乙酸-(1-甲基-1-苯基-丙基酯) | 10042-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙酸-(1-甲基-1-苯基-丙基酯)
• 英文名称: 2-phenylbutan-2-yl acetate
• 英文别名: acetic acid-(1-methyl-1-phenyl-propyl ester)；Essigsaeure-(1-methyl-1-phenyl-propylester)；1-Methyl-1-phenyl-1-propylcetat；2-Phenyl-2-acetoxy-butan；1-Methyl-1-phenylpropyl acetate
• CAS: 10042-36-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: WNOLPMNYGYFRHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸-(1-甲基-1-苯基-丙基酯) 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 lithium trifluoromethanesulfonate 作用下， 以32 %的产率得到2-methyl-2-phenylbutanal
  参考文献：
  名称：

  通过自由基-极性交叉对活性醇进行电还原甲酰化

  摘要：

  空间位阻醛的直接合成极具挑战性。在此，我们报告了一种通过活化醇的 C(sp 3 )–O 键的电还原裂解生成此类化合物的直接方法。在既定的反应条件下，有效地生成了苄基自由基中间体。随后的自由基-极性交叉产生的碳负离子进一步与N , N-二甲基甲酰胺反应，形成各种具有叔或季苄基碳中心的醛。还证明了克级合成的可行性。该反应也在一个简单的未分隔电池中进行，避免使用任何过渡金属催化剂、有毒气体和还原剂。

  DOI：

  10.1039/d3cc01529g
• 作为产物：
  描述：

  苯丙酮 在 吡啶 作用下， 生成 乙酸-(1-甲基-1-苯基-丙基酯)
  参考文献：
  名称：

  Studies in Stereochemistry. VIII. Molecular Rearrangements During Lithium Aluminum Hydride Reductions in the 3-Phenyl-2-pentanol and 2-Phenyl-3-pentanol Systems¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01129a004

文献信息

• To Rebound or...Rebound? Evidence for the “Alternative Rebound” Mechanism in C–H Oxidations by the Systems Nonheme Mn Complex/H₂O₂/Carboxylic Acid
  作者：Roman V. Ottenbacher、Anna A. Bryliakova、Mikhail V. Shashkov、Evgenii P. Talsi、Konstantin P. Bryliakov

  DOI：10.1021/acscatal.1c00811

  日期：2021.5.7

  functional theory calculations provide evidence in favor of the rate-limiting benzylic H atom abstraction by the high-spin (S = 1) [LMnV(O)OAc]2+ active species followed by competitive OH/OC(O)R rebound. This mechanism has been unprecedented for C–H oxidations catalyzed by bioinspired Mn complexes. The trends governing the alcohol/ester ratios have been rationalized in terms of steric properties of the catalyst

  在这项工作中，已经表明，通过生物启发的催化剂体系Mn氨基吡啶配合物/ H 2 O 2 /羧酸在乙腈中的脂肪族CH氧化主要提供了相应的醇和酯的混合物。对于在氨基吡啶核上带有给电子基团的催化剂而言，醇/酯比较高。同位素标记研究表明，醇的氧原子源自H 2 O 2分子，而酯氧仅来自酸。在乙酸存在下氧化乙苯可得到对映异构体富集的1-苯基乙醇和乙酸1-苯基酯，具有对映异构体选择性和绝对手性相同的征兆。实验数据和密度泛函理论计算为高速率（S = 1）[LMn V（O）OAc] 2+活性物质接着是竞争性OH / OC（O ）提倡限速苄基H原子的提取提供了证据。R反弹。这种机制对于由生物启发的Mn络合物催化的CH–H氧化是前所未有的。就催化剂，酸和底物的空间性质而言，控制醇/酯比的趋势已经合理化。
• Iron-Catalyzed Acyloxyalkylation of Styrenes Using Hypervalent Iodine Reagents
  作者：Zijia Wang、Motomu Kanai、Yoichiro Kuninobu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00923

  日期：2017.5.5

  Iron-catalyzed acyloxyalkylation of styrene derivatives using hypervalent iodine reagents was achieved. The acyloxyalkylation reaction proceeded using various types of styrenes and hypervalent iodine reagents. The acyloxyalkylated products were obtained in moderate to good yields without loss of the functional groups. The reaction proceeded via the formation of radical species derived from hypervalent

  使用高价碘试剂实现了铁衍生物对苯乙烯衍生物的铁催化酰氧基烷基化。酰氧基烷基化反应使用各种类型的苯乙烯和高价碘试剂进行。以中等至良好的产率获得了酰氧基烷基化的产物，而没有损失官能团。反应通过脱羧形成衍生自高价碘试剂的自由基物质而进行。
• Development of More Potent 4-Dimethylaminopyridine Analogues
  作者：Satwinder Singh、Goutam Das、Om V. Singh、Hyunsoo Han

  DOI：10.1021/ol062712l

  日期：2007.2.1

  [reaction: see text] The syntheses of bicyclic diaminopyridines 3 and 4 and tricyclic triaminopyridines 5 and 6, two novel series of nucleophilic catalysts, are described. Arguments are made for predicting the superiority of these catalysts over DMAP and even 2, the best esterification catalyst reported to date. The efficiencies of DMAP, PPY, and 2-6 in catalyzing the esterification of tertiary alcohols

  [反应：见正文]描述了双环二氨基吡啶3和4以及三环三氨基吡啶5和6的合成，这是两种新型的亲核催化剂。为了预测这些催化剂相对于DMAP甚至是迄今为止报道的最佳酯化催化剂2的优越性，人们进行了争论。比较了DMAP，PPY和2-6在催化叔醇酯化反应中的效率。如预测的那样，5和6的效率是DMAP的约6倍，略优于2。
• Mechanism of Selective C–H Hydroxylation Mediated by Manganese Aminopyridine Enzyme Models
  作者：Roman V. Ottenbacher、Evgenii P. Talsi、Konstantin P. Bryliakov

  DOI：10.1021/cs5013206

  日期：2015.1.2

  oxidation of aliphatic C–H groups with H2O2 in the presence of aminopyridine Mn complexes, modeling the reactivities of natural oxygenases of the cytochrome P450 superfamily, has been examined. The oxygenation of C–H groups proceeds via hydrogen atom abstraction by the electrophilic metal site; the logarithm of C–H oxidation rates correlates linearly with bond dissociation energies for homolytic C–H bond

  已经研究了在氨基吡啶Mn配合物的存在下用H 2 O 2选择性氧化脂肪族CHH基团的机理，模拟了细胞色素P450超家族天然加氧酶的反应性。C–H基团的氧合作用是通过亲电金属位点夺取氢原子来进行的；C–H氧化速率的对数与均解C–H键断裂的键解离能成线性关系。哈米特相关性和立体定向性研究反映了短寿命的电子缺陷自由基中间体的形成。同位素标记研究证实了从添加的H 2 18中引入了18 OO，因此至今仍缺乏氧锰（V）介导的氧化机制的证据。
• PYRIDONE COMPOUNDS AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDES COMPRISING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENTS
  申请人：MITSUI CHEMICALS AGRO, INC.

  公开号：US20200045963A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  Pyridone compounds of formula (1) and salts thereof: wherein R1, R2, R3, X, Y1, Y2, Y3 and n are defined. The pyridone compounds can control plant diseases.

  化学式（1）及其盐的吡啶酮化合物：其中R1、R2、R3、X、Y1、Y2、Y3和n已被定义。这些吡啶酮化合物可以控制植物疾病。