sodium tetrakis(imidazolyl)borate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: sodium tetrakis(imidazolyl)borate
• 英文别名: sodium tetrakis(pyrazolyl)borate；Na{B(pz)4}；Na[B(imidazolate)4]；Na[B(Im)4]；sodium tetra(1H-pyrazol-1-yl)borate；sodium;tetra(pyrazol-1-yl)boranuide
• 化学式: C₁₂H₁₂BN₈*Na
• 分子量: 302.082
• InChiKey: UBGBQNYZCLKPLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.59
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium tetrakis(imidazolyl)borate 在 {(C₅H₅)2Fe}PF₆ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  MacNeil, Joseph H.; Roszak, Aleksander W.; Baird, Michael C., Organometallics, 1993, vol. 12, # 11, p. 4402 - 4412

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 sodium tetrahydroborate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以92%的产率得到sodium tetrakis(imidazolyl)borate
  参考文献：
  名称：

  基于四（咪唑基）硼酸酯的配位聚合物：II类网络固体，M [B（Im）4] 2（H2O）2（M = Mg，Ca，Sr）。

  摘要：

  我们正在使用配位阴离子四（咪唑基）硼酸根来构建新的金属-有机骨架结构。在这份报告中，我们介绍了三种掺入该阴离子的碱土金属网络固体。这三种化合物都具有相同的分子式M [B（Im）（4）]（2）（H（2）O）（2）（M = Mg，Ca，Sr），并且金属的配位环境相同。但是，这三种化合物具有不同的网络结构和不同程度的氢键键合。Mg材料形成二维网络，而Ca和Sr化合物形成一维链。此外，我们提出质子化阴离子B（HIm）（Im）（3）的结构作为该阴离子默认结构的模型，并讨论四（咪唑基）硼酸酯的构象如何影响网络固体的结构。

  DOI：

  10.1021/ic026244x

文献信息

• Luminescent α-diimine complexes of ruthenium(II) containing scorpionate ligands
  作者：Ling Huang、Kevin J. Seward、B.Patrick Sullivan、Wayne E. Jones、John J. Mecholsky、Walter J. Dressick

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)00301-7

  日期：2000.12

  ligand and Z is a bis -coordinated scorpionate ligand such as tris -(1-pyrazolyl)methane (HC(pz) 3 , pz=1-pyrazolyl; n =2) or tetrakis-(1-pyrazolyl)borate anion (B(pz) 4 − ; n =1). The complexes each exhibit strong visible absorption assigned as a π*(L)←dπ(Ru) metal-to-ligand charge-transfer (MLCT) transition characteristic of the cis -L 2 Ru 2+ kernel. A corresponding MLCT excited state emission is

  我们描述了几种类型的顺式-L 2 Ru（Z）n +的Ru（II）配合物的合成，表征和反应性，其中L是α-二亚胺[例如2,2'-联吡啶（bpy）或1 ，10-菲咯啉（phen）]配体，Z是双配位的蝎形配体，例如tris-（1-吡唑基）甲烷（HC（pz）3，pz = 1-吡唑基； n = 2）或四-（1 -吡唑基）硼酸根阴离子（B（pz）4-; n = 1）。每种配合物均表现出强烈的可见光吸收，这归因于顺式-L 2 Ru 2+核的π*（L）←dπ（Ru）金属-配体电荷转移（MLCT）过渡特征。尽管相对于Ru（bpy）3 2+降低了发射能量，寿命和量子产率，但在室温CH 3 CN溶液中观察到了相应的MLCT激发态发射。电子光谱和循环伏安法测量表明，配位Z的相对π受体能力为：Z ＝（1H-吡唑基）2〜（pz）2 B（pz）2 2 2 CH（pz）。顺式-（bpy）2 Ru（pz）2 B（pz）2
• Preparations and characterization of new 2-furfurylpalladium(II) complexes
  作者：Masayoshi Onishi、Toshihiro Ito、Katsuma Hiraki

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88982-2

  日期：1981.4

  afford [Pd(η3-CH2Fu)Cl(PPh3)] or [Pd(η1-CH2Fu)Cl(4-picoline)2], respectively. Complex I was treated with Tl(acac), AgCIO4, and Na[BPz3R] (Pz = 1-pyrazolyl, R = H or Pz) to give [Pd(η1-CH2Fu)(acac)(PPh3)], [Pd(η3-CH2Fu)-(PPh3)2]ClO4, and [Pd(η1-CH2Fu)(BPz3R)(PPh3)], respectively. These new 2-furfurylpalladium(II) complexes were characterized on the basis of elemental analysis, electric conductivity,

  2-糠酰氯与[的Pd（PPh反应3）4 ]，得到[钯（η 1 -CH 2富）-Cl（PPH 3）2 ]（福= 2-呋喃基）（I）中，用双（二亚苄）在PPH适量的存在钯（0）3或4-甲基吡啶，得到[将Pd（η 3 -CH 2富）氯（PPH 3）]或[钯（η 1 -CH 2富）氯（4- -picoline）2 ]。复合体I与铊（ACAC），AgCIO处理4，和Na [BPZ 3 R]（PZ = 1-吡唑基，R = H或PZ），得到[钯（η 1 -CH 2傅）（ACAC）（PPH 3）]，[将Pd（η 3 -CH 2傅） - （PPH 3）2 ] CLO 4和[钯（η 1 -CH 2傅）（BPZ 3 R）（PPH 3）]， 分别。这些新的2-糠基钯（II）配合物是在元素分析，电导率和光谱数据的基础上进行表征的。
• Preparations and Characterization of Some Carbonyl(1-cyanoethyl)ruthenium(II) Complexes
  作者：Katsuma Hiraki、Naoyuki Ochi、Tsuneyuki Kitamura、Yoko Sasada、Sumio Shinoda

