1-(1-Methyl-1 H-indol-3-yl)-3-[5-methyl-1-(phenylmethyl)-1 H-imidazol-4-yl]-1-propanone maleate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-Methyl-1 H-indol-3-yl)-3-[5-methyl-1-(phenylmethyl)-1 H-imidazol-4-yl]-1-propanone maleate
• 英文别名: 1-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-3-[5-methyl-1-(phenylmethyl)-1H-imidazol-4-yl]-1-propanone maleate；3-(1-benzyl-5-methylimidazol-4-yl)-1-(1-methylindol-3-yl)propan-1-one;(Z)-but-2-enedioic acid
• 化学式: C₄H₄O₄*C₂₃H₂₃N₃O
• 分子量: 473.528
• InChiKey: GQJFAOGKHDODBN-BTJKTKAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-Methyl-1 H -indol-3-yl)-3-4-methyl-1-(2-propenyl)-1 H -imidazol-5-yl]-1-propanone maleate 、 溴甲苯 、 GR 65630 生成 1-(1-Methyl-1 H-indol-3-yl)-3-[5-methyl-1-(phenylmethyl)-1 H-imidazol-4-yl]-1-propanone maleate 、 1-(1-Methyl-1H-indol-3-yl)-3-[4-methyl-1-(phenylmethyl)-1H-imidazol-5-yl]-1-propanone maleate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Indole derivatives, method for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0242973A1

  公开（公告）日：1987-10-28

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein Im represents a imidazolyl group of formula: R¹ represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl, C3-6 alkenyl, C3-10 alkynyl, C3-7 cycloalkyl, C3-7 cycloalkylC1-4alkyl, phenyl or phenylC1-3alkyl group; R₂ represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl, C3-6 alkenyl, C3-7 cycloalkyl, phenyl or phenylC1-3alkyl group; A-B represents the group R³R⁴C-CH₂ or R³C=CH; R³ and R⁴, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group; one of the groups represented by R⁵, R⁶ and R⁷ represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl, C3-7 cycloalkyl, C3-6 alkenyl, phenyl or phenylC1-3alkyl group, and each of the other two groups, which may be the same of different, represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group; and physiologically acceptable salts and solvates thereof. The compounds are potent and selective antagonists of the effect of 5-HT at 5-HT₃ receptors and are useful, for example, in the treatment of psychotic disorders, anxiety, and nausea and vomiting.

  本发明涉及式(I)化合物 其中 Im 代表式中的咪唑基团： R¹ 代表氢原子或 C1-6 烷基、C3-6 烯基、C3-10 炔基、C3-7 环烷基、C3-7 环烷基 C1-4 烷基、苯基或苯基 C1-3 烷基； R₂ 代表氢原子或 C1-6 烷基、C3-6 烯基、C3-7 环烷基、苯基或苯基 C1-3 烷基； A-B 代表基团 R³R⁴C-CH₂ 或 R³C=CH； R³ 和 R⁴ 可以相同或不同，各自代表氢原子或 C1-6 烷基； R⁵、R⁶和 R⁷ 所代表的基团之一代表氢原子或 C1-6 烷基、C3-7 环烷基、C3-6 烯基、苯基或苯基 C1-3 烷基，另外两个基团（可以相同或不同）各自代表氢原子或 C1-6 烷基； 及其生理上可接受的盐类和溶剂。 这些化合物是5-HT₃受体上5-HT效应的强效选择性拮抗剂，可用于治疗精神障碍、焦虑、恶心和呕吐等疾病。
• US4808581A
  申请人：——

  公开号：US4808581A

  公开（公告）日：1989-02-28