2-(9H-pyrido[3,4-b]indole-9-yl)ethyl-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(9H-pyrido[3,4-b]indole-9-yl)ethyl-1-amine
• 英文别名: 2-(9H-pyrido[3,4-b]indole-9-yl)ethyl-1-amino；2-(9H-pyrido[3,4-b]indol-9-yl)ethan-1-amine；2-Pyrido[3,4-b]indol-9-ylethanamine
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃
• 分子量: 211.266
• InChiKey: PVIAUEWEXVRHPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间苯二甲酸 、 2-(9H-pyrido[3,4-b]indole-9-yl)ethyl-1-amine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以40%的产率得到3-((2-(9H-pyrido[3,4-b]indol-9-yl)ethyl)carbamoyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  9-位取代的吡啶并[3,4-b]吲哚衍生物及其制 备方法和作为SIRT蛋白抑制剂的用途

  摘要：

  本发明公开了一类9‑位取代的吡啶并[3,4‑b]吲哚衍生物，还公开了所述化合物的制备方法和作为SIRT5抑制剂的用途。本发明的化合物可以用于治疗多种疾病，如肿瘤、神经退行性疾病、代谢性疾病等。

  公开号：

  CN105884767B
• 作为产物：
  描述：

  9H-吡啶[3,4-b]吲哚 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(9H-pyrido[3,4-b]indole-9-yl)ethyl-1-amine
  参考文献：
  名称：

  9-位取代的吡啶并[3,4-b]吲哚衍生物及其制 备方法和作为SIRT蛋白抑制剂的用途

  摘要：

  本发明公开了一类9‑位取代的吡啶并[3,4‑b]吲哚衍生物，还公开了所述化合物的制备方法和作为SIRT5抑制剂的用途。本发明的化合物可以用于治疗多种疾病，如肿瘤、神经退行性疾病、代谢性疾病等。

  公开号：

  CN105884767B

文献信息

• Design and Synthesis of New 9-Substituted Norharmane Derivatives as Potential Sirt5 Inhibitors
  作者：Ling-Ling Yang、Yan-Ying He、Quan-Long Chen、Shan Qian、Zhou-Yu Wang

  DOI：10.1002/jhet.2732

  日期：2017.3

  Sirt5 is a potential new drug target for the treatment of cancer, Alzheimer's disease, and Parkinson's disease. Given that norharmane is an important chemical synthon for some biologically important compounds and 9‐substituted norharmane derivatives containing a negatively charged carboxyl group may accord with the characteristic of potential Sirt5 inhibitors, a series of novel 9‐substituted norharmane

  Sirt5是治疗癌症，阿尔茨海默氏病和帕金森氏病的潜在新药靶标。鉴于正壬烷是某些生物学上重要的化合物的重要化学合成子，且带有负电荷羧基的9-取代的正壬烷衍生物可能符合潜在的Sirt5抑制剂的特征，因此合成了一系列新颖的9-取代的正烷烷衍生物。所有目标化合物的化学结构和纯度均通过1 H NMR，13 C NMR，MS和HPLC表征。通过体外SIRT5抑制分析，三种化合物（1a，3a和3b）在100 µC浓度下的抑制率均超过30％。M 1和最活泼的化合物3b在30 µ M和100 µ M分别具有35％和52％的抑制率。对接分析表明，化合物3b很可能非常适合Sirt5的底物结合位点，因此，我们认为化合物3b可作为进一步开发特定Sirt5抑制剂的先导化合物。
• 吡啶骈[3,4-b]吲哚脲类化合物及其作为IDO 抑制剂的用途
  申请人：西华大学

  公开号：CN107118209B

  公开（公告）日：2019-06-25

  本发明公开了吡啶骈[3,4‑b]吲哚脲类化合物，具体是在吡啶骈[3,4‑b]吲哚的9‑位有取代，且连接桥为脲类结构。本发明还公开了所述化合物的制备方法和作为IDO抑制剂的用途。本发明的化合物可以用于预防和/或治疗多种疾病，如阿尔茨海默病、白内障、细胞免疫激活相关的感染、自身免疫性疾病、艾滋病、癌症、抑郁症或色氨酸代谢异常等。
• PYRIDO[3,4-B]INDOLES AND METHODS OF USE
  申请人：HUNG David T.

  公开号：US20090270412A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  This disclosure relates to new heterocyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Pyrido[3,4-b]indoles are described, as are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  本公开涉及新的杂环化合物，可用于调节个体中的组胺受体。描述了吡啶并[3,4-b]吲哚类化合物，以及包含该化合物的药物组合物和使用该化合物进行各种治疗应用的方法，包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
• PYRIDO [3, 4-B]INDOLES AND METHODS OF USE
  申请人：Medivation Technologies, Inc.

  公开号：EP2280968A2

  公开（公告）日：2011-02-09
• US8338447B2
  申请人：——

  公开号：US8338447B2

  公开（公告）日：2012-12-25