  DOI：10.1246/bcsj.55.2356

  日期：1982.8

  A hydridoruthenium(II) complex [RuClH(CO)(PPh3)3] reacted easily with acrylonitrile and fumaronitrile to give chloro-bridged binuclear (1-cyanoethyl)ruthenium(II) complexes, [Ru(MeCHCN)Cl(CO)(PPh3)2}2] (2) and [Ru(NCCH2CHCN)Cl(CO)(PPh3)2}2], respectively. Complex 2 reacted with 4-picoline (pic), Na[BHPz3] (Pz=1-pyrazolyl), Na[BPz4], and Na[Et2NCS2]·3H2O to afford the corresponding (1-cyanoethyl)ruthenium(II)

  氢化钌 (II) 配合物 [RuClH(CO)(PPh3)3] 容易与丙烯腈和富马腈反应，生成氯桥联双核 (1-氰乙基)钌 (II) 配合物 [Ru(MeCHCN)Cl(CO)( PPh3)2}2] (2) 和 [Ru(NCCH2CHCN)Cl(CO)(PPh3)2}2]。配合物2与4-甲基吡啶(pic)、Na[BHPz3](Pz=1-吡唑基)、Na[BPz4]和Na[Et2NCS2]·3H2O反应得到相应的(1-氰乙基)钌(II)配合物， [Ru(MeCHCN)Cl(CO)(pic)(PPh3)}2] (3), [Ru(MeCHCN)(BHPz3)(CO)(PPh3)]（伴有少量[Ru2(MeCHCN) 2Cl(BHPz3)(CO)2(PPh3)4])、[Ru2(MeCHCN)2Cl(BPz4)(CO)2(PPh3)2]和Na[Ru(MeCHCN)Cl(Et2NCS2)(CO)(PPh3)
• Syntheses and Characterization of Some New (3-Oxo-1-cyclohexenyl) palladium(II) Complexes
  作者：Masayoshi Onishi、Hideharu Yamamoto、Katsuma Hiraki

  DOI：10.1246/bcsj.53.2540

  日期：1980.9

  trans-Chloro(3-oxo-1-cyclohexenyl)bis(triphenylphosphine)palladium(II) (1) reacted with 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (dppe), 1,10-phenanthroline (phen), sodium diethyldithiocarbamate–water (1/3), and sodium tetra(1-pyrazolyl)borate Na[BPZ4]} (Pz=1-pyrazolyl) to give the corresponding new (3-oxo-1-cyclohexenyl)palladium(II) complexes, [Pd(oxch)Cl(dppe)] (oxch=3-oxo-1-cyclohexenyl) (2), [Pd(oxch)Cl(phen)]

  反式氯（3-氧代-1-环己烯基）双（三苯基膦）钯（II）（1）与 1,2-双（二苯基膦）乙烷 (dppe)、1,10-菲咯啉 (phen)、二乙基二硫代氨基甲酸钠反应–水（1/3）和四（1-吡唑基）硼酸钠Na[BPZ4]}（PZ=1-吡唑基）得到相应的新（3-氧代-1-环己烯基）钯（II）配合物，[ Pd(oxch)Cl(dppe)] (oxch=3-oxo-1-cyclohexenyl) (2)、[Pd(oxch)Cl(phen)]、[Pd(oxch)(S2CNEt2)(PPh3)]和[ Pd(oxch)(BPZ4)(PPh3)]。配合物 2 用衍生自甲基和乙基氰基乙酸酯和丙二腈的碳负离子处理，得到了新的二有机钯 (II) 配合物。这些配合物通过元素分析和 IR 和 1H-NMR 光谱表征。讨论了 BPZ4 复合物的立体化学非刚性。
• Preparations and fluxional behavior of some tetrakis(1-pyrazolyl)boratopalladium(II) complexes
  作者：Masayoshi Onishi、Katsuma Hiraki、Atsufumi Ueno、Yuzo Yamaguchi、Yushichiro Ohama

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82479-2

  日期：1984.2

  Na(BPz4) (Pz = 1-pyrazolyl) to yield [PdCl(BPz4)L] [(I) for L = PEt3 and (II) for L = P(OEt)3] and [(BPz4)Pd(BPz4)PdCl2]·12CH2Cl2 (III) for diethyl sulfide. In the 1H-NMR spectra of I and II, fluxional behavior of the BPz4 ligand was observed at high temperature leading to spectroscopic equivalence of all four pyrazolyl groups, and was studied in connection with trans-effects of other coexisting ligands

  双核络合物[Pd2Cl4L2]（L =与Na（BPz4）反应的中性配体（Pz = 1-吡唑基），生成[PdCl（BPz4）L] [L的I] = PEt3，[II]的L = P（OEt） ）3]和[（BPz4）Pd（BPz4）PdCL2]·12CH2CL2（III）在I和II的1H-NMR谱图中，观察到BPz4配体在高温下的流变行为，导致其光谱等效。 [PdCL2（en）]（en =乙二胺）与Na（BPz4）的反应产生了阳离子[Pd（BPz4）（en）的阳离子络合物）] ClO4（V），其1H-NMR光谱显示Pd-（吡唑基）2-B六元环被倒置，在光谱上将四个吡唑基基团按比例分为2类配位基团和未配位基团： 2。