数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页
分子通
化学资讯
化学百科
反应查询
关于我们
请输入关键词
历史搜索
热门化合物
HOT
喹啉
水杨醛
二溴甲烷
谷胱甘肽
L-乳酸
苯巴比妥
辣椒碱
非那明
百草枯
联苯烯
首页
分子通
monomethyltin trilaurate
monomethyltin trilaurate
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
monomethyltin trilaurate
英文别名
[Di(dodecanoyloxy)-methylstannyl] dodecanoate;[di(dodecanoyloxy)-methylstannyl] dodecanoate
CAS
——
化学式
C
37
H
72
O
6
Sn
mdl
——
分子量
731.685
InChiKey
JOIPELSUFGRPDR-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.17
重原子数:
44
可旋转键数:
27
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.92
拓扑面积:
120
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
月桂酸
、
三氯甲基锡
在
sodium carbonate
作用下, 以
水
为溶剂, 以99.1%的产率得到monomethyltin trilaurate
参考文献:
名称:
一种月桂酸甲基锡的制备方法
摘要:
一种月桂酸甲基锡的制备方法,该方法以甲基氯化锡水溶液、月桂酸和碱液为主要原料,一步合成月桂酸甲基锡。包括以下步骤:(1)将月桂酸、甲基氯化锡水溶液投入反应釜中,加热并搅拌混合物,当温度达到50~70℃时,开始滴加碱液;(2)控制反应体系的温度在50~70℃之间,继续滴加碱液,当混合液pH值达到4~7时,停止滴加碱液,静置分相;(3)取有机相水洗,再静置分相;(4)将有机物在温度60~140℃之间减压蒸馏脱出水等低沸点杂质,再过滤即得到月桂酸甲基锡。本发明不涉及甲基氧化锡等粉尘原料,避免了月桂酸的皂化,废水可回收利用,具有生产设备简单、易于控制、制造成本低、产品质量稳定等特点。
公开号:
CN106892849B
点击查看最新优质反应信息
同类化合物
(±)17,18-二HETE
(±)-辛酰肉碱氯化物
(Z)-5-辛烯甲酯
(Z)-4-辛烯酸
(R)-甲羟戊酸锂盐
(R)-普鲁前列素,游离酸
(R,R)-半乳糖苷
(E)-4-庚烯酸
(E)-4-壬烯酸
(E)-4-十一烯酸
(9Z,12E)-十八烷二烯酸甲酯
(6E)-8-甲基--6-壬烯酸甲基酯-d3
(3R,6S)-rel-8-[2-(3-呋喃基)-1,3-二氧戊环-2-基]-3-羟基-2,6-二甲基-4-辛酮
龙胆二糖
黑曲霉二糖
黄质霉素
麦芽酮糖一水合物
麦芽糖醇
麦芽糖酸
麦芽糖基蔗糖
麦芽糖一水合物
麦芽糖
鳄梨油酸乙酯
鲸蜡醇蓖麻油酸酯
鲸蜡醇油酸酯
鲸蜡硬脂醇硬脂酸酯
鲸蜡烯酸脂
鲸蜡基花生醇
鲫鱼酸
鲁比前列素
鲁比前列素
高级烷基C16-18-醇
高甲羟戊酸
高效氯氰菊酯
高-gamma-亚油酸
马来酸烯丙酯
马来酸氢异丙酯
马来酸氢异丁酯
马来酸氢丙酯
马来酸氢1-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]酯
马来酸单乙酯
马来酸单丁酯
马来酸二辛酯
马来酸二癸酯
马来酸二甲酯
马来酸二烯丙酯
马来酸二正丙酯
马来酸二戊基酯
马来酸二异壬酯
马来酸二异丙酯
相关结构分类
有机杂环化合物
木脂素、新木脂素和相关化合物
核苷、核苷酸和类似物
有机阴离子
有机氧化合物
有机硫化合物
碳化物
苯类化合物
脂质和类脂质分子
生物碱及其衍生物
叠烯
有机酸及其衍生物
有机氮化合物
乙炔化物
卡宾
碳氢化合物衍生物
有机聚合物
有机1,3-偶极化合物
有机阳离子
碳氢化合物
有机卤素化合物
有机磷化合物
有机盐
苯丙烷和聚酮
有机金属化合物
热门分子
TOP
喹啉 | 91-22-5
水杨醛 | 90-02-8
二溴甲烷 | 74-95-3
谷胱甘肽 | 70-18-8
L-乳酸 | 79-33-4
苯巴比妥 | 50-06-6
辣椒碱 | 404-86-4
非那明 | 300-62-9
百草枯 | 4685-14-7
联苯烯 | 259-79-0
香茅醛 | 106-23-0
苯甲腈 | 100-47-0
4-硝基苯肼 | 100-16-3
黄夹苷 | 11018-93-2
上一个:methyl N-((1,2-dithiolan-3-yl)pentanoyl)-N-methyl-L-alaninate
下一个:N-acetyl-L-neuraminic acid