2-(tert-butyl)-3-methyl-1,3-oxazinan-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-(tert-butyl)-3-methyl-1,3-oxazinan-4-one
• 英文别名: 2-Tert-butyl-3-methyl-1,3-oxazinan-4-one；2-tert-butyl-3-methyl-1,3-oxazinan-4-one
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: ORUNEVNPSYPVER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 一氧化碳 、 N-(2,2-dimethylpropylidene)methanamine 在 甲醇 、 triphenylsilylcobalt tetracarbonyl 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 50.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 19.0h， 以90%的产率得到2-(tert-butyl)-3-methyl-1,3-oxazinan-4-one
  参考文献：
  名称：

  [HCo（CO）4]-环氧，亚胺和一氧化碳的三组分环加成反应：1,3-氧杂嗪酮-4-酮的简便构建

  摘要：

  通过使用[HCo（CO）4 ]作为催化剂，开发了环氧化物，亚胺和一氧化碳的三组分[3 + 2 + 1]环加成反应，生成1,3-恶二嗪-4-酮。反应发生在50°C的60 bar CO压力下的各种亚胺和环氧化物上，可高产率地生产具有不同取代方式的1,3-氧杂嗪酮-4-酮，并提供了高效且原子经济的从简单易用的起始原料过渡到杂环的方法。可能的机理涉及[HCo（CO）4 ]引起的环氧化物开环，然后依次添加一氧化碳和亚胺，然后闭环形成产物，并伴随[HCo（CO）4 ]的再生。

  DOI：

  10.1002/anie.201403998