乙酸-(3-乙基-4-甲基-苯胺) | 103858-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙酸-(3-乙基-4-甲基-苯胺)
• 英文名称: acetic acid-(3-ethyl-4-methyl-anilide)
• 英文别名: Essigsaeure-(3-aethyl-4-methyl-anilid)；N-Acetyl-4-methyl-3-aethyl-anilin；Acetamide, n-(3-ethyl-4-methylphenyl)-；N-(3-ethyl-4-methylphenyl)acetamide
• CAS: 103858-42-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: LSZYAKQZYLKPAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸-(3-乙基-4-甲基-苯胺) 、 thianthrene cation radical perchlorate 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到N-(5-ethyl-4-methyl-2-thianthren-5-ium-5-ylphenyl)acetamide;perchlorate
  参考文献：
  名称：

  2,3,8,9-二苯并-5,6-（取代）苯并-1,4-二硫-7-氮杂环酮-2,5,8-三烯。综合与机理研究

  摘要：

  5-（2-乙酰氨基芳基）噻吩基高氯酸盐与氢氧化钾在甲醇中回流反应，得到2,3,8,9-二苯并-5,6-（取代）苯并-1,4-二硫基-7-氮杂环酮-2,5 ，8-三烯4的产率为43-75％，而相同化合物与氢化钠在无硫酸盐存在下或在硫酸二甲酯存在下在回流的四氢呋喃中反应，则得到68-96 ％的N-乙酰化和N-甲基化4。产率分别为27％至56％。产物形成的机理可以通过噻吩环的ipso位上酰胺离子10、12和14的亲核攻击来解释。这些反应可能涉及硫烷基自由基机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340101
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-1-甲基-4-硝基苯 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 生成 乙酸-(3-乙基-4-甲基-苯胺)
  参考文献：
  名称：

  96.苯酚的同系物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9340000418

文献信息

• ANTIBIOTIC PRODRUGS
  申请人：University of Massachusetts

  公开号：EP1185517A1

  公开（公告）日：2002-03-13
• SUBSTITUTED 6,6-FUSED NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2651899B1

  公开（公告）日：2017-05-31
• US6448256B1
  申请人：——

  公开号：US6448256B1

  公开（公告）日：2002-09-10
• [EN] ANTIBIOTIC PRODRUGS<br/>[FR] PROMEDICAMENTS ANTIBIOTIQUES
  申请人：UNIV MASSACHUSETTS

  公开号：WO2000071523A1

  公开（公告）日：2000-11-30

  The invention relates to prodrugs of N-substituted derivatives of 6-aminouracils, 6-aminoisocytosines, guanines, and 2-aminoadenines. The N-linked substituents include an ester group that is cleaved upon administration into a subject to yield a substituent having a terminal hydroxyl group. Pharmaceutical compositions including these compounds, and methods for treating Gram-positive bacterial infections using these compounds, are also disclosed.
• 96. Homologues of phenol
  作者：Gilbert T. Morgan、Alfred E. J. Pettet

  DOI：10.1039/jr9340000418

  日期：——