oolongtheanin-3'-O-gallate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: oolongtheanin-3'-O-gallate
• 英文别名: [(2R,3R)-2-[(3aR,8bR)-3a-[(2S,3R)-5,7-dihydroxy-3-(3,4,5-trihydroxybenzoyl)oxy-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]-2,5,6-trihydroxy-1-oxo-8bH-cyclopenta[b][1]benzofuran-8-yl]-5,7-dihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl] 3,4,5-trihydroxybenzoate
• 化学式: C₄₃H₃₂O₂₁
• 分子量: 884.714
• InChiKey: GGJKFLNHBJAKTE-QOTZLJAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  360
• 氢给体数：
  13
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oolongtheanin-3'-O-gallate 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  乌龙茶苷的平衡结构

  摘要：

  桥本等人从乌龙茶中提取了儿茶素二聚体-卵磷脂。1988年。后来，田中等人。修改了乌龙茶素的结构。在这项研究中，澄清了乌龙茶素在有机溶剂如丙酮或甲醇中具有Tanaka等人提出的结构。基于水溶液中的氢/氘交换反应，表明它们以桥本和田中提出的结构的平衡混合物形式存在。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.03.092
• 作为产物：
  描述：

  (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 在 copper(II) choride dihydrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 oolongtheanin-3'-O-gallate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oolongtheanins and their inhibitory activity on micellar cholesterol solubility in vitro

  摘要：

  The synthesis of oolongtheanins (1a-d) was accomplished from EGC and/or EGCg in three steps. Oolongtheanin-3'-O-gallate (1b) showed more potent inhibitory activity on micellar cholesterol solubility than did EGCg. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.01.002

文献信息

• Synthesis of oolongtheanins and their inhibitory activity on micellar cholesterol solubility in vitro
  作者：Kazuki Ogawa、Sayumi Hirose、Hitomi Yamamoto、Masaya Shimada、Satoshi Nagaoka、Emiko Yanase

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.01.002

  日期：2015.2

  The synthesis of oolongtheanins (1a-d) was accomplished from EGC and/or EGCg in three steps. Oolongtheanin-3'-O-gallate (1b) showed more potent inhibitory activity on micellar cholesterol solubility than did EGCg. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Equilibrated structures of oolongtheanins
  作者：Sayumi Hirose、Kazuki Ogawa、Emiko Yanase

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.03.092

  日期：2016.5

  Oolongtheanins, catechin dimers derived from oolong tea leaves, were isolated by Hashimoto et al. in 1988. Later, Tanaka et al. revised the oolongtheanin structure. In this study, it was clarified that oolongtheanins in organic solvent like acetone or methanol have the structures proposed by Tanaka et al. Based on the hydrogen/deuterium exchange reaction in aqueous solution, it was suggested that they

  桥本等人从乌龙茶中提取了儿茶素二聚体-卵磷脂。1988年。后来，田中等人。修改了乌龙茶素的结构。在这项研究中，澄清了乌龙茶素在有机溶剂如丙酮或甲醇中具有Tanaka等人提出的结构。基于水溶液中的氢/氘交换反应，表明它们以桥本和田中提出的结构的平衡混合物形式存在。