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2-(prop-2-yn-1-yloxy)ethyl trifluoromethanesulfonate

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(prop-2-yn-1-yloxy)ethyl trifluoromethanesulfonate
英文别名
2-(propargyl)ethyl trifluoromethanesulfonate;2-propynyloxyethyl trifluoromethanesulfonate;2-Prop-2-ynoxyethyl trifluoromethanesulfonate;2-prop-2-ynoxyethyl trifluoromethanesulfonate
2-(prop-2-yn-1-yloxy)ethyl trifluoromethanesulfonate化学式
CAS
——
化学式
C6H7F3O4S
mdl
——
分子量
232.18
InChiKey
USLTXIARQIIHJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    61
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

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文献信息

  • mTORC1 inhibitors
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA
    公开号:US10117945B2
    公开(公告)日:2018-11-06
    Disclosed herein, inter alia, are compounds and methods of using the same for modulating the activity of mTORC1.
    本文特别公开了用于调节 mTORC1 活性的化合物和使用方法。
  • 一种雷帕霉素40-位羟基的烷基化合成方法
    申请人:西安交通大学
    公开号:CN116082363A
    公开(公告)日:2023-05-09
    本发明公开了一种雷帕霉素40‑位羟基的烷基化合成方法,属于药物合成技术领域。该方法为:在惰性气体气氛中,往微波反应管中依次加入雷帕霉素、分子筛和添加剂,添加剂为三苯基氧化膦、三(4‑氟苯基)氧化膦、三(4‑甲氧基苯基)氧化膦、三环己基氧化膦、三苯基硫化膦、三苯基硒化膦或六甲基磷酰三胺;随后加入烷基化试剂、碱以及有机溶剂,密封,在微波反应仪中反应,降温、抽滤、洗涤、干燥、过滤、提纯,得到雷帕霉素40‑位羟基的烷基化产物。该方法相较于现有的雷帕霉素40‑位羟基的烷基化修饰方法,操作简单,成本低,反应时间短,杂质少,易分离,产率更高,可达79.1%,适合工业化生产,能为依维莫司等雷帕霉素衍生物的合成开发提供新思路。
  • mTORC1 INHIBITORS
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:EP3193902A1
    公开(公告)日:2017-07-26
  • Use of triazole-ring formation to attach a Ru/TsDPEN complex for asymmetric transfer hydrogenation to a soluble polymer
    作者:Charlotte M. Zammit、Martin Wills
    DOI:10.1016/j.tetasy.2013.05.022
    日期:2013.7
    The cycloaddition of a chiral ligand containing a terminal alkyne to a soluble polymer containing an azide provides a convenient means for the attachment of an asymmetric transfer hydrogenation catalyst to a soluble polymer support. Using these ligands in complexes with Ru(II), gave good results in terms of conversion and enantioselectivity (up to 95% ee) in ketone reduction reactions. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • [EN] mTORC1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTORC1
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2016040806A1
    公开(公告)日:2016-03-17
    Disclosed herein, inter alia, are compounds and methods of using the same for modulating the activity of mTORCl.
    本公开的内容包括化合物和使用这些化合物调节 mTORC1 活性的方法。
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