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2-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyl)-1-phenyl-butane-1,3-dione

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyl)-1-phenyl-butane-1,3-dione
英文别名
2-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyl)-1-phenylbutane-1,3-dione
2-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyl)-1-phenyl-butane-1,3-dione化学式
CAS
——
化学式
C20H26O2
mdl
——
分子量
298.425
InChiKey
IGBYBDXDOWPEHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.16
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基-1,3-丁二酮3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醇 在 C10H12CoN3(2+)*2F6Sb(1-) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以45%的产率得到2-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyl)-1-phenyl-butane-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    阳离子钴(III)化合物催化二羰基化合物与醇的单烯丙基化和苄基化
    摘要:
    报道了[Cp*Co(CH 3 CN) 3 ][SbF 6 ] 2 ( I )催化的二酮和β-酮​​酯与烯丙醇和苄醇的单烯丙基化和单烷基化。该方法不需要任何添加剂并提供区域选择性产物。通过原位1 H NMR 光谱以及对照实验进行了机理研究。已表明反应通过形成 η 3 -烯丙基络合物或烯丙基醚中间体进行。烷基化仅通过醚中间体发生。所得烯丙基化和烷基化产物已用于合成十一种新的三取代吡唑和一种吡唑啉酮。
    DOI:
    10.1039/d0ra09778k
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文献信息

  • Monoallylation and benzylation of dicarbonyl compounds with alcohols catalysed by a cationic cobalt(<scp>iii</scp>) compound
    作者:Mohan Chandra Sau、Smita Mandal、Manish Bhattacharjee
    DOI:10.1039/d0ra09778k
    日期:——
    Monoallylation and monoalkylation of diketones and β-keto esters with allylic and benzylic alcohols catalysed by [Cp*Co(CH3CN)3][SbF6]2 (I) are reported. The method does not require any additive and affords regioselective products. The mechanistic investigations were done by in situ 1H NMR spectroscopy as well as control experiments. It has been shown that reactions proceed via η3-allyl complex formation or
    报道了[Cp*Co(CH 3 CN) 3 ][SbF 6 ] 2 ( I )催化的二酮和β-酮​​酯与烯丙醇和苄醇的单烯丙基化和单烷基化。该方法不需要任何添加剂并提供区域选择性产物。通过原位1 H NMR 光谱以及对照实验进行了机理研究。已表明反应通过形成 η 3 -烯丙基络合物或烯丙基醚中间体进行。烷基化仅通过醚中间体发生。所得烯丙基化和烷基化产物已用于合成十一种新的三取代吡唑和一种吡唑啉酮。
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