乙酸-(1-异丙基-丁基酯) | 102547-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙酸-(1-异丙基-丁基酯)
• 英文名称: acetic acid-(1-isopropyl-butyl ester)
• 英文别名: Essigsaeure-(1-isopropyl-butylester)；Acetic acid, 2-methylhex-3-yl ester；2-methylhexan-3-yl acetate
• CAS: 102547-66-0
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: IUGAOCLNUASXDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.872±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1002

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸-(1-异丙基-丁基酯) 生成 反式-3-甲基-3-己烯 、 2-甲基-2-己烯
  参考文献：
  名称：

  Pyrolysis of Esters. I. Selectivity in the Direction of Elimination by Pyrolysis¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01606a023
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-己酮 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 乙酸-(1-异丙基-丁基酯)
  参考文献：
  名称：

  南极念珠菌脂肪酶 B 生物拆分合成对映纯脂肪族仲醇和乙酸酯

  摘要：

  来自南极念珠菌 (Novozym 435®, CALB) 的脂肪酶 B 有效催化了一些脂肪族仲醇的动力学拆分：(±)-4-methylpentan-2-ol (1), (±)-5-methylhexan-2-ol (3)、(±)-octan-2-ol (4)、(±)-heptan-3-ol (5) 和 (±)-oct-1-en-3-ol (6)。脂肪酶在外消旋脂肪族仲醇的酯交换中显示出优异的对映选择性，以良好的产率生产对映纯醇（> 99% ee）和乙酸酯（> 99% ee）。使用 CALB 脂肪酶，在简单的条件下，乙酸乙烯酯作为酰化剂，己烷作为非极性溶剂，成功地实现了外消旋醇的动力学拆分。

  DOI：

  10.3390/molecules17088955

文献信息

• Pyrolysis of Esters. I. Selectivity in the Direction of Elimination by Pyrolysis¹
  作者：William J. Bailey、Charles King

  DOI：10.1021/ja01606a023

  日期：1955.1
• Muset, Chemisches Zentralblatt, 1907, vol. 78, # I, p. 1313
  作者：Muset

  DOI：——

  日期：——
• The Direction of Elimination in the Pyrolysis of Acetates¹
  作者：Donald H. Froemsdorf、Carol H. Collins、George S. Hammond、Charles H. DePuy

  DOI：10.1021/ja01512a034

  日期：1959.2
• Syntheses of Enantiopure Aliphatic Secondary Alcohols and Acetates by Bioresolution with Lipase B from Candida antarctica
  作者：Hercules V. Ferreira、Lenilson C. Rocha、Richele P. Severino、André L. M. Porto

  DOI：10.3390/molecules17088955

  日期：——

  The lipase B from Candida antarctica (Novozym 435®, CALB) efficiently catalyzed the kinetic resolution of some aliphatic secondary alcohols: (±)-4-methylpentan-2-ol (1), (±)-5-methylhexan-2-ol (3), (±)-octan-2-ol (4), (±)-heptan-3-ol (5) and (±)-oct-1-en-3-ol (6). The lipase showed excellent enantioselectivities in the transesterifications of racemic aliphatic secondary alcohols producing the enantiopure

  来自南极念珠菌 (Novozym 435®, CALB) 的脂肪酶 B 有效催化了一些脂肪族仲醇的动力学拆分：(±)-4-methylpentan-2-ol (1), (±)-5-methylhexan-2-ol (3)、(±)-octan-2-ol (4)、(±)-heptan-3-ol (5) 和 (±)-oct-1-en-3-ol (6)。脂肪酶在外消旋脂肪族仲醇的酯交换中显示出优异的对映选择性，以良好的产率生产对映纯醇（> 99% ee）和乙酸酯（> 99% ee）。使用 CALB 脂肪酶，在简单的条件下，乙酸乙烯酯作为酰化剂，己烷作为非极性溶剂，成功地实现了外消旋醇的动力学拆分。