Liu、Qingsheng Niu、Xiaoxia Wang

  DOI：10.1039/c2cc34630c

  日期：——

  The radical cyclization between aliphatic acyclic esters and alkenes was achieved unprecedentedly in the presence of allylsamarium bromide with HMPA and H2O as additives. The cascade radical cyclization–ring-opening–anionic cyclization allowed facile and efficient access to 2-(2-hydroxyalkyl)cyclopropanols from readily available materials.

  在以 HMPA 和 H2O 为添加剂的烯丙基溴化铵存在下，前所未有地实现了脂肪族无环酯与烯烃之间的自由基环化。这种级联自由基环化-环-开环-阴离子环化的方法可以方便有效地从现有材料中获得 2-（2-羟基烷基）环丙醇。
• Allylsamarium Bromide-Mediated Cascade Cyclization of Homoallylic Esters. Synthesis of 2-(2-Hydroxyalkyl)cyclopropanols and 2-(2-Hydroxyethyl)bicyclo[2.1.1]hexan-1-ols
  作者：Mengmeng Shen、Yawei Tu、Guanqun Xie、Qingsheng Niu、Hui Mao、Tingting Xie、Robert A. Flowers、Xin Lv、Xiaoxia Wang

  DOI：10.1021/jo501797w

  日期：2015.1.2

  In continuation of our previous study on the intramolecular reductive coupling of simple homoallylic esters promoted by allylSmBr/HMPA/H2O, which afforded a facile synthesis of 2-(2-hydroxyalkyl)cyclopropanols, here we report the reductive cascade cyclization of but-3-enyl but-3-enoates mediated by allylSmBr/HMPA/CuCl2·2H2O, in which the two C═C bonds were successively coupled to allow the construction

  在我们先前关于烯丙基SmBr / HMPA / H 2 O促进的简单均烯丙基酯的分子内还原偶联的研究的延续中，该化合物提供了2-（2-羟烷基）环丙醇的简便合成，在这里我们报告了丁-的还原级联环化由烯丙基SmBr / HMPA / CuCl 2 ·2H 2 O介导的3-烯基丁-3-烯酸酯，其中两个C═C键先后偶联，以构建结构上令人关注的桥联双环叔醇。因此，以中等至良好的产率和优异的非对映选择性制备了2-（2-羟乙基）双环[2.1.1]己-1-醇。